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Turkish Version of the Brief-BESTest Scale

5 novembre 2020 aggiornato da: Kübra Uğurlu, Kırıkkale University

Investigation of the Turkish Version, Validity and Reliability of Brief-BESTest Scale in Stroke Patients

The aim of this study is to investigate the validity and reliability of the Turkish version of the brief-BESTest (short BESTest) scale in stroke patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Brief Balance Evaluation Systems Test (Brief-BESTest) is a short version of the Balance evaluation systems test (BESTest). Balance assessment systems test (BESTest) The balance assessment systems test developed by Horak consists of 6 sub-sections that evaluate the systems related to balance; 1) biomechanical limitations, 2) stability limit, 3) postural responses, 4) intuitive postural adjustments, 5) sensory orientation and 6) walking. It consists of 36 tests in total. Each question is rated between 0-3. The highest score that can be obtained is 108. Low test scores show that the balance is disturbed. BESTest has been found to be reliable among raters evaluating a cohort of individuals with and without various neurological diagnoses. In studies conducted, it was stated that BESTest is reliable when compared to other scales evaluating balance.

The necessary permissions have been obtained from the authors for Short BESTest, whose validity and reliability features will be tested, and the translation process to Turkish has been completed and the survey has been finalized. The basis for the use of special tools such as the scale is to prove the usability of the tool in the sample group to which it will be applied. The first step for this is the translation stage from the original language to the other language.

At the stage of translation into Turkish, two experts who knew a good level of English translated the questionnaire from English into Turkish. These translations have been translated back into Turkish by two native speakers of English and distant medical subjects. In addition, these translations were re-examined by the researchers and turned into a single form. This form was sent to five specialists in the field, checking the content and compliance with Turkish was evaluated. With the opinion of experts, the scale was finalized.

The study will include individuals over 40 years of age who have been diagnosed with an ischemic or hemorhagic stroke, who applied to the Kırıkkale University Faculty of Medicine Physical Therapy and Rehabilitation Hospital.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kırıkkale, Tacchino, 71000
        • Kırıkkale University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

40 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Patients who are able to walk 10 m independently with or without a device over 40 years old with a diagnosis of stroke.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Being 40 years old or older,
  • Diagnosis of stroke,
  • No cooperation and communication problems
  • To be able to walk 10 m independently with or without an auxiliary device

Exclusion Criteria:

  • Another neurological or orthopedic problem other than stroke that will affect functionality and balance
  • Individuals with advanced contraindications for cardiovascular disease and mobilization will not be included in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time Up and Go Test
Lasso di tempo: 5 minuti
Questo test viene applicato per valutare il rischio di caduta e la mobilità. Questo test inizia con l'individuo che lascia la sedia senza ricevere il supporto del braccio dando il comando vai mentre è seduto su una sedia. La distanza di 3 metri è richiesta per tornare e sedersi di nuovo sedia. Il tempo trascorso viene registrato in secondi.
5 minuti
Berg Balance Test
Lasso di tempo: 15 minutes
It is a 14-item scale that evaluates the tasks used in daily life activities.Standing up without support, standing without support, sitting without support, standing up, transfers, standing with feet, standing with legs while standing, reaching out while standing, picking up from the ground, looking back, 360 degree rotation, firm side standing on the stool, one foot standstill and standstill functions are evaluated.Each item is planned between 0-4; 0 is unable to fulfill the task, 4 is to fulfill the task successfully. The total score of the test is between 0-56.0-20 points: wheelchair dependent, 21-40: assisted walking, 41-56: means independent ambulation.
15 minutes
Functional Reach Test
Lasso di tempo: 5 minutes
Subjects will asked to stand comfortably, to make a fist, and to raise their arm until it was parallel to the yardstick (position 1). The placement of the end of the third metacarpal along the yardstick will recorded. Subjects will then asked to reach as far forward as they could without losing their balance (position 2), and the position of the end of the third metacarpal along the yardstick will again recorded. No attempt will make to control the subject's method of reach, but if he will touch the wall or took a step during the maneuver, that trial will consider invalid and repeated.
5 minutes
10 Meter Walk Tests
Lasso di tempo: 3 minutes
Walking speed are measure by timing subjects over 10 meters with a stopwatch. To avoid the effects of acceleration and deceleration, measurements take over the middle 10 meters of a 14-meter walkway. It is repeated 2 times.
3 minutes
Falls Efficacy Scale
Lasso di tempo: 5 minutes
FES is a 10-item scale and these items are; To enter and get out of bed, to sit and stand on the chair, to take a bath or shower, to dress and undress, to lie on the shelves, to walk in the house, to answer the door or phone, to prepare food without lifting heavy objects and to do simple shopping. Individuals score between 0 (not safe) and 10 (very safe) for each question, and when all scores are summed, a total score between 0 and 100 is obtained.
5 minutes

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University
  • Investigatore principale: Kübra Uğurlu, Kırıkkale University
  • Investigatore principale: Cevher Demirci, Balikesir University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

13 febbraio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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