Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Анатомическая вариация борозды Рувьера

2 июля 2024 г. обновлено: Roberto Cirocchi, University Of Perugia

Анатомические вариации борозды Рувьера: поперечное исследование

Борозда Рувьера представляет собой щель длиной 2-5 см, расположенную на нижней поверхности печени, между правой долей и хвостатым отростком. Из-за экстрабилиарного расположения борозду Рувьера можно использовать в качестве анатомического ориентира для безопасной лапароскопической холецистэктомии. В литературе существует большое разнообразие сведений о распространенности борозды Рувьера и ее анатомических вариантах.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Основным результатом этого исследования является определение распространенности и анатомических вариаций борозды Рувьера.

Варианты борозды Рувьера классифицируются в соответствии с критериями Сингха и Прасада [Сингх М., Прасад Н. Анатомия борозды Рувьера во время лапароскопической холецистэктомии: предлагаемая классификация. J Минимальный доступ Surg. 2017 апр-июнь;13(2):89-95.].

Следующее считалось вторичным исходом:

  • Время операции, выраженное в минутах.
  • Повреждения желчевыводящих путей по классификации Стюарта [Стюарт Л. Ятрогенные повреждения желчевыводящих путей: идентификация, классификация и лечение. Surg Clin North Am. 2014 Апрель; 94 (2): 297-310.]
  • Сосудистые травмы [Pesce A, Fabbri N, Feo CV. Сосудистое повреждение во время лапароскопической холецистэктомии: часто упускаемое из виду осложнение. Мир J Gastrointest Surg. 2023 27 марта; 15 (3): 338-345. ]

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лапароскопическая холецистэктомия

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, перенесшие видеолапароскопическую холецистэктомию

Критерий исключения:

  • Если нижняя часть правой доли печени и основные элементы желчевыводящих путей не могут быть четко проанализированы, пациенты будут исключены.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Видеолапароскопическая холецистэктомия
Пациенты, перенесшие видеолапароскопическую холецистэктомию
Оценка анатомической вариации борозды Рувьера.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность борозды Рувьера
Временное ограничение: 2 года
2 года
Анатомические вариации борозды Рувьера
Временное ограничение: 2 года
Варианты борозды Рувьера классифицируются по классификации Сингха и Прасада.
2 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оперативное время
Временное ограничение: 2 года
Время выражено в минутах
2 года
Травмы желчевыводящих путей
Временное ограничение: 2 года
Травмы желчевыводящих путей по классификации Стюарта.
2 года
Сосудистые травмы
Временное ограничение: 2 года
Сосудистые травмы.
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 сентября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AVRS1

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться