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Variación anatómica en el surco de Rouvière

2 de julio de 2024 actualizado por: Roberto Cirocchi, University Of Perugia

Variación anatómica en el surco de Rouvière: un estudio transversal

El surco de Rouvière es una fisura de 2-5 cm situada en la cara inferior del hígado, entre el lóbulo derecho y el proceso caudado. Debido a su ubicación extrabiliar, el surco de Rouvière podría usarse como un punto de referencia anatómico para una colecistectomía laparoscópica segura. En la literatura existe una alta variabilidad sobre la prevalencia de Rouvière Sulcus y sus variantes anatómicas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

El resultado primario de este estudio es determinar la prevalencia y las variaciones anatómicas del surco de Rouvière.

Las variantes del surco de Rouvière se clasifican según los criterios de Singh y Prasad [Singh M, Prasad N. The Anatomy of Rouviere's sulcus as seen during laparoscopic colecistectomía: una clasificación propuesta. Cirugía de acceso mínimo J. 2017 abr-jun;13(2):89-95.].

Se consideraron desenlaces secundarios los siguientes:

  • Tiempo operatorio expresado en minutos.
  • Lesiones del tracto biliar según la clasificación de Stewart [Lesiones biliares iatrogénicas de Stewart L.: identificación, clasificación y manejo. Surg Clin North Am. 2014 abril;94(2):297-310.]
  • Lesiones vasculares [Pesce A, Fabbri N, Feo CV. Lesión vascular durante la colecistectomía laparoscópica: una complicación que a menudo se pasa por alto. World J Gastrointest Surg. 2023 27 de marzo; 15 (3): 338-345. ]

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Colecistectomía laparoscópica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a colecistectomía videolaparoscópica

Criterio de exclusión:

  • Si no se puede analizar claramente la cara inferior del lóbulo hepático derecho y los principales elementos de la vía biliar, los pacientes serán excluidos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Colecistectomía videolaparoscópica
Pacientes sometidos a colecistectomía videolaparoscópica
Evaluación de la variación anatómica del surco de Rouvière.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia del surco de Rouvière
Periodo de tiempo: 2 años
2 años
Variaciones anatómicas en el surco de Rouvière
Periodo de tiempo: 2 años
Las variantes del Sulcus de Rouvière están categorizadas por la clasificación de Singh e Prasad.
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo operatorio
Periodo de tiempo: 2 años
Tiempo expresado en minutos
2 años
Lesiones del tracto biliar
Periodo de tiempo: 2 años
Lesiones de la vía biliar según la clasificación de Stewart.
2 años
Lesiones vasculares
Periodo de tiempo: 2 años
Lesiones vasculares.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

22 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AVRS1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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