- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04407572
Evaluación de la Relación entre los Niveles de Zinc Vitamina D y b12 en Embarazadas Positivas a Covid-19
19 de junio de 2020 actualizado por: Pınar Yalcin bahat, Kanuni Sultan Suleyman Training and Research Hospital
Niveles de zinc vitamina D y b12 en las mujeres embarazadas positivas para Covid-19
Los niveles séricos de zinc d vitamina y b12 en embarazadas con covid-19 positivo se compararán en términos de respuestas de los pacientes a la tomografía computarizada y al tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los niveles séricos de zinc, vitamina d y vitamina b12 de 45 pacientes se medirán y evaluarán junto con la información de los pacientes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
44
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
İ̇stanbul
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Istanbul, İ̇stanbul, Pavo, 34000
- Pinar Yalcin Bahat
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 45 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mujeres embarazadas de 18 a 45 años con resultado positivo en la prueba pcr de covid-19
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres embarazadas covid-19 positivas
- menores de 18 años o mayores de 45 años
Criterio de exclusión:
- Uso de suplementos de vitamina D, vitamina B12 o zinc
- Uso de multivitaminas
- han tomado suplementos vitamínicos en los últimos 3 meses
- uso de medicamentos para la deficiencia de vitaminas
- tener enfermedad metabólica covid-19 mujeres embarazadas negativas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Niveles séricos de deficiencia de zinc, vitamina d vitamina b12
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Los niveles séricos de zinc, vitamina d y vitamina b12 de 45 pacientes se medirán y evaluarán junto con la información de los pacientes.
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2020
Finalización del estudio (Actual)
14 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
29 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- zinc-dvit-covid19
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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