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Un estudio retrospectivo del modelo de red neuronal para cuantificar dinámicamente la gravedad de la enfermedad por COVID-19

22 de febrero de 2024 actualizado por: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

un estudio retrospectivo del modelo de red neuronal para cuantificar dinámicamente la gravedad de la enfermedad por COVID-19

La investigación tiene como objetivo recolectar grandes muestras de pacientes con enfermedad COVID-19 con síntomas clínicos, datos de exámenes de laboratorio y de imágenes. Cribado de los indicadores biológicos que se relacionan con la aparición de enfermedades graves. Luego, los investigadores utilizan el método de aprendizaje profundo de la tecnología de inteligencia artificial (IA) para encontrar un modelo de predicción que pueda cuantificar dinámicamente la gravedad de la enfermedad COVID-19.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
      • Chongqing, Porcelana, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes de la enfermedad COVID-19

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad COVID-19 confirmada por RT-PCR y TC de ácido nucleico del virus

Criterio de exclusión:

  • casos sospechosos no confirmados
  • Pacientes durante el embarazo y la lactancia.
  • datos clínicos incompletos
  • los investigadores consideraron a los pacientes no elegibles para el ensayo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo observado
Los pacientes a los que se les detectó la enfermedad de COVID-19 mediante RT-PCR y tomografía computarizada.
Otro: otro
diagnostico clinico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
discriminación
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
El rendimiento de nuestro modelo de predicción se evalúa con las curvas de características operativas del receptor (ROC), las áreas bajo las curvas (AUC) y el índice de concordancia (índice c).
hasta 3 meses
Calibración
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
El análisis de curvas de calibración se utiliza para mostrar el error entre el fenotipo clínico predicho con el modelo de predicción y el fenotipo clínico real.
hasta 3 meses
Beneficio neto
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
Se utilizó el análisis de la curva de decisión para determinar si los modelos podían considerarse herramientas útiles para la toma de decisiones clínicas mediante la comparación de los beneficios netos en cualquier umbral.
hasta 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Xinqiao Hospital of Chongqing

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de agosto de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • XQonc-015

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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