Visualización de la glotis en diferentes métodos de elevación
28 de julio de 2023 actualizado por: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University
Comparación de los métodos de elevación de la epiglotis con un videolaringoscopio McGrath: directo frente a indirecto
Entre los diversos tipos de videolaringoscopios, el videolaringoscopio (VL) McGrath MAC se ha vuelto popular porque es liviano y se puede preparar rápida e higiénicamente cambiando la hoja.
El objetivo de este estudio fue comparar la eficacia de dos métodos diferentes (directo e indirecto) para la eliminación de la epiglotis durante la visualización de la glotis utilizando McGrath MAC VL.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Pavo, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
ASA I-II, pacientes de 18 a 65 años sometidos a cirugía electiva
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA I-II
- anestesia general en cirugías electivas
- 18-65 años
- índice de masa corporal (25-30)
- sin riesgo de intubación difícil
Criterio de exclusión:
- Alérgico a las drogas del estudio.
- mujeres embarazadas
- Casos de emergencia
- aquellos con antecedentes de intubación difícil
- los que no tienen consentimiento
- aquellos en riesgo de aspiración
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo Directo
visualización de glotis en levantamiento directo
|
Visualización de la glotis en métodos de levantamiento indirecto y directo mediante el uso de videolaringoscopio McGrath
|
|
Grupo indirecto
visualización de glotis en levantamiento indirecto
|
Visualización de la glotis en métodos de levantamiento indirecto y directo mediante el uso de videolaringoscopio McGrath
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Puntuaciones POGO
Periodo de tiempo: 1 día (mediante intubación)
|
porcentaje de apertura glótica
|
1 día (mediante intubación)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Clasificación de Cormack-Lehane
Periodo de tiempo: 1 día (mediante intubación)
|
evaluación de la vista laríngea durante la laringoscopia
|
1 día (mediante intubación)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2023
Última verificación
1 de julio de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2022/12-10
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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