Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Calidad de vida relacionada con la salud en trasplante de pulmón en Estrasburgo

29 de marzo de 2021 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Estudio de la Calidad de Vida en Pacientes Trasplantados de Pulmón Supervivientes entre 2008 y 2018 por SF36 y Cuestionarios de St Georges

El objetivo de este estudio es estudiar la calidad de vida de los pacientes trasplantados de pulmón. La cohorte incluye a todos los pacientes supervivientes y trasplantados en el Nuevo Hospital Civil de Estrasburgo entre 2008 y 2018. El objetivo principal es evaluar la calidad de vida de esta cohorte mediante dos cuestionarios que son el SF36 (puntuación genérica) y el cuestionario de Saint Georges (puntuación específica).

Los objetivos secundarios son la medida de la supervivencia tras el trasplante pulmonar, la comparación de la calidad de vida de estos pacientes con la de la población general mediante el cuestionario SF36, la búsqueda de factores perioperatorios que influyan en la calidad de vida y finalmente la búsqueda de una asociación entre la calidad de vida y la vida socio-profesional.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67000
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Supervivientes de trasplantes en el hospital de Estrasburgo entre 2008 y 2018

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Supervivientes de trasplantes en el hospital de Estrasburgo entre 2008 y 2018
  • Paciente capaz de responder un cuestionario en francés.

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • Vulnerabilidad
  • Salvaguarda de justicia, curaduría o tutela
  • Situación de emergencia
  • Dificultad para comprender

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 12 meses
Puntuación obtenida por un cuestionario: SF36
12 meses
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 12 meses
Puntuación obtenida por un cuestionario : St Georges
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de noviembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 7952 (Otro identificador: CTEP)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir