Mindfulness-interventies op maat voor gezinnen die chronische gezondheidsproblemen beheersen (PEP)
15 maart 2022 bijgewerkt door: University of Maryland, College Park
PEP-onderzoek (Parent and Child-Informed, Environmentally-Responsive Pediatric Astma).
Dit is geen interventie- of behandelingsonderzoek.
Het is een observationele kwalitatieve datastudie over het op maat maken van een mindfulness-interventie om gezinnen te helpen bij het omgaan met chronische gezondheidsproblemen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Dit is geen interventie- of behandelingsonderzoek.
Het is een observationele kwalitatieve datastudie.
Het verzamelen van informatie uit interviews met alleen virtuele audio van tussen de 30 en 40 Amerikaanse volwassenen over de vraag of een mindfulness-interventie gezinnen zou helpen bij het omgaan met chronische gezondheidsproblemen; en zo ja, hoe moet het worden aangepast aan hun behoeften.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
34
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Maryland
-
College Park, Maryland, Verenigde Staten, 20742
- UMD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Engels sprekend en een ervaren mindfulnessbeoefenaar/instructeur of een volwassene die een chronische gezondheidstoestand voor uzelf of een naast familielid beheert
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Engels sprekend en een ervaren mindfulnessbeoefenaar/instructeur of een volwassene die een chronische gezondheidstoestand voor uzelf of een naast familielid beheert
Uitsluitingscriteria:
- niet in staat om een audio-interview van 30-60 minuten in het Engels af te ronden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
wat gezinnen die met een chronische ziekte omgaan willen in een mindfulness-interventie
Tijdsspanne: Interview van 30 tot 60 minuten
|
gestructureerde open vragen geanalyseerd met gefundeerde theorie - er worden geen kwantitatieve gegevens vastgelegd
|
Interview van 30 tot 60 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Robin Puett, PhD, UMD
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
9 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
31 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AT010207
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .