Adattare gli interventi di consapevolezza per le famiglie che gestiscono condizioni di salute croniche (PEP)
15 marzo 2022 aggiornato da: University of Maryland, College Park
Studio PEP (genitori e bambini informati, rispettosi dell'ambiente sull'asma pediatrico).
Questo non è uno studio di intervento o trattamento.
Si tratta di uno studio di dati qualitativi osservazionali sulla personalizzazione di un intervento di consapevolezza per aiutare le famiglie a gestire condizioni di salute croniche.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo non è uno studio di intervento o trattamento.
Si tratta di uno studio di dati qualitativi osservazionali.
Raccolta di informazioni da interviste solo audio virtuali da 30 a 40 adulti statunitensi sul fatto che un intervento di consapevolezza aiuterebbe le famiglie a gestire condizioni di salute croniche; e in tal caso, come dovrebbe essere adattato per soddisfare le loro esigenze.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
34
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Maryland
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College Park, Maryland, Stati Uniti, 20742
- UMD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Parla inglese ed è un praticante/istruttore di mindfulness di lunga data o un adulto che gestisce una condizione di salute cronica per te stesso o per un parente stretto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Parla inglese ed è un praticante/istruttore di mindfulness di lunga data o un adulto che gestisce una condizione di salute cronica per te stesso o per un parente stretto
Criteri di esclusione:
- impossibilitato a completare un'intervista audio in lingua inglese della durata di 30-60 minuti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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cosa vogliono le famiglie che gestiscono malattie croniche in un intervento di consapevolezza
Lasso di tempo: Colloquio da 30 a 60 minuti
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domande strutturate a risposta aperta analizzate con teoria fondata: non verranno acquisiti dati quantitativi
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Colloquio da 30 a 60 minuti
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Robin Puett, PhD, UMD
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 marzo 2020
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
9 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AT010207
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .