Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Retrospektiivinen tutkimus hermoverkkomallista COVID-19-taudin vakavuuden dynaamiseen kvantifiointiin

torstai 22. helmikuuta 2024 päivittänyt: Jianguo Sun, Xinqiao Hospital of Chongqing

retrospektiivinen tutkimus hermoverkkomallista COVID-19-taudin vakavuuden dynaamiseen kvantifiointiin

Tutkimuksen tavoitteena on kerätä suuria näytteitä COVID-19-potilaista, joilla on kliinisiä oireita sekä laboratorio- ja kuvantamistutkimustietoja. Vakavien sairauksien esiintymiseen liittyvien biologisten indikaattoreiden seulonta. Sitten tutkijat käyttävät tekoälyteknologian syväoppimismenetelmää löytääkseen ennustemallin, joka voi dynaamisesti määrittää COVID-19-taudin vakavuuden.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Chongqing, Kiina, 400000
        • Xinqiao Hospital of Chongqing

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

COVID-19-tautia sairastavat potilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on COVID-19-tauti, joka on vahvistettu virusnukleiinihappoRT-PCR:llä ja CT:llä

Poissulkemiskriteerit:

  • vahvistamattomista epäillyistä tapauksista
  • Potilaat raskauden ja imetyksen aikana
  • puutteelliset kliiniset tiedot
  • tutkijat katsoivat, että potilaat eivät olleet kelvollisia tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Havaittu ryhmä
Potilaat, joille todettiin COVID-19-tauti RT-PCR:llä ja CT-kuvauksella.
Muut: muu
kliininen diagnoosi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
syrjintää
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
Ennustemallimme suorituskykyä arvioidaan vastaanottimen toimintaominaisuuksien (ROC) käyrien, käyrien alla olevien alueiden (AUC) ja konkordanssiindeksin (c-indeksi) avulla.
jopa 3 kuukautta
Kalibrointi
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
Kalibrointikäyräanalyysiä käytetään osoittamaan virhe ennustetun kliinisen fenotyypin ja ennustemallin ja todellisen kliinisen fenotyypin välillä.
jopa 3 kuukautta
Nettohyöty
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
Päätöskäyräanalyysillä määritettiin, voidaanko malleja pitää hyödyllisinä kliinisen päätöksenteon työkaluina vertaamalla nettohyötyjä millä tahansa kynnysarvolla.
jopa 3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Xinqiao Hospital of Chongqing

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 17. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. elokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. huhtikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 23. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • XQonc-015

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 tauti

Kliiniset tutkimukset muu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa