Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsorelaterad livskvalitet vid lungtransplantation i Strasbourg

29 mars 2021 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Studie av livskvaliteten hos överlevande lungtransplantationspatienter mellan 2008 och 2018 av SF36 och St Georges Questionnaires

Syftet med denna studie är att studera livskvaliteten hos lungtransplanterade patienter. Kohorten inkluderar alla överlevande och transplanterade patienter på New Civil Hospital i Strasbourg mellan 2008 och 2018. Huvudsyftet är att bedöma livskvaliteten för denna kohort genom två frågeformulär som är SF36 (generisk poäng) och helgonet Georges frågeformulär (specifik poäng).

De sekundära målen är mätning av överlevnad efter lungtransplantation, jämförelse av livskvaliteten för dessa patienter med den för den allmänna befolkningen genom SF36-enkäten, sökandet efter perioperativa faktorer som påverkar livskvaliteten och slutligen sökandet efter en association mellan livskvalitet och socio-yrkesliv.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67000
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Transplanterade överlevande på Strasbourgs sjukhus mellan 2008 och 2018

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Transplanterade överlevande på Strasbourgs sjukhus mellan 2008 och 2018
  • Patienten kan svara på ett frågeformulär på franska

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Sårbarhet
  • Skydd av rättvisa, kuratorskap eller handledning
  • Nödsituation
  • Svårighet att förstå

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 12 månader
Poäng erhållen genom ett frågeformulär: SF36
12 månader
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 12 månader
Poäng erhållen genom ett frågeformulär: St Georges
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 april 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 april 2021

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 november 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2020

Första postat (Faktisk)

16 december 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 mars 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2021

Senast verifierad

1 mars 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 7952 (Annan identifierare: CTEP)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lungtransplantation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera