- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05967338
Glottisvisualisering i forskjellige løftemetoder
28. juli 2023 oppdatert av: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University
Sammenligning av Epiglottis-løftemetoder ved bruk av et McGrath-videolaryngoskop: direkte vs. indirekte
Blant de ulike typene videolaryngoskop har McGrath MAC videolaryngoskopi (VL) blitt populær fordi den er lett og kan tilberedes raskt og hygienisk ved å skifte bladet.
Målet med denne studien var å sammenligne effekten av to forskjellige metoder (direkte og indirekte) for fjerning av epiglottis under visualisering av glottis ved bruk av McGrath MAC VL.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Kozlu
-
Zonguldak, Kozlu, Tyrkia, 67600
- Zonguldak Bülent Ecevit University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
ASA I-II, 18-65 år gamle pasienter som gjennomgår elektiv kirurgi
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ASA I-II
- generell anestesi ved elektive operasjoner
- 18-65 år
- kroppsmasseindeks (25-30)
- ingen risiko for vanskelig intubasjon
Ekskluderingskriterier:
- Allergisk til å studere medisiner
- gravide kvinner
- nødstilfeller
- de med en historie med vanskelig intubasjon
- de uten samtykke
- de som står i fare for aspirasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe direkte
glottisvisualisering ved direkte løft
|
glottisvisualisering i indirekte og direkte løftemetoder ved å bruke McGrath Video Laryngoscope
|
|
Gruppe Indirekte
glottisvisualisering ved indirekte løft
|
glottisvisualisering i indirekte og direkte løftemetoder ved å bruke McGrath Video Laryngoscope
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
POGO scorer
Tidsramme: 1 dag (gjennom intubasjon)
|
prosentandel av glottisk åpning
|
1 dag (gjennom intubasjon)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cormack-Lehane klassifisering
Tidsramme: 1 dag (gjennom intubasjon)
|
vurdering av larynxsyn under laryngoskopi
|
1 dag (gjennom intubasjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2022
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. juni 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2023
Først lagt ut (Faktiske)
1. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. august 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2022/12-10
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Intubasjon
-
Zagazig UniversityFullførtAwake Fiberoptic IntubationEgypt
-
Hospira, now a wholly owned subsidiary of PfizerFullførtAwake Fiberoptic IntubationForente stater
-
Zagazig UniversityFullførtAwake Fiberoptic IntubationEgypt
-
The First Affiliated Hospital of Anhui Medical...FullførtAwake Tracheal IntubationKina
-
Johannes Gutenberg University MainzFullførtAwake Fiberoptic IntubationTyskland
-
Kocaeli UniversityFullførtRapid Sequence Induction IntubationTyrkia
-
University of Illinois at ChicagoRekrutteringVanskelig luftvei | Awake Fiberoptic IntubationForente stater
-
Tanta UniversityRekrutteringSevofluran | Sedasjon | Vanskelig luftvei | Awake Fiberoptic IntubationEgypt
-
Cairo UniversityFullførtSedasjon | Dexmedetomidin | Superior larynx nerveblokk | Forventet vanskelig luftvei | Awake Fiberoptic Intubation | HemimandibulektomiEgypt
-
Wenxian LiRekrutteringVanskelig luftvei | Awake Tracheal IntubationKina
Kliniske studier på ved hjelp av McGrath Video Laryngoscope
-
Vanderbilt University Medical CenterFullførtVideo Laryngoskopisk enhetsbruk hos nybegynnere
-
Aga Khan UniversityFullført
-
Seoul National University HospitalUkjentIntubasjon, Intratrakeal
-
Cedars-Sinai Medical CenterFullført
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Ukjent
-
Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to...Fullført
-
Medical University of SilesiaFullførtPrediktiv verdi av tester | IntubasjonPolen
-
Weill Medical College of Cornell UniversityKing Systems Corporation; KARL STORZ Endoscopy-America, Inc.FullførtIntubasjon | Laryngoskopi