El plan de estudios de resiliencia de los mayores
15 de mayo de 2025 actualizado por: Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
El plan de estudios de resiliencia de las personas mayores: hacia la construcción de evidencia empírica en torno a una intervención basada en fortalezas y con base cultural
El objetivo general de esta investigación es comprender mejor si y cómo el Currículo de Resiliencia para Ancianos (ERC), un programa de prevención del suicidio con base cultural y basado en la escuela impartido por ancianos de la Tribu White Mountain Apache (WMAT) a los jóvenes, promueve la conectividad, fortalezas y razones para vivir entre los jóvenes indígenas americanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo general de esta investigación es comprender mejor si y cómo el Currículo de Resiliencia para Ancianos (ERC), un programa de prevención del suicidio con base cultural y basado en la escuela impartido por ancianos de la Tribu White Mountain Apache (WMAT) a los jóvenes, promueve la conectividad, fortalezas y razones para vivir entre los jóvenes indígenas americanos.
Antes de este ensayo, los investigadores colaboraron con los socios de investigación de WMAT para recopilar datos cualitativos para identificar factores protectores clave y componentes centrales del ERC.
Después de identificar los factores de protección clave y los componentes centrales del ERC, los investigadores desarrollaron una batería de evaluación adaptada culturalmente y un modelo teórico para evaluar el ERC.
Este estudio trabaja con socios de la comunidad tribal White Mountain Apache para probar en colaboración una prueba piloto de una evaluación rigurosa del ERC.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Arizona
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Whiteriver, Arizona, Estados Unidos, 85941
- CIH Whiteriver Office
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edades 9-14 años
- Inscrito en una escuela donde se imparte el plan de estudios de resiliencia de personas mayores.
- Participando en el Programa Curricular de Resiliencia para Adultos Mayores
Criterio de exclusión:
- Objeción de los padres/tutores a la participación de los jóvenes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Destinatarios del plan de estudios de resiliencia de las personas mayores
Jóvenes de 9 a 14 años que reciben el plan de estudios de resiliencia para personas mayores
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El Plan de Estudios de Resiliencia para Ancianos (ERC) es un programa escolar con base cultural impartido por ancianos de la Tribu White Mountain Apache (WMAT) a los jóvenes.
Está diseñado para prevenir ideas y comportamientos suicidas en los jóvenes indios americanos.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las razones de la vida según lo evaluado por las razones de la escala de vida
Periodo de tiempo: Línea de base, 26 semanas
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11 Los elementos de autoinforme de las razones de la escala de vida, mide las creencias y las experiencias que hacen que los jóvenes sientan que la vida es agradable, valioso y significativo.
Las respuestas varían de 1 (en absoluto) a 3 (mucho) con puntajes más altos que indican más razones para la vida.
Los puntajes totales varían de 11-33 con puntajes más altos que indican más razones para la vida.
El cambio se calculó a partir de la diferencia entre las respuestas de línea final y de referencia.
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Línea de base, 26 semanas
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Cambio en la conexión cultural según lo evaluado por la escala de conexión cultural - forma corta
Periodo de tiempo: Línea de base, 26 semanas
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La versión de escala de escala de conexión cultural es una medida de autoinforme de 9 ítems que evalúa la conexión con la identidad cultural, las tradiciones y la espiritualidad entre los jóvenes de las Primeras Naciones.
Las respuestas varían: cinco preguntas son sí/no, tres preguntas varían de 0 (en desacuerdo) a 1 (de acuerdo) y la última pregunta se pregunta sobre la frecuencia, que van de 0 (nunca) a 4 (todos los días).
El mayor acuerdo (es decir, las respuestas "sí" o "de acuerdo") indican mayores niveles de conexión cultural.
Los puntajes totales varían de 0-12 con puntajes más altos que indican mayores niveles de conexión cultural.
El cambio se calculó a partir de la diferencia entre las respuestas de línea final y de referencia.
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Línea de base, 26 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la conciencia de la conexión según lo evaluado por la conciencia de la escala de conexión
Periodo de tiempo: Línea de base, 26 semanas
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La conciencia de la escala de conexión es una medida de autoinforme de 12 ítems que evalúa la conciencia de la conexión con el yo, la familia, la comunidad y el medio ambiente natural.
Las respuestas varían de 0 (en absoluto) a 2 (mucho) con puntajes más altos que representan mayores niveles de conciencia de la conexión.
Los puntajes totales varían de 0 a 24 con puntajes más altos que representan mayores niveles de conciencia de la conexión.
El cambio se calculó a partir de la diferencia entre las respuestas de línea final y de referencia.
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Línea de base, 26 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Victoria O'Keefe, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
16 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
16 de mayo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00018615
- K01MH122702 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .