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Visualizzazione della glottide in diversi metodi di sollevamento

28 luglio 2023 aggiornato da: Keziban Bollucuoglu, Zonguldak Bulent Ecevit University

Confronto dei metodi di sollevamento dell'epiglottide utilizzando un videolaringoscopio McGrath: diretto e indiretto

Tra le varie tipologie di videolaringoscopi, la videolaringoscopia (VL) McGrath MAC è diventata popolare perché è leggera e può essere preparata in modo rapido e igienico cambiando la lama. Lo scopo di questo studio era confrontare l'efficacia di due diversi metodi (diretto e indiretto) per la rimozione dell'epiglottide durante la visualizzazione della glottide utilizzando il McGrath MAC VL.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tacchino, 67600
        • Zonguldak Bülent Ecevit University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

ASA I-II, pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni sottoposti a chirurgia elettiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ASSA I-II
  • anestesia generale negli interventi chirurgici elettivi
  • 18-65 anni
  • indice di massa corporea (25-30)
  • nessun rischio di intubazione difficile

Criteri di esclusione:

  • Allergico ai farmaci in studio
  • donne incinte
  • casi di emergenza
  • quelli con una storia di intubazione difficile
  • quelli senza consenso
  • quelli a rischio di aspirazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo diretto
visualizzazione della glottide nel sollevamento diretto
Dispositivo: utilizzando il videolaringoscopio McGrath
visualizzazione della glottide nei metodi di sollevamento diretto e indiretto utilizzando il videolaringoscopio McGrath
Gruppo indiretto
visualizzazione della glottide nel sollevamento indiretto
Dispositivo: utilizzando il videolaringoscopio McGrath
visualizzazione della glottide nei metodi di sollevamento diretto e indiretto utilizzando il videolaringoscopio McGrath

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggi POGO
Lasso di tempo: 1 giorno (tramite intubazione)
percentuale di apertura glottica
1 giorno (tramite intubazione)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Classificazione Cormack-Lehane
Lasso di tempo: 1 giorno (tramite intubazione)
valutazione della vista laringea durante la laringoscopia
1 giorno (tramite intubazione)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Zonguldak Bulent Ecevit University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 agosto 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022/12-10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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