- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04836728
Estudio de combinación de quimioterapia e inhibidor de PD-1 con inmunoterapia de células CIK autólogas para tratar el cáncer de pulmón (CCICC-002b)
Un estudio de fase II aleatorizado, multicéntrico y abierto evaluará los efectos de la quimioterapia y sintilimab o en combinación con inmunoterapia de células asesinas inducida por citocinas autólogas en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV
Descripción general del estudio
Estado
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, Porcelana, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Aceptar participar en este estudio y firmar un consentimiento informado por escrito. Hombre o mujer, de 18 a 75 años (incluidos 18 y 75 años). La expectativa de vida será mayor a 3 meses y puede ser objeto de seguimiento. Los pacientes con NSCLC en estadio IV fueron confirmados mediante exámenes histológicos/citológicos y de imágenes. Según el estándar RECIST 1.1, habrá al menos una lesión medible.
Tratamiento médico inicial. Los pacientes con adenocarcinoma necesitan el tipo salvaje del gen EGFR y el gen de fusión ALK negativo para ser incluidos en este estudio.
La puntuación ECOG será 0 o 1 dentro de los 7 días anteriores a la aleatorización.
Dentro de los 14 días previos al inicio del tratamiento, los resultados de los análisis de laboratorio de rutina de sangre, función hepática, renal y niveles hormonales deben cumplir los siguientes criterios:
Glóbulos blancos: más de 3,0 × 109/L; Plaquetas: más de 100 × 109/L; Neutrófilos: más de 1,5 × 109/L; Hemoglobina: más de 80 g/L; Transaminasa sérica de glutamato piruvato: menos de 2,5 veces del límite superior normal (LSN); Transaminasa glutámico-oxal (o) acética sérica: menos de 2,5 × LSN; Bilirrubina sérica: menos de 1,25 × LSN; Creatinina sérica: menos de 1,25 × LSN. El cortisol y la función tiroidea estarán en el rango normal.
La toxicidad y los efectos secundarios de la quimioterapia previa deberán aliviarse hasta el grado 1 o inferior (excepto la caída del cabello).
Las mujeres deben tomar medidas anticonceptivas efectivas durante todo el período de estudio; Los resultados de las pruebas de embarazo en suero u orina deben ser negativos durante la selección y durante todo el período del estudio.
Los sujetos masculinos deben tomar medidas anticonceptivas eficaces desde el comienzo del tratamiento hasta dentro de los 6 meses posteriores al final del tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Los sujetos que cumplan con alguno de los siguientes criterios no podrán participar en este estudio:
Sujetos con adenocarcinoma con mutación sensible a EGFR o translocación ALK; la detección molecular de mutaciones sensibles a EGFR o translocaciones de ALK no es necesaria en pacientes con carcinoma escamoso.
NSCLC que había recibido quimioterapia en el pasado. Otros tumores malignos necesitaron tratamiento dentro de los cinco años. Trasplante alogénico de tejidos/órganos. Participar en la terapia con medicamentos de investigación dentro de las 4 semanas anteriores a la primera administración del ensayo.
La terapia con glucocorticoides sistémicos o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora (excepto glucocorticoides preacondicionados con docetaxel) se administra dentro de los 3 días anteriores a la primera administración de la terapia experimental.
Recibió anticuerpo monoclonal antitumoral (mAb), quimioterapia, terapia de molécula pequeña dirigida o cirugía mayor dentro de las 4 semanas antes del primer uso del medicamento; recibió radioterapia de tórax superior a 30 Gy dentro de los 6 meses anteriores al primer uso del medicamento; y recibió radioterapia de tórax con 30 Gy o menos dentro de 1 mes antes del primer uso del medicamento.
Tratamiento previo con anticuerpos PD-1/PD-L1. En los últimos dos años, pacientes con enfermedades autoinmunes activas que requieren tratamiento sistémico, como el uso de corticosteroides o inmunosupresores. La terapia de sustitución (como la tiroxina, la insulina o la terapia de reemplazo de corticosteroides fisiológicos para la disfunción suprarrenal o pituitaria) no es un tratamiento sistémico.
Pacientes con inmunodeficiencia congénita o adquirida (p. personas infectadas por el VIH), hepatitis B activa (ADN-VHB > 10^3 copias/ml) o hepatitis C (anticuerpos contra la hepatitis C positivos) y ARN-VHC superior al límite de detección del método analítico.
Sujetos con metástasis activas del sistema nervioso central (SNC) y/o meningitis cancerosa.
Pacientes con infecciones activas que requieran terapia intravenosa sistémica. Enfermedad mental u otras enfermedades, como enfermedades cardíacas o pulmonares incontrolables, diabetes, etc.
Sujetos que se sabe que son alérgicos a cualquiera de los componentes del fármaco en estudio.
Sujetos con antecedentes recientes de abuso de drogas (incluyendo alcohol) dentro de un año.
