- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04836728
Studie chemoterapie a kombinace inhibitoru PD-1 s autologní buněčnou imunoterapií CIK k léčbě rakoviny plic (CCICC-002b)
Randomizovaná, multicentrická, otevřená studie fáze II má vyhodnotit účinky chemoterapie a sintilimabu nebo v kombinaci s autologní cytokinem indukovanou vražednou buněčnou imunoterapií u pacientů se stádiem IV nemalobuněčného karcinomu plic
Přehled studie
Postavení
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Čína, 300060
- Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Souhlas s účastí v této studii a podepsání písemného informovaného souhlasu. Muž nebo žena, od 18 do 75 let (včetně 18 a 75 let). Očekávaná délka života bude delší než 3 měsíce a lze ji sledovat. Pacienti s NSCLC stadia IV byli potvrzeni histologickým/cytologickým a zobrazovacím vyšetřením. Podle standardu RECIST 1.1 bude existovat alespoň jedna měřitelná léze.
Počáteční lékařské ošetření. Pacienti s adenokarcinomem potřebují divoký typ genu EGFR a negativní fúzní gen ALK, aby byli zahrnuti do této studie.
ECOG skóre bude 0 nebo 1 během 7 dnů před randomizací.
Do 14 dnů před zahájením léčby musí být výsledky laboratorního vyšetření krevní rutiny, jaterních, ledvinových funkcí a hladin hormonů splněny podle následujících kritérií:
Bílé krvinky: více než 3,0 × 109/l; Krevní destičky: více než 100 × 109/l; Neutrofily: více než 1,5 × 109/l; Hemoglobin: více než 80 g/l; Sérová glutamátpyruváttransamináza: méně než 2,5 násobek horní normální hranice (ULN); Sérová glutamát-oxal (o) octová transamináza: méně než 2,5 x ULN; Sérový bilirubin: méně než 1,25 × ULN; Sérový kreatinin: méně než 1,25 × ULN. Kortizol a funkce štítné žlázy budou v normálním rozmezí.
Toxicita a vedlejší účinky předchozí chemoterapie musí být zmírněny na stupeň 1 nebo nižší (kromě vypadávání vlasů).
Ženy musí po celou dobu studie používat účinná antikoncepční opatření; výsledky těhotenského testu v séru nebo moči musí být během screeningu a po celou dobu studie negativní.
Muži by měli používat účinná antikoncepční opatření od začátku léčby do 6 měsíců po ukončení léčby.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty, které splňují některé z následujících kritérií, se této studie nemohly zúčastnit:
Subjekty s adenokarcinomem s EGFR senzitivní mutací nebo ALK translokací; molekulární detekce EGFR-senzitivních mutací nebo ALK translokací není u pacientů se skvamózním karcinomem nutná.
NSCLC, kteří v minulosti podstoupili chemoterapii. Ostatní zhoubné nádory potřebovaly léčbu do pěti let. Alogenní transplantace tkání/orgánů. Účast na výzkumné lékové terapii během 4 týdnů před prvním podáním studie.
Systémová terapie glukokortikoidy nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní terapie (kromě glukokortikoidu kondicionovaného docetaxelem) se podává do 3 dnů před prvním podáním experimentální terapie.
Přijatá protinádorová monoklonální protilátka (mAb), chemoterapie, cílená terapie malými molekulami nebo velký chirurgický zákrok během 4 týdnů před prvním použitím léku; podstoupili radioterapii hrudníku vyšší než 30 Gy během 6 měsíců před prvním použitím léku; a podstoupili radioterapii hrudníku s 30 Gy nebo méně během 1 měsíce před prvním použitím léku.
Předchozí léčba protilátkami PD-1/PD-L1. V posledních dvou letech pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním vyžadujícím systémovou léčbu, jako je užívání kortikosteroidů nebo imunosupresiv. Substituční terapie (jako je tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční léčba kortikosteroidy při dysfunkci nadledvin nebo hypofýzy) není systémovou léčbou.
Pacienti s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí (např. HIV infikované osoby), aktivní hepatitida B (HBV-DNA > 10^3 kopií/ml) nebo hepatitida C (pozitivní protilátky proti hepatitidě C) a HCV-RNA vyšší než detekční limit analytické metody.
Subjekty s aktivními metastázami centrálního nervového systému (CNS) a/nebo rakovinnou meningitidou.
Pacienti s aktivní infekcí vyžadující systémovou intravenózní léčbu. Duševní onemocnění nebo jiná onemocnění, jako je nekontrolovatelné onemocnění srdce nebo plic, cukrovka atd.
Subjekty, o kterých je známo, že jsou alergičtí na kteroukoli ze složek zkoumaného léku.
Subjekty s nedávnou historií zneužívání drog (včetně alkoholu) během jednoho roku.
Compliance je špatná a nemůže spolupracovat s klinickým výzkumem. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo u kterých se očekává, že budou těhotné během studie.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CIK buňky + sintitilimab + chemoterapie dublet na bázi platiny
Účastníci dostávají CIK buňky až po 8 cyklech, v kombinaci s chemoterapií na bázi Sintilimab plus platinu (karboplatina a albumin paclitaxel pro dlaždicový NSCLC nebo karboplatina a pemetrexed pro ne-squamous nsclc), intravenózně, každé 3 týdny, po dobu až čtyř cyklů, po dobu po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu po dobu až čtyř cyklů, a po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů s údržbou. Sintilimab plus pemetrexed pro nesquamous NSCLC až do progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita nebo 2 roky.
|
CIK buňky, více než 1x10^10 (10 miliard), intravenózní infuze, D14, Q3W.
Ostatní jména:
200 mg, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
500 mg/m^2, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
260 mg/m^2, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
AUC 5, Intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Chemoterapie dublet na bázi Sintilimab + platina
Participants receive sintilimab plus platinum-based chemotherapy (carboplatin and albumin paclitaxel for squamous NSCLC, or carboplatin and pemetrexed for non-squamous NSCLC), intravenously, every 3 weeks, for up to four cycles, followed by maintenance therapy with sintilimab for squamous NSCLC, and sintilimab plus pemetrexed for ne-squamous NSCLC až do progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita nebo 2 roky.
|
200 mg, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
500 mg/m^2, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
260 mg/m^2, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
AUC 5, Intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Časový rámec: Až 24 měsíců
|
ORR byla definována jako procento pacientů s potvrzenou úplnou (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) na kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
|
Časový rámec: Až 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
PFS byl definován jako doba od počáteční léčby po první výskyt progrese onemocnění nebo smrti všeho příčiny (podle toho, co nastane první), hodnocené vyšetřovatelem podle RECIST v1.1.
|
Až 24 měsíců
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 3 roky
|
OS byl definován jako čas od počátečního ošetření až do data úmrtí z důvodu jakékoli příčiny.
|
Až 3 roky
|
|
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
DOR byl definován jako první zdokumentovaný důkaz CR nebo PR až do PD nebo smrt, jak bylo stanoveno vyšetřovatelem podle RECIST v1.1.
|
Až 24 měsíců
|
|
Míra kontroly nemoci (DCR)
Časové okno: Až 24 měsíců
|
DCR byl definován jako podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí CR, PR a stabilního onemocnění (SD), jak bylo stanoveno vyšetřovatelem podle RECIST 1.1.
|
Až 24 měsíců
|
|
Počet účastníků, kteří zažili nepříznivou událost (AE)
Časové okno: Až 24 měsíců (vážné AES: až 90 dní po poslední dávce studijní léčby (jiné AE: až 30 dní po poslední dávce studijního ošetření)
|
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka studie podávaného se studijním lékem a který nemusí mít nutně příčinný vztah s touto studijní léčivo.
Je představen počet účastníků, kteří zažili AE.
|
Až 24 měsíců (vážné AES: až 90 dní po poslední dávce studijní léčby (jiné AE: až 30 dní po poslední dávce studijního ošetření)
|
|
Počet účastníků, kteří ukončili jakoukoli studijní lék kvůli AE
Časové okno: Až 24 měsíců
|
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka studie podávaného se studijním lékem a který nemusí mít nutně příčinný vztah s touto studijní léčivo.
Je prezentován počet účastníků, kteří přerušili jakýkoli randomizovaný studijní lék v důsledku AE.
|
Až 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Liang Liu, MD. Ph.D, Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Novotvary plic
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory enzymů
- Antagonisté kyseliny listové
- Inhibitory syntézy nukleových kyselin
- Tubulinové modulátory
- Antimitotická činidla
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Paklitaxel vázaný na albumin
- Pemetrexed
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Karboplatina
- Paklitaxel
Další identifikační čísla studie
- E20210014
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Metastatický nemalobuněčný karcinom plic
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina plic | Non Small CellSpojené státy
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborMelanom | Rakovina plic | Non-small CellFrancie
-
Tzu Chi UniversityNeznámýRakovina plic Non Small CellTchaj-wan
-
Fudan UniversityDokončeno
-
D'Or Institute for Research and EducationBristol-Myers SquibbZatím nenabírámeRakovina plic Non Small Cell
Klinické studie na Injekce CIK buněk
-
Peter BaderAktivní, ne náborMyelodysplastické syndromy | Akutní leukémieNěmecko
-
Ruijin HospitalShanghai Essight Bio Co.,LtdNábor
-
ShiCang YuNábor
-
Italian Sarcoma GroupAzienda Ospedaliera Ospedale Infantile Regina Margherita Sant'AnnaStaženo
-
Beijing Doing Biomedical Co., Ltd.Neznámý
-
NeuroplastDokončeno
-
NeuroplastAktivní, ne náborPoranění míchy | Akutní poranění míchy | Paraplegie, páteř | Paraplegie; TraumatickýDánsko, Španělsko
-
Benhealth Biopharmaceutical (Shenzhen) Co., Ltd.Beijing 302 HospitalNeznámýPokročilá rakovina jaterČína
-
University of Texas Southwestern Medical CenterZápis na pozvánku
-
Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong UniversityNanjing Legend Biotech Co.Zatím nenabírámeRecidivující/refrakterní mnohočetný myelomČína