Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv terapie rázovou vlnou na cervikální myofasciální syndrom u kojících žen

7. března 2024 aktualizováno: Elham Shahat Hassan Baiuomy Ramadan, Cairo University

Vliv terapie rázovou vlnou na syndrom cervikální myofasciální bolesti u kojících žen

cílem studie je zjistit vliv terapie rázovou vlnou na syndrom cervikální myofasciální bolesti u kojících žen

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Bolest krku a ramen byla 73,1 %, z toho jedna čtvrtina se objevila po porodu nejčastější oblastí byla horní část lichoběžníku symptomy pacientů jsou bolest, ztuhlost a omezený rozsah pohybu (ROM).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Giza, Egypt, 12611
        • Faculty of Physical Therapy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Multipara dva měsíce po porodu. číslo parity ne více než 3.věkové rozmezí 25_35.BMI méně než 35 Kg/m2

Kritéria vyloučení:

  • Diabetické ženy Ženy s maligním onemocněním Bolest krku z jiných stavů, jako jsou (nestabilita páteře, zlomenina páteře, komprese míchy, zánětlivé onemocnění, infekce páteře, vrozená posturální deformita

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení pro korekci držení těla

Všechny ženy v obou skupinách (A&B) dostanou cvičení pro korekci držení těla, která zahrnují:

Cvičení A.mckenzie:

Cvičební rutina se skládá ze sedmi typů pohybů, při statické maximální síle, s 15_20 opakováními, každé opakování vydržte po dobu sedmi sekund. Subjekty dokončí jednu 20minutovou sadu denně, třikrát týdně po dobu čtyř týdnů B. Posilovací cvičení se zaměřovalo na periskapulární svaly (Y až W,l až W), retrakce lopatky.posilování cviky budou postupně prováděny ve 3 sériích, s 10 až 15 opakováními C.pectoralis flexibilita na pěnovém válci. Vydržte 5 sekund a opakujte 10krát s
Přístroj: Rázová vlna
Sezení terapie rázovou vlnou jednou týdně po dobu 1000 výbojů na sezení
Ostatní jména:
  • Cvičení pro korekci držení těla
Experimentální: Terapie rázovou vlnou

Všechny ženy ve skupině (B) budou dostávat terapii rázovou vlnou jednou týdně po dobu trvání studie (4 týdny)

Použité dávkování bude následující:

Hustota energetického toku (EFD)=0,25 ml/mm2 Počet rázů=1000 rázů (kamel et al.,2020). Čas: 2-5 minut na sezení.
Přístroj: Rázová vlna
Sezení terapie rázovou vlnou jednou týdně po dobu 1000 výbojů na sezení
Ostatní jména:
  • Cvičení pro korekci držení těla

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 4 týdny
Úroveň bolesti bude posouzena pro obě skupiny (A&B) před a po léčebném programu pomocí (VAS). Skóre je založeno na měření příznaků, které si sami uvedli, které jsou zaznamenány jednou rukou psanou značkou umístěnou v jednom bodě po délce čáry 10 cm."0 cm" znamená žádnou bolest."10 cm" znamená maximální bolest.
4 týdny
Tlakový algometr
Časové okno: 4 týdny
Práh bolesti pro každou ženu v obou skupinách (A&B) bude měřen před a po léčebném programu pomocí "Tlakového algometru" . Měření prahu tlakové bolesti pro trapéz bude provedeno uprostřed mezi sedmým krčním obratlem a akromiálním úhlem v omezené oblasti ve druhém a třetím kvadrantu (Barbero et al.' 2013).
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

25. srpna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

25. září 2023

Dokončení studie (Aktuální)

25. září 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • P.T.REC/012/1004409

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Cervikální myofasciální bolestivý syndrom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit