Maßgeschneiderte Achtsamkeitsinterventionen für Familien mit chronischen Gesundheitsproblemen (PEP)
15. März 2022 aktualisiert von: University of Maryland, College Park
PEP-Studie (Parent and Child-Informed, Environmentally-Responsive Pediatric Asthma)
Dies ist keine Interventions- oder Behandlungsstudie.
Es handelt sich um eine qualitative Beobachtungsdatenstudie zur maßgeschneiderten Achtsamkeitsintervention zur Unterstützung von Familien bei der Bewältigung chronischer Gesundheitszustände.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Dies ist keine Interventions- oder Behandlungsstudie.
Es handelt sich um eine beobachtende qualitative Datenstudie.
Sammeln von Informationen aus rein virtuellen Audiointerviews mit 30 bis 40 Erwachsenen in den USA darüber, ob eine Achtsamkeitsintervention Familien bei der Bewältigung chronischer Gesundheitsprobleme unterstützen würde; und wenn ja, wie sollte es auf ihre Bedürfnisse zugeschnitten sein?
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
34
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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College Park, Maryland, Vereinigte Staaten, 20742
- UMD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Englisch sprechend und entweder ein langjähriger Achtsamkeitspraktiker/-lehrer oder ein Erwachsener, der für sich selbst oder ein nahes Familienmitglied eine chronische Erkrankung behandelt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Englisch sprechend und entweder ein langjähriger Achtsamkeitspraktiker/-lehrer oder ein Erwachsener, der für sich selbst oder ein nahes Familienmitglied eine chronische Erkrankung behandelt
Ausschlusskriterien:
- nicht in der Lage, ein 30-60-minütiges Audiointerview auf Englisch zu führen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Was Familien mit chronischen Krankheiten von einer Achtsamkeitsintervention erwarten
Zeitfenster: 30 bis 60-minütiges Interview
|
strukturierte offene Fragen, die mit der Grounded Theory analysiert werden – es werden keine quantitativen Daten erfasst
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30 bis 60-minütiges Interview
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Robin Puett, PhD, UMD
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AT010207
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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