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Precificação de Intervenções Baseadas no Conteúdo Energético em Restaurantes

19 de julho de 2023 atualizado por: Eric Robinson, University of Liverpool

Posição Socioeconômica e a Eficácia de uma Intervenção de Precificação Baseada no Conteúdo Energético em Restaurantes: um Experimento do Mundo Real

O objetivo deste ensaio clínico é examinar o impacto das reduções de preços com base no conteúdo energético em um restaurante de serviço completo no consumo alimentar imediato (em termos de quilocalorias (kcals), ingestão de açúcar, gordura e sal) e consumo alimentar restante do dia seguinte à intervenção; e se os efeitos da intervenção diferem com base na posição socioeconômica (SEP).

Os participantes serão convidados a visitar o restaurante duas vezes. Na visita 1, os participantes receberão um menu de estudo de controle com a estrutura de preços existente do restaurante. Na visita 2, os participantes receberão o mesmo menu de estudo com a intervenção tarifária introduzida.

Para fins comparativos, um subgrupo menor de participantes receberá o menu de controle nas visitas 1 e 2 para permitir que os pesquisadores estimem se alguma alteração pré-pós ocorre na ausência de uma intervenção de preço (e se a alteração difere por SEP).

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Liverpool, Reino Unido
        • University of Liverpool
    • Merseyside
      • Liverpool, Merseyside, Reino Unido, L69 7ZA
        • University of Liverpool

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residente no Reino Unido, com 18 anos ou mais, fluente em inglês, faz uma refeição fora de casa pelo menos uma vez por mês e não tem alergias alimentares

Critério de exclusão:

  • Não há mais critérios de exclusão, pois é um estudo do mundo real

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Os participantes receberão um menu padrão com a estrutura de preços existente do restaurante
Experimental: Intervenção de preços
Os participantes receberão um menu onde os pratos com menos kcal têm desconto de 30%
Será disponibilizado aos participantes um cardápio com preços manipulados para produtos com menor quilocaloria

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total de quilocalorias (kcal) pedidas no restaurante
Prazo: 1 hora
Os pesquisadores observarão se o total de kcal pedido é diferente com um menu padrão versus o menu com manipulações de preços
1 hora
Total de kcal consumido no restaurante
Prazo: 1 hora
Os pesquisadores observarão se o total de kcal consumido (considerando sobras e compartilhamento de comida) é diferente com um cardápio padrão versus o cardápio com manipulação de preços
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ingestão posterior de kcal
Prazo: 10 horas
Os pesquisadores examinarão a ingestão alimentar no resto do dia após a visita ao restaurante para examinar as evidências de ingestão alimentar compensatória.
10 horas
Ingestão total de açúcar, gordura e sal
Prazo: 1 hora
Os pesquisadores observarão se o total de açúcar, gordura e sal pedido é diferente com um menu padrão em relação ao menu com manipulação de preços
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de março de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de abril de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Restaurant Study

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados do estudo (anonimizados) serão compartilhados no Open Science Framework (OSF)

Prazo de Compartilhamento de IPD

Na publicação, por tempo indeterminado

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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