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Intervenciones de fijación de precios basadas en el contenido de energía en los restaurantes

19 de julio de 2023 actualizado por: Eric Robinson, University of Liverpool

Posición socioeconómica y efectividad de una intervención de precios basada en contenido energético en restaurantes: un experimento del mundo real

El objetivo de este ensayo clínico es examinar el impacto de las reducciones de precios basadas en el contenido de energía en un restaurante de servicio completo en el consumo dietético inmediato (en términos de kilocalorías (kcal), azúcar, grasa y sal) y el consumo dietético el resto del día siguiente a la intervención; y si los efectos de la intervención difieren según la posición socioeconómica (SEP).

Se pedirá a los participantes que visiten el restaurante dos veces. En la visita 1, los participantes recibirán un menú de estudio de control con la estructura de precios existente del restaurante. En la visita 2, los participantes recibirán el mismo menú de estudio con la intervención de precios introducida.

Con fines comparativos, un subgrupo más pequeño de participantes recibirá el menú de control tanto en la visita 1 como en la 2 para permitir que los investigadores calculen si se producen cambios previos y posteriores en ausencia de una intervención de precios (y si el cambio difiere según el SEP).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

100

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Liverpool, Reino Unido
        • University of Liverpool
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente del Reino Unido, mayor de 18 años, que hable inglés con fluidez, coma fuera de casa al menos una vez al mes y no tenga alergias dietéticas.

Criterio de exclusión:

  • No hay más criterios de exclusión ya que es un estudio del mundo real

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Los participantes recibirán un menú estándar con la estructura de precios existente del restaurante
Experimental: Intervención de Precios
Los participantes recibirán un menú donde los platos con menos calorías tienen un descuento del 30%
Se proporcionará a los participantes un menú con precios manipulados para productos con menos kilocalorías.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Total de kilocalorías (kcal) pedidas en el restaurante
Periodo de tiempo: 1 hora
Los investigadores observarán si el total de calorías ordenadas es diferente con un menú estándar versus un menú con manipulación de precios.
1 hora
Kcal totales consumidas en el restaurante
Periodo de tiempo: 1 hora
Los investigadores observarán si el total de kcal consumidas (teniendo en cuenta las sobras y el intercambio de alimentos) es diferente con un menú estándar versus un menú con manipulación de precios.
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Ingesta posterior de kcal
Periodo de tiempo: 10 horas
Los investigadores examinarán la ingesta dietética el resto del día después de la visita al restaurante para examinar la evidencia de la ingesta dietética compensatoria.
10 horas
Ingesta total de azúcar, grasas y sal
Periodo de tiempo: 1 hora
Los investigadores observarán si el total de azúcar, grasa y sal ordenados es diferente con un menú estándar versus un menú con manipulación de precios.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Restaurant Study

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos del estudio (anonimizados) se compartirán en Open Science Framework (OSF)

Marco de tiempo para compartir IPD

A partir de la publicación, indefinidamente

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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