Myofascial Release in Shoulder Pathologies
21 de junio de 2021 actualizado por: University of Cadiz
Effectiveness of Myofascial Release in Pathologies of the Shoulder
Shoulder pathology has a high prevalence in the field of musculoskeletal diagnoses, as well as being a common etiology in cases of disability.
Passive and active-assisted kinesitherapy are used in the physiotherapy protocol.
These techniques sometimes lead to feedback of fear and increased sensation of pain on the part of the patient that can slow or hinder the optimal recovery.
A randomized clinical trial is intended to demonstrate that techniques for myofascial release of muscles important in the biomechanics of the shoulder, it is more effective than kinesitherapy in improving myofascial and also by eliminating the aforementioned unwanted effects and, therefore, improving the recovery of these processes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The purpose of this study was to compare the efficacy of myofascial therapy and kinesitherapy in improving function in shoulder pathology with prolonged immobilization.
Design Prospective, single-blind randomized controlled trial.
Setting Inpatient department of a secondary university hospital.
Participants Shoulder pain patients (N=44) were consecutively recruited and randomly assigned to an intervention or control group.
Interventions Patients were randomly assigned to a Control Group, to which conventional kinesitherapy was applied, or to the intervention group to which a Myofascial therapy protocol was applied.
Both groups completed a therapeutic exercise program based on specific mobilization and strengthening exercises.
Main Outcome Measures The QuickDash questionnaire was the primary outcome, visual analog scale and the passive range of motion of the shoulder joint, grades were the secondary outcomes.
The outcomes were evaluated at baseline (T0) and at 4 (T2),
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Cádiz, España, 11008
- Faculty of Nursing and Physiotherapy. University of Cadiz
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Be between 20 and 80 years old.
- Patients who have been immobilized due to the following diagnoses: Suture of the rotator cuff or fracture of the proximal extremity of the humerus.
- Have signed the informed consent of acceptance in the participation of the study
Exclusion Criteria:
- Present neurological pathology.
- Be subdued corticoid therapy.
- Have anticoagulant treatment or have had it less than a month ago.
- Insulin-dependent diabetic patients.
- Patients with hemophilia.
- Having diagnosed a psychological or psychiatric pathology.
- Non-intervened displaced humerus fractures.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Group myofascial treatment
The trial group will also be referred by the rehabilitating doctor to the physiotherapy room, these patients will be treated by two physiotherapists with training in myofascial release therapy with which they will carry out a treatment protocol that will consist of myofascial release of the shoulder blade angle, subscapularis and global pectoral technique as well as superficial myofascial release of said musculature with a during 12-15 minutes, in addition to a 30-minute session of active kinesitherapy with exercises and mechanotherapy. Same as the control group. These mobilizations are carried out in the absence of pain, although the difference between joint tension or stretching and pain is explained to the patient. |
Myofascial release of various muscle groups Treatment of mobilization of the shoulder joint
|
|
Comparador activo: Group Kinesitherapy treatment
This group will be treated in a protocolized way with techniques such as passive kinesitherapy, active-assisted and active kinesitherapy to win mobility. They consist of mobilizing the affected arm in the movements of flexion (upward), separation (towards the outer side) and rotation, these lateral decubitus (bring the hand to the nape of the neck) and internal (bring the hand to the lower back) trying to win joint amplitude. These mobilizations are performed in the absence of pain, although the difference between joint tension or stretching and pain will be explained to the patient. The treatment will be carried out as usual with a duration of about 12-15 minutes of mobilization and about 30 minutes of active kinesitherapy with exercises and mechanotherapy, these consist of active shoulder mobility exercises. Emphasis will be placed on working with the pain threshold so as not to cause damage or negative nociceptive reactions. |
Myofascial release of various muscle groups Treatment of mobilization of the shoulder joint
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Functional capacity
Periodo de tiempo: Baseline
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Dash Scale.
Minimum: 0 Maximum: 100.
Higher scores mean a worse outcome
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Baseline
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Shoulder joint mobility
Periodo de tiempo: Baseline
|
Goniometer Records
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Baseline
|
|
Degree of pain
Periodo de tiempo: Baseline
|
Visual Analog Scale.
Minimum: 0 Maximum: 10.
Higher scores mean a worse outcome
|
Baseline
|
|
Functional capacity
Periodo de tiempo: Change from Baseline at 4 weeks
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Dash Scale.
Minimum: 0 Maximum: 100.
Higher scores mean a worse outcome
|
Change from Baseline at 4 weeks
|
|
Shoulder joint mobility
Periodo de tiempo: Change from Baseline at 4 weeks
|
Goniometer Records
|
Change from Baseline at 4 weeks
|
|
Degree of pain
Periodo de tiempo: Change from Baseline at 4 weeks
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Visual Analog Scale
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Change from Baseline at 4 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Edad
Periodo de tiempo: Base
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Años
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Base
|
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Pathology of access to the study
Periodo de tiempo: Baseline
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Suture of the rotator cuff or fracture of the proximal limb of the humerus
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Baseline
|
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Sex
Periodo de tiempo: Baseline
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Man or woman
|
Baseline
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Inés Carmona Barrientos, Dra., University of Cádiz
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Castro-Martin E, Ortiz-Comino L, Gallart-Aragon T, Esteban-Moreno B, Arroyo-Morales M, Galiano-Castillo N. Myofascial Induction Effects on Neck-Shoulder Pain in Breast Cancer Survivors: Randomized, Single-Blind, Placebo-Controlled Crossover Design. Arch Phys Med Rehabil. 2017 May;98(5):832-840. doi: 10.1016/j.apmr.2016.11.019. Epub 2016 Dec 18.
- Ajimsha MS, Al-Mudahka NR, Al-Madzhar JA. Effectiveness of myofascial release: systematic review of randomized controlled trials. J Bodyw Mov Ther. 2015 Jan;19(1):102-12. doi: 10.1016/j.jbmt.2014.06.001. Epub 2014 Jun 13.
- Rodriguez-Fuentes I, De Toro FJ, Rodriguez-Fuentes G, de Oliveira IM, Meijide-Failde R, Fuentes-Boquete IM. Myofascial Release Therapy in the Treatment of Occupational Mechanical Neck Pain: A Randomized Parallel Group Study. Am J Phys Med Rehabil. 2016 Jul;95(7):507-15. doi: 10.1097/PHM.0000000000000425.
- Ajimsha MS, Chithra S, Thulasyammal RP. Effectiveness of myofascial release in the management of lateral epicondylitis in computer professionals. Arch Phys Med Rehabil. 2012 Apr;93(4):604-9. doi: 10.1016/j.apmr.2011.10.012. Epub 2012 Jan 10.
- Castro-Sanchez AM, Mataran-Penarrocha GA, Granero-Molina J, Aguilera-Manrique G, Quesada-Rubio JM, Moreno-Lorenzo C. Benefits of massage-myofascial release therapy on pain, anxiety, quality of sleep, depression, and quality of life in patients with fibromyalgia. Evid Based Complement Alternat Med. 2011;2011:561753. doi: 10.1155/2011/561753. Epub 2010 Dec 28.
- Sumariva-Mateos J, Leon-Valenzuela A, Vinolo-Gil MJ, Bautista Troncoso J, Del Pino Algarrada R, Carmona-Barrientos I. Efficacy of myofascial therapy and kinesitherapy in improving function in shoulder pathology with prolonged immobilization: A randomized, single-blind, controlled trial. Complement Ther Clin Pract. 2022 Aug;48:101580. doi: 10.1016/j.ctcp.2022.101580. Epub 2022 Apr 4.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de septiembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
5 de septiembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
29 de junio de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de junio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de junio de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- InesCarmona
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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