El cumplimiento es deficiente y no puede cooperar con la investigación clínica. Sujetos femeninos que están embarazadas o amamantando, o que se espera que estén embarazadas durante el ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Células CIK + sinintilimab + quimioterapia con doblete basado en platino
Participants receive CIK cells for up to 8 cycles, in combination with sintilimab plus platinum-based chemotherapy (carboplatin and albumin paclitaxel for squamous NSCLC, or carboplatin and pemetrexed for non-squamous NSCLC), intravenously, every 3 weeks, for up to four cycles, followed by maintenance therapy with sintilimab for squamous NSCLC, and Sintilimab más pemetrexed para NSCLC no escamoso hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable o 2 años.
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Células CIK, más de 1x10^10 (10 mil millones), infusión intravenosa, D14, Q3W.
Otros nombres:
200 mg, infusión intravenosa, D1, cada 3 semanas
Otros nombres:
500 mg/m^2, infusión intravenosa, D1, cada 3 semanas
Otros nombres:
260 mg/m^2, infusión intravenosa, D1, cada 3 semanas
Otros nombres:
AUC 5, Infusión intravenosa, D1, cada 3 semanas
Otros nombres:
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Comparador activo: Sinstilimab + quimioterapia con doblete basada en platino
Los participantes reciben quimioterapia sintilimab más platino (carboplatino y albúmina paclitaxel para escamoso NSCLC, o carboplatino y pemetrexed para NSCLC no escamoso), por vía intravenosa, cada 3 semanas, para hasta cuatro ciclos, seguido de una terapia de mantenimiento con sintilimab para Squamous NSCLC, y sin hastilina, y sin hastilización de hasta cuatro ciclos, seguido de una terapia de mantenimiento con Sintilimab para Squamous NSCLC, y sin hastilización de hasta cuatro ciclos, seguido de una terapia de mantenimiento con sintilimab para Squamous NSCLC, y sin hastilización, y sin hastilización, seguido de una terapia con sintilimab para Squameous para Squamous para Squamous. NSCLC no cuadrado hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable o 2 años.
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200 mg, infusión intravenosa, D1, cada 3 semanas
Otros nombres:
500 mg/m^2, infusión intravenosa, D1, cada 3 semanas
Otros nombres:
260 mg/m^2, infusión intravenosa, D1, cada 3 semanas
Otros nombres:
AUC 5, Infusión intravenosa, D1, cada 3 semanas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Marco de tiempo: hasta 24 meses
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El ORR se definió como el porcentaje de pacientes con una respuesta completa (CR) o de respuesta parcial (PR) por criterio de evaluación de respuesta en tumores sólidos (RecIST) 1.1 según lo evaluado por el investigador.
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Marco de tiempo: hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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El PFS se definió como el tiempo desde el tratamiento inicial hasta la primera aparición de progresión de la enfermedad o muerte por todas las causas (lo que ocurra primero) evaluado por el investigador de acuerdo con Recist V1.1.
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Hasta 24 meses
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Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
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El sistema operativo se definió como el tiempo desde el tratamiento inicial hasta la fecha de muerte debido a cualquier causa.
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Hasta 3 años
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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DOR se definió como la primera evidencia documentada de un CR o PR hasta la EP o la muerte según lo determinado por el investigador de acuerdo con Recist V1.1.
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Hasta 24 meses
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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El DCR se definió como la proporción de pacientes con la mejor respuesta general de RC, PR y enfermedad estable (SD) según lo determine el investigador de acuerdo con Recist 1.1.
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Hasta 24 meses
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Número de participantes que experimentaron un evento adverso (AE)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses (AES graves: hasta 90 días después de la última dosis de tratamiento del estudio (otros AES: hasta 30 días después de la última dosis de tratamiento de estudio)
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Un AE se definió como cualquier ocurrencia médica desagradable en un participante de estudio administrado con fármaco de estudio y que no necesariamente tiene que tener una relación causal con este fármaco de estudio.
Se presenta el número de participantes que experimentaron un AE.
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Hasta 24 meses (AES graves: hasta 90 días después de la última dosis de tratamiento del estudio (otros AES: hasta 30 días después de la última dosis de tratamiento de estudio)
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Número de participantes que suspendieron cualquier medicamento de estudio debido a un AE
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Un AE se definió como cualquier ocurrencia médica desagradable en un participante de estudio administrado con fármaco de estudio y que no necesariamente tiene que tener una relación causal con este fármaco de estudio.
Se presenta el número de participantes que suspendieron cualquier fármaco de estudio aleatorizado debido a un AE.
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Hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Liang Liu, MD. Ph.D, Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Agentes antineoplásicos
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas del ácido fólico
- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Moduladores de tubulina
- Agentes antimitóticos
- Moduladores de mitosis
- Agentes antineoplásicos fitógenos
- Paclitaxel unido a albúmina
- Pemetrexed
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Carboplatino
- Paclitaxel
Otros números de identificación del estudio
- E20210014
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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