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Survey to Identify Substance Use in Teenagers and Adolescents

28 juin 2022 mis à jour par: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital

Expanded Preoperative Survey During Perioperative Care to Identify Substance Use in Teenagers and Adolescents

This is a prospective survey study of patients 12-21 years undergoing anesthetic care. The primary objective is to determine the incidence of illicit substance use and abuse prior to anesthetic care. The secondary objective is to determine the illicit substances used and their frequency in patients presenting for anesthetic care.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The participants will be asked to complete a survey in REDCap using an iPad during the visit. The study will record any positive answers from the drug and tobacco use questions routinely asked of the parents during the on-line pre-admission testing process. These include yes/no answers regarding drug, alcohol, and tobacco use.

The information collected will include only demographic data including age, weight, gender, ethnicity/race, and zip code. Survey data will be coded and will not include patient information. Completion of the survey will take approximately 15-20 minutes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 21 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents undergoing procedure requiring anesthesia at Nationwide Children's Hospital.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients 12-21 years of age
  • Presenting for surgery or procedure requiring anesthesia

Exclusion Criteria:

  • Patients who are not able to complete the computerized survey due to physical or intellectual impairment
  • Patients who are non-English speaking

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Adolescents
Patients 12-21 years undergoing anesthetic care
Autre: Survey
Survey assessing incidence, frequency, and type of illicit substance use

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence
Délai: Baseline
When subject last used illicit substance
Baseline

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Frequency
Délai: Baseline
How often subject uses illicit substances
Baseline
Substance
Délai: Baseline
Type of illicit substances used
Baseline

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Nationwide Children's Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 mai 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2022

Première publication (Réel)

29 avril 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00002306

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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