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Translation of Stroke Specific Quality of Life Questionnaire Into Local Languages of Pakistan

30 de marzo de 2022 actualizado por: Riphah International University

Reliability and Validity of Stroke Specific Quality of Life Scale in Local Languages of Pakistan

The aim of the present study is to translate the Stroke Specific Quality of Life Questionnaire into local languages of Pakistan along with validation of the translated versions by evaluating their validity and reliability in the people of Pakistan, speaking respective languages and suffering from a stroke. No such study has been previously conducted in the Pakistan region which translates the specific questionnaire and follows the proper cross-culture adaptation protocol.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

The stroke-Specific Quality of Life Scale is regarded as one of the most extensive and more commonly utilized patient-centred and self-reported measure of outcomes in the stroke population. The SS-QoL scale is a health-related outcome measure that comprises 49 items in 12 areas of vision, mobility, thinking, social roles, self-care, language, personality, family roles, work/productivity, upper limb function, mood and energy. It covers a more extensive inclusion of capacities ordinarily influenced by stroke.

The Stroke Specific Quality of Life questionnaire, originally developed in English, has been translated into many languages to assess for its validity and reliability ever since, but not any of the Pakistani native versions are made or tested. Previous studies have shown that the translation of the scale would end up giving a standard measure to be utilized in clinical practices and research studies while sanctioning clinicians and specialists to share information and have an insight into patient's health-related concerns post-stroke. Thus, it is imperative to translate this questionnaire into psychometrically sound versions of indigenous Pakistani languages such as Urdu, Punjabi, Sindhi, Balochi and Pashto. This may promote an easy understanding of the local population in Pakistan where the languages are spoken and will provide a valid measure of stroke-specific health outcomes to be clinically utilized by practitioners and researchers across the country.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1125

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ayesha Javed, MSPT(NMPT*)
  • Número de teléfono: 03165278975
  • Correo electrónico: ayesha11492@gmail.com

Ubicaciones de estudio

    • KPK
      • Abbottabad, KPK, Pakistán, 22010
        • Reclutamiento
        • Physiotherapy Department WIRS
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Ayesha Javed, MSPT(NMPT*)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

To meet inclusion criteria, participants diagnosed with stroke (sub-acute/chronic stage), clinically stable, between age 40-70 years and able to read and complete the local language version of SSQoL. Then patient response will be checked on the translated versions.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients post-stroke (sub-acute/chronic stage)
  • Participants belonging to Urdu, Punjabi, Sindhi, Balochi and Pashto speaking class
  • Patients should be capable to complete the questionnaire without any help.

Exclusion Criteria:

  • Healthy population
  • Patients at the acute stage of stroke/ TIA.
  • Individuals diagnosed with conditions other than stroke.
  • Individuals with language/ memory problems.
  • Individuals with disability due to any structural/congenital cause.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cross-Cultural Translation of Stroke Specific Quality of Life Scale into local languages of Pakistan
Periodo de tiempo: 6 months
The Stroke Specific Quality of Life Scale (SSQoL) is regarded as one of the most extensive and more commonly utilized patient-centred and self-reported measure of outcomes in the stroke population. It is a health-related stroke outcome measure intended to gather all the relevant concerns significant to the stroke population. The responses are obtained via a progression of a series of centred meetings and interviews with concerned post-stroke patients to survey personal satisfaction. The SS-QoL comprises 49 items in 12 areas of vision, mobility, thinking, social roles, self-care, language, personality, family roles, work/productivity, upper limb function, mood and energy. The patient responses are appraised on a Likert scale consisting of 5 points with greater scores demonstrating better capacity. It covers a more extensive inclusion of capacities ordinarily influenced by stroke. Its translation is to be done in the local languages of Pakistan through a rigorous and approved process.
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reliability and Validity of translated versions
Periodo de tiempo: 6 months
To determine reliability and validity of cross-culturally adapted and the translated versions of SSQoL in stroke patients with respective languages. Reliability or reproducibility refers to the ability of a measure to produce the same results when administered at two or more interval between different visits of the patient and validity is how accurate the tool measures an item it is supposed to. Thus these both are to measured through various parameters to validate the translated versions as appropriate and applicable.
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de marzo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

22 de abril de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

13 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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