Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie chemoterapie a kombinace inhibitoru PD-1 s autologní buněčnou imunoterapií CIK k léčbě rakoviny plic (CCICC-002b)

Randomizovaná, multicentrická, otevřená studie fáze II má vyhodnotit účinky chemoterapie a sintilimabu nebo v kombinaci s autologní cytokinem indukovanou vražednou buněčnou imunoterapií u pacientů se stádiem IV nemalobuněčného karcinomu plic

Tato prospektivní, multicentrická, otevřená studie fáze II má vyhodnotit účinky kombinace autologní cytokiny indukované zabíječské buňky imunoterapie s inhibitorem PD-1 a chemoterapií v první linii léčby IV nemalobuněčného karcinomu plic.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

156

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Čína, 300060
        • Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Souhlas s účastí v této studii a podepsání písemného informovaného souhlasu. Muž nebo žena, od 18 do 75 let (včetně 18 a 75 let). Očekávaná délka života bude delší než 3 měsíce a lze ji sledovat. Pacienti s NSCLC stadia IV byli potvrzeni histologickým/cytologickým a zobrazovacím vyšetřením. Podle standardu RECIST 1.1 bude existovat alespoň jedna měřitelná léze.

Počáteční lékařské ošetření. Pacienti s adenokarcinomem potřebují divoký typ genu EGFR a negativní fúzní gen ALK, aby byli zahrnuti do této studie.

ECOG skóre bude 0 nebo 1 během 7 dnů před randomizací.

Do 14 dnů před zahájením léčby musí být výsledky laboratorního vyšetření krevní rutiny, jaterních, ledvinových funkcí a hladin hormonů splněny podle následujících kritérií:

Bílé krvinky: více než 3,0 × 109/l; Krevní destičky: více než 100 × 109/l; Neutrofily: více než 1,5 × 109/l; Hemoglobin: více než 80 g/l; Sérová glutamátpyruváttransamináza: méně než 2,5 násobek horní normální hranice (ULN); Sérová glutamát-oxal (o) octová transamináza: méně než 2,5 x ULN; Sérový bilirubin: méně než 1,25 × ULN; Sérový kreatinin: méně než 1,25 × ULN. Kortizol a funkce štítné žlázy budou v normálním rozmezí.

Toxicita a vedlejší účinky předchozí chemoterapie musí být zmírněny na stupeň 1 nebo nižší (kromě vypadávání vlasů).

Ženy musí po celou dobu studie používat účinná antikoncepční opatření; výsledky těhotenského testu v séru nebo moči musí být během screeningu a po celou dobu studie negativní.

Muži by měli používat účinná antikoncepční opatření od začátku léčby do 6 měsíců po ukončení léčby.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které splňují některé z následujících kritérií, se této studie nemohly zúčastnit:

Subjekty s adenokarcinomem s EGFR senzitivní mutací nebo ALK translokací; molekulární detekce EGFR-senzitivních mutací nebo ALK translokací není u pacientů se skvamózním karcinomem nutná.

NSCLC, kteří v minulosti podstoupili chemoterapii. Ostatní zhoubné nádory potřebovaly léčbu do pěti let. Alogenní transplantace tkání/orgánů. Účast na výzkumné lékové terapii během 4 týdnů před prvním podáním studie.

Systémová terapie glukokortikoidy nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní terapie (kromě glukokortikoidu kondicionovaného docetaxelem) se podává do 3 dnů před prvním podáním experimentální terapie.

Přijatá protinádorová monoklonální protilátka (mAb), chemoterapie, cílená terapie malými molekulami nebo velký chirurgický zákrok během 4 týdnů před prvním použitím léku; podstoupili radioterapii hrudníku vyšší než 30 Gy během 6 měsíců před prvním použitím léku; a podstoupili radioterapii hrudníku s 30 Gy nebo méně během 1 měsíce před prvním použitím léku.

Předchozí léčba protilátkami PD-1/PD-L1. V posledních dvou letech pacienti s aktivním autoimunitním onemocněním vyžadujícím systémovou léčbu, jako je užívání kortikosteroidů nebo imunosupresiv. Substituční terapie (jako je tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční léčba kortikosteroidy při dysfunkci nadledvin nebo hypofýzy) není systémovou léčbou.

Pacienti s vrozenou nebo získanou imunodeficiencí (např. HIV infikované osoby), aktivní hepatitida B (HBV-DNA > 10^3 kopií/ml) nebo hepatitida C (pozitivní protilátky proti hepatitidě C) a HCV-RNA vyšší než detekční limit analytické metody.

Subjekty s aktivními metastázami centrálního nervového systému (CNS) a/nebo rakovinnou meningitidou.

Pacienti s aktivní infekcí vyžadující systémovou intravenózní léčbu. Duševní onemocnění nebo jiná onemocnění, jako je nekontrolovatelné onemocnění srdce nebo plic, cukrovka atd.

Subjekty, o kterých je známo, že jsou alergičtí na kteroukoli ze složek zkoumaného léku.

Subjekty s nedávnou historií zneužívání drog (včetně alkoholu) během jednoho roku.

Compliance je špatná a nemůže spolupracovat s klinickým výzkumem. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo u kterých se očekává, že budou těhotné během studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CIK buňky + sintitilimab + chemoterapie dublet na bázi platiny
Účastníci dostávají CIK buňky až po 8 cyklech, v kombinaci s chemoterapií na bázi Sintilimab plus platinu (karboplatina a albumin paclitaxel pro dlaždicový NSCLC nebo karboplatina a pemetrexed pro ne-squamous nsclc), intravenózně, každé 3 týdny, po dobu až čtyř cyklů, po dobu po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu po dobu až čtyř cyklů, a po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů, po dobu až čtyř cyklů s údržbou. Sintilimab plus pemetrexed pro nesquamous NSCLC až do progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita nebo 2 roky.
CIK buňky, více než 1x10^10 (10 miliard), intravenózní infuze, D14, Q3W.
Ostatní jména:
  • Autologní cytokiny indukované zabíječské buňky
200 mg, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
  • PD-1 inhibitor
500 mg/m^2, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
  • Injekce pemetrexedu
260 mg/m^2, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
  • Injekce albuminu paclitaxelu
AUC 5, Intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
  • Injekce karboplatiny
Aktivní komparátor: Chemoterapie dublet na bázi Sintilimab + platina
Participants receive sintilimab plus platinum-based chemotherapy (carboplatin and albumin paclitaxel for squamous NSCLC, or carboplatin and pemetrexed for non-squamous NSCLC), intravenously, every 3 weeks, for up to four cycles, followed by maintenance therapy with sintilimab for squamous NSCLC, and sintilimab plus pemetrexed for ne-squamous NSCLC až do progrese onemocnění nebo nepřijatelná toxicita nebo 2 roky.
200 mg, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
  • PD-1 inhibitor
500 mg/m^2, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
  • Injekce pemetrexedu
260 mg/m^2, intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
  • Injekce albuminu paclitaxelu
AUC 5, Intravenózní infuze, D1, každé 3 týdny
Ostatní jména:
  • Injekce karboplatiny

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Časový rámec: Až 24 měsíců
ORR byla definována jako procento pacientů s potvrzenou úplnou (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) na kritéria hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) 1.1, jak bylo hodnoceno vyšetřovatelem.
Časový rámec: Až 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 24 měsíců
PFS byl definován jako doba od počáteční léčby po první výskyt progrese onemocnění nebo smrti všeho příčiny (podle toho, co nastane první), hodnocené vyšetřovatelem podle RECIST v1.1.
Až 24 měsíců
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 3 roky
OS byl definován jako čas od počátečního ošetření až do data úmrtí z důvodu jakékoli příčiny.
Až 3 roky
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Až 24 měsíců
DOR byl definován jako první zdokumentovaný důkaz CR nebo PR až do PD nebo smrt, jak bylo stanoveno vyšetřovatelem podle RECIST v1.1.
Až 24 měsíců
Míra kontroly nemoci (DCR)
Časové okno: Až 24 měsíců
DCR byl definován jako podíl pacientů s nejlepší celkovou odpovědí CR, PR a stabilního onemocnění (SD), jak bylo stanoveno vyšetřovatelem podle RECIST 1.1.
Až 24 měsíců
Počet účastníků, kteří zažili nepříznivou událost (AE)
Časové okno: Až 24 měsíců (vážné AES: až 90 dní po poslední dávce studijní léčby (jiné AE: až 30 dní po poslední dávce studijního ošetření)
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka studie podávaného se studijním lékem a který nemusí mít nutně příčinný vztah s touto studijní léčivo. Je představen počet účastníků, kteří zažili AE.
Až 24 měsíců (vážné AES: až 90 dní po poslední dávce studijní léčby (jiné AE: až 30 dní po poslední dávce studijního ošetření)
Počet účastníků, kteří ukončili jakoukoli studijní lék kvůli AE
Časové okno: Až 24 měsíců
AE byla definována jako jakýkoli nežádoucí lékařský výskyt u účastníka studie podávaného se studijním lékem a který nemusí mít nutně příčinný vztah s touto studijní léčivo. Je prezentován počet účastníků, kteří přerušili jakýkoli randomizovaný studijní lék v důsledku AE.
Až 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Liang Liu, MD. Ph.D, Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. března 2021

Primární dokončení (Aktuální)

30. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

8. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Jedná se o multicentrickou prospektivní klinickou studii. Osm center si navzájem poskytuje data.

Časový rámec sdílení IPD

3 roky

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Všichni pacienti

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Metastatický nemalobuněčný karcinom plic

Klinické studie na Injekce CIK buněk

Předplatit