Efecto de la terapia de ondas de choque en el síndrome miofascial cervical en mujeres lactantes
Efecto de la terapia de ondas de choque en el síndrome de dolor miofascial cervical en mujeres lactantes
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: H A Rezk, Master
- Número de teléfono: 01200012471
- Correo electrónico: dr.hebamonsef@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: H A Rezk
- Número de teléfono: 01010453449
- Correo electrónico: dr.hebamonsef@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Giza, Egipto, 12611
- Faculty of physical therapy
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Multipara dos meses después del parto. número de paridad no más de 3.rango de edad 25_35.BMI menos de 35 Kg/m2
Criterio de exclusión:
- Mujeres diabéticas Mujeres con malignidad Dolor de cuello por otras condiciones tales como (inestabilidad espinal, fractura espinal, compresión de la médula espinal, enfermedad inflamatoria, infección espinal, deformidad postural congénita
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ejercicio de corrección postural
Todas las mujeres de ambos grupos (A y B) recibirán ejercicios de corrección postural que incluyen: Ejercicios de A.mckenzie: La rutina de ejercicios consta de siete tipos de movimientos, a fuerza máxima estática, con 15_20 repeticiones, manteniendo cada repetición durante siete segundos. Los sujetos completan una serie de 20 minutos por día, tres veces por semana durante cuatro semanas. B. Ejercicio de fortalecimiento dirigido al músculos periescapulares (Y a W,l a W), retracción escapular.fortalecimiento Los ejercicios se realizarán progresivamente durante 3 series, con 10 a 15 repeticiones C. Flexibilidad pectoral en un rodillo de espuma. Mantener durante 5 segundos y repetir 10 veces |
Sesión de terapia de ondas de choque una vez por semana durante el mes 1000choque por sesión
Otros nombres:
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Experimental: Terapia de ondas de choque
Todas las mujeres del grupo (B) recibirán terapia de ondas de choque una vez a la semana durante la prueba (4 semanas) La dosificación utilizada será la siguiente: Densidad de flujo de energía (EFD)=0,25 ml/mm2 Número de choques=1000 choques (kamel et al., 2020). Tiempo: 2-5 minutos por sesión. |
Sesión de terapia de ondas de choque una vez por semana durante el mes 1000choque por sesión
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El nivel de dolor se evaluará para ambos grupos (A y B) antes y después del programa de tratamiento utilizando (VAS).
las puntuaciones se basan en medidas autoinformadas de los síntomas que se registran con una sola marca escrita a mano colocada en un punto a lo largo de una línea de 10 cm".
cm" significa que no hay dolor."10cm"
significa máximo dolor.
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4 semanas
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Algometro de presion
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El umbral de dolor para cada mujer en ambos grupos (A y B) se medirá antes y después del programa de tratamiento mediante el uso de "algorómetro de presión".
Las mediciones del umbral de dolor a la presión para el trapecio se realizarán a mitad de camino entre la séptima vértebra cervical y el ángulo acromial en un área limitada en el segundo y tercer cuadrante (Barbero et al.' 2013).
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/1004409
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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