Сравнение трех методов анестезии для достижения блокады нервов.
19 апреля 2022 г. обновлено: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Оценка трех способов реализации нейрональной блокады.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Оценка трех методов при реализации нейрональной блокады.
Три вида стимуляции: 1) эхография, 2) эхография и нейростимуляция и 3) эхография, нейростимуляция и активная мобилизация пациента.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
216
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Namur, Бельгия, 5004
- Clinique Saint-Luc Bouge
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 216 последовательных взрослых пациентов, которым назначена плановая операция на кисти
Критерий исключения:
- Отказ пациента
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Эхография
Для нейрональной блокады больного анестезиологи использовали эхографию.
|
Нейроблокадную анестезию при плановых операциях кисти выполняли только с эхографией.
Нейроблокадная анестезия при плановых операциях кисти выполнялась как с эхографией, так и с нейростимуляцией.
Нейроблокадную анестезию при плановых операциях кисти выполняли с эхографией, нейростимуляцией и активной мобилизацией.
|
|
Другой: Нейростимуляция
Для нейрональной блокады пациента анестезиологи использовали нейростимуляцию.
|
Нейроблокадная анестезия при плановых операциях кисти выполнялась как с эхографией, так и с нейростимуляцией.
Нейроблокадную анестезию при плановых операциях кисти выполняли с эхографией, нейростимуляцией и активной мобилизацией.
|
|
Другой: Активная мобилизация
Для нейрональной блокады больного анестезиологи использовали активную мобилизацию.
|
Нейроблокадную анестезию при плановых операциях кисти выполняли с эхографией, нейростимуляцией и активной мобилизацией.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время
Временное ограничение: Измерения проводились в течение 20 минут после завершения нейрональной блокады.
|
Время для получения полной нейронной блокады руки
|
Измерения проводились в течение 20 минут после завершения нейрональной блокады.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Eric P Deflandre, MD, PhD, Astes
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 марта 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 августа 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 марта 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 апреля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
26 апреля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 апреля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 апреля 2022 г.
Последняя проверка
1 апреля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- DAED
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .