Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sundhedsrelateret livskvalitet ved lungetransplantation i Strasbourg

29. marts 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France

Undersøgelse af livskvaliteten hos overlevende lungetransplantationspatienter mellem 2008 og 2018 af SF36 og St Georges's spørgeskemaer

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge livskvaliteten hos lungetransplanterede patienter. Kohorten omfatter alle de overlevende og transplanterede patienter på New Civil Hospital i Strasbourg mellem 2008 og 2018. Hovedformålet er at vurdere livskvaliteten for denne kohorte ved hjælp af to spørgeskemaer, som er SF36 (generisk score) og Saint Georges' spørgeskema (specifik score).

De sekundære mål er måling af overlevelse efter lungetransplantation, sammenligning af livskvaliteten for disse patienter med den for den generelle befolkning ved SF36-spørgeskemaet, søgen efter perioperative faktorer, der påvirker livskvaliteten og endelig søgen efter en sammenhæng. mellem livskvalitet og social-professionelt liv.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Strasbourg, Frankrig, 67000
        • Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Transplanterede overlevende på Strasbourg hospital mellem 2008 og 2018

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Transplanterede overlevende på Strasbourg hospital mellem 2008 og 2018
  • Patient i stand til at besvare et spørgeskema på fransk

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet
  • Sårbarhed
  • Sikring af retfærdighed, kuratorskab eller tutorskab
  • Nødsituation
  • Svært ved at forstå

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 12 måneder
Score opnået ved et spørgeskema: SF36
12 måneder
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 12 måneder
Resultat opnået ved et spørgeskema: St Georges
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. december 2020

Først opslået (Faktiske)

16. december 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 7952 (Anden identifikator: CTEP)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungetransplantation

3
Abonner