Survey to Identify Substance Use in Teenagers and Adolescents
28 de junio de 2022 actualizado por: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Expanded Preoperative Survey During Perioperative Care to Identify Substance Use in Teenagers and Adolescents
This is a prospective survey study of patients 12-21 years undergoing anesthetic care.
The primary objective is to determine the incidence of illicit substance use and abuse prior to anesthetic care.
The secondary objective is to determine the illicit substances used and their frequency in patients presenting for anesthetic care.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The participants will be asked to complete a survey in REDCap using an iPad during the visit. The study will record any positive answers from the drug and tobacco use questions routinely asked of the parents during the on-line pre-admission testing process. These include yes/no answers regarding drug, alcohol, and tobacco use.
The information collected will include only demographic data including age, weight, gender, ethnicity/race, and zip code. Survey data will be coded and will not include patient information. Completion of the survey will take approximately 15-20 minutes.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 21 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adolescents undergoing procedure requiring anesthesia at Nationwide Children's Hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients 12-21 years of age
- Presenting for surgery or procedure requiring anesthesia
Exclusion Criteria:
- Patients who are not able to complete the computerized survey due to physical or intellectual impairment
- Patients who are non-English speaking
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Adolescents
Patients 12-21 years undergoing anesthetic care
|
Survey assessing incidence, frequency, and type of illicit substance use
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidence
Periodo de tiempo: Baseline
|
When subject last used illicit substance
|
Baseline
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Frequency
Periodo de tiempo: Baseline
|
How often subject uses illicit substances
|
Baseline
|
|
Substance
Periodo de tiempo: Baseline
|
Type of illicit substances used
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
27 de mayo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de julio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00002306
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Survey
-
University of OxfordTerminadoUso de antibióticosTailandia
-
AIDS Arms Inc.Terminado
-
University of EdinburghNHS LothianTerminado
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesReclutamiento