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Estudio sobre Trastornos Musculoesqueléticos en Pianista Español

19 de octubre de 2020 actualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Estudio Observacional Transversal de Trastornos Musculoesqueléticos en Pianista Español

Fundamento: los trastornos musculoesqueléticos relacionados con la práctica instrumental (TMRPI) afectan a muchos pianistas.

Objetivos: conocer la prevalencia de TMRPI en la población de pianistas españoles y su relación con el sexo, la edad, la actividad física, el número de años tocando el piano y el número de horas semanales.

Diseño: estudio transversal basado en una encuesta que incluyó a 30 voluntarios de ambos sexos, con edades entre 17 y 65 años, que tocaron el piano durante al menos 2 años.

Método. Debido a la ausencia de cuestionarios específicos para poblaciones de pianistas en MMRPI, se realizó un cuestionario que combinaba un cuestionario validado en MMR, el Cuestionario Musculoesquelético Nórdico (NMQ) con un cuestionario "ad hoc" creado específicamente para este estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Avila, España, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 70 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pianistas profesionales con trastornos musculoesqueléticos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayores de 16 años
  • al menos 2 años tocando el piano

Criterio de exclusión:

  • traumatismo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dolor evaluado por Escala EVA
Periodo de tiempo: 2 meses
Dolor evaluado por Escala EVA
2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
AÑOS
Periodo de tiempo: 2 años
Incidencia del dolor a lo largo de los años de práctica
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

10 de julio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

22 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2020

Última verificación

1 de octubre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 13/10/2020

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre ENCUESTA

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