Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevalencia, factores de riesgo y resultados de la LRA en pacientes de la UCI

19 de julio de 2021 actualizado por: manal adel ahmed, Assiut University

Prevalencia y resultados de la lesión renal aguda entre los pacientes médicos de la UCI en los hospitales universitarios de Assiut

El reconocimiento temprano de la LRA es esencial para garantizar un manejo rápido y adecuado, y para evitar la progresión a etapas tardías de la enfermedad (2) La LRA que requiere terapia de reemplazo renal ocurre en el 5-6% de los pacientes de la UCI, con una tasa de mortalidad hospitalaria extremadamente alta de 60%.6 Se estima que alrededor de 2 millones de personas mueren de AKI cada año. Aquellos que sobreviven a AKI tienen un mayor riesgo de desarrollo posterior de CKD(3). La epidemiología de la LRA está poco estudiada en los países en desarrollo, por lo que se necesitan más estudios para estimar la carga de la LRA entre los pacientes de la UCI.

Se realizaron pocos estudios sobre la epidemiología de la LRA en Egipto;

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

La lesión renal aguda es un episodio repentino de insuficiencia o daño renal que ocurre en unas pocas horas o días. De acuerdo con los criterios KDIGO (kidney enfermedad que mejora los resultados globales): AKI se define como cualquiera de los siguientes: Aumento de la creatinina sérica de 0,3 mg/dL o más en 48 horas o. Aumento de la creatinina sérica a 1,5 veces el valor inicial o más en los últimos 7 días o. Producción de orina inferior a 0,5 ml/kg/h durante 6 horas(1). La lesión renal (IRA) afecta a más de 13 millones de personas por año en todo el mundo y provoca 1,7 millones de muertes. Recientes estudios hospitalarios en el mundo desarrollado reportan AKI en el 3,2-9,6% de los ingresos, con una mortalidad hospitalaria general de alrededor del 20% y hasta un 50% en pacientes de la UCI.

El reconocimiento temprano de la LRA es esencial para garantizar un manejo rápido y adecuado, y para evitar la progresión a etapas tardías de la enfermedad (2) La LRA que requiere terapia de reemplazo renal ocurre en el 5-6% de los pacientes de la UCI, con una tasa de mortalidad hospitalaria extremadamente alta de 60%.6 Se estima que alrededor de 2 millones de personas mueren de AKI cada año. Aquellos que sobreviven a AKI tienen un mayor riesgo de desarrollo posterior de CKD(3). La epidemiología de la LRA está poco estudiada en los países en desarrollo, por lo que se necesitan más estudios para estimar la carga de la LRA entre los pacientes de la UCI.

Se realizaron pocos estudios sobre la epidemiología de la LRA en Egipto; Samar Abd ElHafeez e,tal 2017 encontró en un estudio multicéntrico de más de 500 pacientes consecutivos ingresados ​​en las UCI de los hospitales universitarios de Alejandría en Egipto, que aproximadamente el 40 % de los pacientes ingresados ​​en la UCI tenían LRA al momento de la presentación, y una proporción similar de los que tenían LRA -libre al ingreso desarrollado IRA durante su estancia en la UCI (4) .

Hasta donde sabemos, no hay datos suficientes sobre la epidemiología de la LRA en el alto Egipto

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

254

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Assuit
      • Assiut, Assuit, Egipto, 71511Assuit
        • Reclutamiento
        • Assiut University Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

casos de IRA ingresados ​​en UCI en el servicio de medicina interna o desarrollaron IRA durante la estancia hospitalaria.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes mayores de 18 años ingresados ​​en UCI médica en el Departamento de Medicina Interna con condiciones médicas críticas que desarrollan IRA durante el ingreso hospitalario o se presentan con IRA

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con ESRD en diálisis regular, Pacientes con etapa 4 o 5 sin diálisis si se demostró que la afección es una progresión del diagnóstico ya conocido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El número de pacientes con LRA admitidos en la UCI médica en los hospitales universitarios de assiut
Periodo de tiempo: Un año
Número de pacientes adicionados o desarrollados con aki durante la estancia en UCI
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La proporción del factor de riesgo de LRA
Periodo de tiempo: un año
Factores de riesgo más comunes para aki en pacientes con hielo
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Walaa Hosny, Doctor, Assiut University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2021

Última verificación

1 de julio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Epidemiology of aki in icu

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir