Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Comparación de tres métodos de anestesia para lograr una anestesia de bloqueo nervioso.

19 de abril de 2022 actualizado por: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Evaluación de tres métodos para la realización de un bloqueo neuronal.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Evaluación de tres métodos durante la realización de un bloqueo neuronal. Las tres estimulaciones fueron: 1) ecografía, 2) ecografía y neuroestimulación, y 3) ecografía, neuroestimulación y movilización activa por parte del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

216

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Namur, Bélgica, 5004
        • Clinique Saint-Luc Bouge

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 216 pacientes adultos consecutivos programados para una cirugía de mano electiva

Criterio de exclusión:

  • negativa del paciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Ecografía
Para el bloqueo neuronal del paciente, los anestesiólogos utilizaron una ecografía.
Se realizó anestesia de bloqueo neuronal para cirugía electiva de la mano con ecografía única.
La anestesia de bloqueo neuronal para cirugía electiva de la mano se realizó tanto con ecografía como con neuroestimulación.
Se realizó anestesia de bloqueo neuronal para cirugía electiva de la mano con ecografía, neuroestimulación y movilización activa.
Otro: Neuroestimulación
Para el bloqueo neuronal del paciente, los anestesiólogos utilizaron la neuroestimulación.
La anestesia de bloqueo neuronal para cirugía electiva de la mano se realizó tanto con ecografía como con neuroestimulación.
Se realizó anestesia de bloqueo neuronal para cirugía electiva de la mano con ecografía, neuroestimulación y movilización activa.
Otro: Movilización activa
Para el bloqueo neuronal del paciente, los anestesiólogos utilizaron la movilización activa.
Se realizó anestesia de bloqueo neuronal para cirugía electiva de la mano con ecografía, neuroestimulación y movilización activa.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo
Periodo de tiempo: Las mediciones se realizaron durante 20 minutos después de la finalización del bloqueo neuronal.
Es hora de obtener un bloqueo neuronal completo de la mano
Las mediciones se realizaron durante 20 minutos después de la finalización del bloqueo neuronal.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Eric P Deflandre, MD, PhD, Astes

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

31 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de abril de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DAED

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir