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Myofascial Release in Shoulder Pathologies

21 giugno 2021 aggiornato da: University of Cadiz

Effectiveness of Myofascial Release in Pathologies of the Shoulder

Shoulder pathology has a high prevalence in the field of musculoskeletal diagnoses, as well as being a common etiology in cases of disability. Passive and active-assisted kinesitherapy are used in the physiotherapy protocol. These techniques sometimes lead to feedback of fear and increased sensation of pain on the part of the patient that can slow or hinder the optimal recovery. A randomized clinical trial is intended to demonstrate that techniques for myofascial release of muscles important in the biomechanics of the shoulder, it is more effective than kinesitherapy in improving myofascial and also by eliminating the aforementioned unwanted effects and, therefore, improving the recovery of these processes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The purpose of this study was to compare the efficacy of myofascial therapy and kinesitherapy in improving function in shoulder pathology with prolonged immobilization. Design Prospective, single-blind randomized controlled trial. Setting Inpatient department of a secondary university hospital. Participants Shoulder pain patients (N=44) were consecutively recruited and randomly assigned to an intervention or control group. Interventions Patients were randomly assigned to a Control Group, to which conventional kinesitherapy was applied, or to the intervention group to which a Myofascial therapy protocol was applied. Both groups completed a therapeutic exercise program based on specific mobilization and strengthening exercises. Main Outcome Measures The QuickDash questionnaire was the primary outcome, visual analog scale and the passive range of motion of the shoulder joint, grades were the secondary outcomes. The outcomes were evaluated at baseline (T0) and at 4 (T2),

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Cádiz, Spagna, 11008
        • Faculty of Nursing and Physiotherapy. University of Cadiz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Be between 20 and 80 years old.
  • Patients who have been immobilized due to the following diagnoses: Suture of the rotator cuff or fracture of the proximal extremity of the humerus.
  • Have signed the informed consent of acceptance in the participation of the study

Exclusion Criteria:

  • Present neurological pathology.
  • Be subdued corticoid therapy.
  • Have anticoagulant treatment or have had it less than a month ago.
  • Insulin-dependent diabetic patients.
  • Patients with hemophilia.
  • Having diagnosed a psychological or psychiatric pathology.
  • Non-intervened displaced humerus fractures.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Group myofascial treatment

The trial group will also be referred by the rehabilitating doctor to the physiotherapy room, these patients will be treated by two physiotherapists with training in myofascial release therapy with which they will carry out a treatment protocol that will consist of myofascial release of the shoulder blade angle, subscapularis and global pectoral technique as well as superficial myofascial release of said musculature with a during 12-15 minutes, in addition to a 30-minute session of active kinesitherapy with exercises and mechanotherapy. Same as the control group.

These mobilizations are carried out in the absence of pain, although the difference between joint tension or stretching and pain is explained to the patient.
Altro: Treatment
Myofascial release of various muscle groups Treatment of mobilization of the shoulder joint
Comparatore attivo: Group Kinesitherapy treatment

This group will be treated in a protocolized way with techniques such as passive kinesitherapy, active-assisted and active kinesitherapy to win mobility.

They consist of mobilizing the affected arm in the movements of flexion (upward), separation (towards the outer side) and rotation, these lateral decubitus (bring the hand to the nape of the neck) and internal (bring the hand to the lower back) trying to win joint amplitude.

These mobilizations are performed in the absence of pain, although the difference between joint tension or stretching and pain will be explained to the patient. The treatment will be carried out as usual with a duration of about 12-15 minutes of mobilization and about 30 minutes of active kinesitherapy with exercises and mechanotherapy, these consist of active shoulder mobility exercises. Emphasis will be placed on working with the pain threshold so as not to cause damage or negative nociceptive reactions.
Altro: Treatment
Myofascial release of various muscle groups Treatment of mobilization of the shoulder joint

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Functional capacity
Lasso di tempo: Baseline
Dash Scale. Minimum: 0 Maximum: 100. Higher scores mean a worse outcome
Baseline
Shoulder joint mobility
Lasso di tempo: Baseline
Goniometer Records
Baseline
Degree of pain
Lasso di tempo: Baseline
Visual Analog Scale. Minimum: 0 Maximum: 10. Higher scores mean a worse outcome
Baseline
Functional capacity
Lasso di tempo: Change from Baseline at 4 weeks
Dash Scale. Minimum: 0 Maximum: 100. Higher scores mean a worse outcome
Change from Baseline at 4 weeks
Shoulder joint mobility
Lasso di tempo: Change from Baseline at 4 weeks
Goniometer Records
Change from Baseline at 4 weeks
Degree of pain
Lasso di tempo: Change from Baseline at 4 weeks
Visual Analog Scale
Change from Baseline at 4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Età
Lasso di tempo: Linea di base
Anni
Linea di base
Pathology of access to the study
Lasso di tempo: Baseline
Suture of the rotator cuff or fracture of the proximal limb of the humerus
Baseline
Sex
Lasso di tempo: Baseline
Man or woman
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Cadiz

Investigatori

  • Investigatore principale: Inés Carmona Barrientos, Dra., University of Cádiz

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

5 settembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

15 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 giugno 2021

Ultimo verificato

1 giugno 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • InesCarmona

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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