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Turkish Version of the Brief-BESTest Scale

5 de novembro de 2020 atualizado por: Kübra Uğurlu, Kırıkkale University

Investigation of the Turkish Version, Validity and Reliability of Brief-BESTest Scale in Stroke Patients

The aim of this study is to investigate the validity and reliability of the Turkish version of the brief-BESTest (short BESTest) scale in stroke patients.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Brief Balance Evaluation Systems Test (Brief-BESTest) is a short version of the Balance evaluation systems test (BESTest). Balance assessment systems test (BESTest) The balance assessment systems test developed by Horak consists of 6 sub-sections that evaluate the systems related to balance; 1) biomechanical limitations, 2) stability limit, 3) postural responses, 4) intuitive postural adjustments, 5) sensory orientation and 6) walking. It consists of 36 tests in total. Each question is rated between 0-3. The highest score that can be obtained is 108. Low test scores show that the balance is disturbed. BESTest has been found to be reliable among raters evaluating a cohort of individuals with and without various neurological diagnoses. In studies conducted, it was stated that BESTest is reliable when compared to other scales evaluating balance.

The necessary permissions have been obtained from the authors for Short BESTest, whose validity and reliability features will be tested, and the translation process to Turkish has been completed and the survey has been finalized. The basis for the use of special tools such as the scale is to prove the usability of the tool in the sample group to which it will be applied. The first step for this is the translation stage from the original language to the other language.

At the stage of translation into Turkish, two experts who knew a good level of English translated the questionnaire from English into Turkish. These translations have been translated back into Turkish by two native speakers of English and distant medical subjects. In addition, these translations were re-examined by the researchers and turned into a single form. This form was sent to five specialists in the field, checking the content and compliance with Turkish was evaluated. With the opinion of experts, the scale was finalized.

The study will include individuals over 40 years of age who have been diagnosed with an ischemic or hemorhagic stroke, who applied to the Kırıkkale University Faculty of Medicine Physical Therapy and Rehabilitation Hospital.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kırıkkale, Peru, 71000
        • Kırıkkale University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients who are able to walk 10 m independently with or without a device over 40 years old with a diagnosis of stroke.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Being 40 years old or older,
  • Diagnosis of stroke,
  • No cooperation and communication problems
  • To be able to walk 10 m independently with or without an auxiliary device

Exclusion Criteria:

  • Another neurological or orthopedic problem other than stroke that will affect functionality and balance
  • Individuals with advanced contraindications for cardiovascular disease and mobilization will not be included in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Time Up and Go
Prazo: 5 minutos
Este teste é aplicado para avaliar o risco de queda e a mobilidade. Este teste inicia-se com o indivíduo sair da cadeira sem receber apoio de braço dando o comando vai enquanto está sentado numa cadeira. a cadeira. O tempo decorrido é registrado em segundos.
5 minutos
Berg Balance Test
Prazo: 15 minutes
It is a 14-item scale that evaluates the tasks used in daily life activities.Standing up without support, standing without support, sitting without support, standing up, transfers, standing with feet, standing with legs while standing, reaching out while standing, picking up from the ground, looking back, 360 degree rotation, firm side standing on the stool, one foot standstill and standstill functions are evaluated.Each item is planned between 0-4; 0 is unable to fulfill the task, 4 is to fulfill the task successfully. The total score of the test is between 0-56.0-20 points: wheelchair dependent, 21-40: assisted walking, 41-56: means independent ambulation.
15 minutes
Functional Reach Test
Prazo: 5 minutes
Subjects will asked to stand comfortably, to make a fist, and to raise their arm until it was parallel to the yardstick (position 1). The placement of the end of the third metacarpal along the yardstick will recorded. Subjects will then asked to reach as far forward as they could without losing their balance (position 2), and the position of the end of the third metacarpal along the yardstick will again recorded. No attempt will make to control the subject's method of reach, but if he will touch the wall or took a step during the maneuver, that trial will consider invalid and repeated.
5 minutes
10 Meter Walk Tests
Prazo: 3 minutes
Walking speed are measure by timing subjects over 10 meters with a stopwatch. To avoid the effects of acceleration and deceleration, measurements take over the middle 10 meters of a 14-meter walkway. It is repeated 2 times.
3 minutes
Falls Efficacy Scale
Prazo: 5 minutes
FES is a 10-item scale and these items are; To enter and get out of bed, to sit and stand on the chair, to take a bath or shower, to dress and undress, to lie on the shelves, to walk in the house, to answer the door or phone, to prepare food without lifting heavy objects and to do simple shopping. Individuals score between 0 (not safe) and 10 (very safe) for each question, and when all scores are summed, a total score between 0 and 100 is obtained.
5 minutes

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Saniye Aydoğan Arslan, Kırıkkale University
  • Investigador principal: Kübra Uğurlu, Kırıkkale University
  • Investigador principal: Cevher Demirci, Balikesir University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2020

Primeira postagem (Real)

13 de fevereiro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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