Adaptación de intervenciones de atención plena para familias que manejan condiciones de salud crónicas (PEP)
15 de marzo de 2022 actualizado por: University of Maryland, College Park
Estudio PEP (asma pediátrica sensible al medio ambiente, informada por padres e hijos)
Este no es un estudio de intervención o tratamiento.
Es un estudio observacional de datos cualitativos sobre la adaptación de una intervención de atención plena para ayudar a las familias a manejar condiciones de salud crónicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este no es un estudio de intervención o tratamiento.
Es un estudio observacional cualitativo de datos.
Recopilación de información de entrevistas virtuales solo de audio de entre 30 y 40 adultos de EE. UU. sobre si una intervención de atención plena ayudaría a las familias a manejar condiciones de salud crónicas; y si es así, cómo debe adaptarse para satisfacer sus necesidades.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
34
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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College Park, Maryland, Estados Unidos, 20742
- UMD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Habla inglés y es un practicante/instructor de atención plena desde hace mucho tiempo o un adulto que maneja una condición de salud crónica para usted o un familiar cercano.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Habla inglés y es un practicante/instructor de atención plena desde hace mucho tiempo o un adulto que maneja una condición de salud crónica para usted o un familiar cercano.
Criterio de exclusión:
- incapaz de completar una entrevista de audio en inglés que dure entre 30 y 60 minutos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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lo que las familias que manejan enfermedades crónicas quieren en una intervención de atención plena
Periodo de tiempo: Entrevista de 30 a 60 minutos
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preguntas abiertas estructuradas analizadas con teoría fundamentada; no se capturarán datos cuantitativos
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Entrevista de 30 a 60 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robin Puett, PhD, UMD
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
9 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AT010207
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .