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Turkish Version of the Brief-BESTest Scale

5 de noviembre de 2020 actualizado por: Kübra Uğurlu, Kırıkkale University

Investigation of the Turkish Version, Validity and Reliability of Brief-BESTest Scale in Stroke Patients

The aim of this study is to investigate the validity and reliability of the Turkish version of the brief-BESTest (short BESTest) scale in stroke patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Brief Balance Evaluation Systems Test (Brief-BESTest) is a short version of the Balance evaluation systems test (BESTest). Balance assessment systems test (BESTest) The balance assessment systems test developed by Horak consists of 6 sub-sections that evaluate the systems related to balance; 1) biomechanical limitations, 2) stability limit, 3) postural responses, 4) intuitive postural adjustments, 5) sensory orientation and 6) walking. It consists of 36 tests in total. Each question is rated between 0-3. The highest score that can be obtained is 108. Low test scores show that the balance is disturbed. BESTest has been found to be reliable among raters evaluating a cohort of individuals with and without various neurological diagnoses. In studies conducted, it was stated that BESTest is reliable when compared to other scales evaluating balance.

The necessary permissions have been obtained from the authors for Short BESTest, whose validity and reliability features will be tested, and the translation process to Turkish has been completed and the survey has been finalized. The basis for the use of special tools such as the scale is to prove the usability of the tool in the sample group to which it will be applied. The first step for this is the translation stage from the original language to the other language.

At the stage of translation into Turkish, two experts who knew a good level of English translated the questionnaire from English into Turkish. These translations have been translated back into Turkish by two native speakers of English and distant medical subjects. In addition, these translations were re-examined by the researchers and turned into a single form. This form was sent to five specialists in the field, checking the content and compliance with Turkish was evaluated. With the opinion of experts, the scale was finalized.

The study will include individuals over 40 years of age who have been diagnosed with an ischemic or hemorhagic stroke, who applied to the Kırıkkale University Faculty of Medicine Physical Therapy and Rehabilitation Hospital.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kırıkkale, Pavo, 71000
        • Kırıkkale University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Patients who are able to walk 10 m independently with or without a device over 40 years old with a diagnosis of stroke.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Being 40 years old or older,
  • Diagnosis of stroke,
  • No cooperation and communication problems
  • To be able to walk 10 m independently with or without an auxiliary device

Exclusion Criteria:

  • Another neurological or orthopedic problem other than stroke that will affect functionality and balance
  • Individuals with advanced contraindications for cardiovascular disease and mobilization will not be included in the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba Time Up and Go
Periodo de tiempo: 5 minutos
Esta prueba se aplica para evaluar el riesgo de caída y la movilidad. Esta prueba comienza cuando el individuo se levanta de la silla sin recibir el apoyo de los brazos dando la orden de avance mientras está sentado en una silla. Se pide la distancia de 3 metros para regresar y sentarse nuevamente en la silla. El tiempo transcurrido se registra en segundos.
5 minutos
Berg Balance Test
Periodo de tiempo: 15 minutes
It is a 14-item scale that evaluates the tasks used in daily life activities.Standing up without support, standing without support, sitting without support, standing up, transfers, standing with feet, standing with legs while standing, reaching out while standing, picking up from the ground, looking back, 360 degree rotation, firm side standing on the stool, one foot standstill and standstill functions are evaluated.Each item is planned between 0-4; 0 is unable to fulfill the task, 4 is to fulfill the task successfully. The total score of the test is between 0-56.0-20 points: wheelchair dependent, 21-40: assisted walking, 41-56: means independent ambulation.
15 minutes
Functional Reach Test
Periodo de tiempo: 5 minutes
Subjects will asked to stand comfortably, to make a fist, and to raise their arm until it was parallel to the yardstick (position 1). The placement of the end of the third metacarpal along the yardstick will recorded. Subjects will then asked to reach as far forward as they could without losing their balance (position 2), and the position of the end of the third metacarpal along the yardstick will again recorded. No attempt will make to control the subject's method of reach, but if he will touch the wall or took a step during the maneuver, that trial will consider invalid and repeated.
5 minutes
10 Meter Walk Tests
Periodo de tiempo: 3 minutes
Walking speed are measure by timing subjects over 10 meters with a stopwatch. To avoid the effects of acceleration and deceleration, measurements take over the middle 10 meters of a 14-meter walkway. It is repeated 2 times.
3 minutes
Falls Efficacy Scale
Periodo de tiempo: 5 minutes
FES is a 10-item scale and these items are; To enter and get out of bed, to sit and stand on the chair, to take a bath or shower, to dress and undress, to lie on the shelves, to walk in the house, to answer the door or phone, to prepare food without lifting heavy objects and to do simple shopping. Individuals score between 0 (not safe) and 10 (very safe) for each question, and when all scores are summed, a total score between 0 and 100 is obtained.
5 minutes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University
  • Investigador principal: Kübra Uğurlu, Kırıkkale University
  • Investigador principal: Cevher Demirci, Balikesir University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

29 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de febrero de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de noviembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2020

Última verificación

1 de noviembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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