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Redes neuronales profundas sobre la precisión del diagnóstico de enfermedades de la piel en no dermatólogos

25 de octubre de 2022 actualizado por: Pyoeng Gyun Choe

Efecto del uso de redes neuronales profundas en la precisión del diagnóstico de enfermedades de la piel en médicos no dermatólogos

Antecedentes: las redes neuronales profundas (DNN) se han aplicado a muchos tipos de enfermedades de la piel en entornos experimentales.

Objetivo: El objetivo de este estudio es confirmar el aumento de las redes neuronales profundas para el diagnóstico de enfermedades de la piel en médicos no dermatólogos en un entorno del mundo real.

Métodos: Se inscribirá un total de 40 médicos no dermatólogos en un solo hospital de atención terciaria. Se asignarán al azar a un grupo DNN y un grupo de control. Al comparar dos grupos, los investigadores estimarán el efecto del uso de redes neuronales profundas en el diagnóstico de enfermedades de la piel en términos de precisión.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En el grupo DNN y el grupo de control, estos pasos son el mismo proceso.

  1. Examen de rutina y fotografías de captura de lesiones cutáneas para todos los pacientes de series consecutivas elegibles.
  2. Hacer un diagnóstico clínico (ANTES-DX)
  3. Hacer un diagnóstico clínico (AFTER-DX)
  4. consultar al dermatólogo

En el grupo DNN, después de hacer el ANTES-DX, los médicos usan redes neuronales profundas y hacen un DESPUÉS-DX considerando los resultados de las redes neuronales profundas (Model Dermatology, compilación 2020).

En el grupo de control, después de hacer el ANTES-DX, los médicos hacen un DESPUÉS-DX después de revisar las imágenes de las lesiones de la piel una vez más.

La verdad básica se basará en la biopsia, si está disponible, o en el diagnóstico de consenso de los dermatólogos.

Los investigadores compararán la precisión entre el grupo DNN y el grupo de control después de 6 meses consecutivos de estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

55

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • médico no dermatólogo (residentes) que acepta participar en este estudio

Criterio de exclusión:

  • residentes de dermatología
  • Residentes no dermatológicos que utilizan otras redes neuronales profundas para el diagnóstico de lesiones cutáneas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo DNN
uso de redes neuronales profundas para el diagnóstico de lesiones cutáneas
Los médicos del grupo DNN toman fotografías de la lesión de la piel y usan el algoritmo cargando fotografías.
SIN INTERVENCIÓN: Grupo de control
diagnóstico convencional

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de diagnóstico Top-1
Periodo de tiempo: 6 meses consecutivos
frecuencia de la predicción Top-1 correcta
6 meses consecutivos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Precisión de diagnóstico Top-2 y 3
Periodo de tiempo: 6 meses consecutivos
frecuencia de predicción correcta Top-2 y 3
6 meses consecutivos
Sensibilidad a la infección
Periodo de tiempo: 6 meses consecutivos
tasa positiva de diagnóstico de infección
6 meses consecutivos
Sensibilidad a la malignidad
Periodo de tiempo: 6 meses consecutivos
Tasa positiva de diagnóstico de malignidad
6 meses consecutivos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

27 de noviembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

27 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

27 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

19 de noviembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-3233

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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