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Papel de la resonancia magnética abreviada en el seguimiento del carcinoma hepatocelular.

5 de diciembre de 2023 actualizado por: Nour Mokhles Farah, Assiut University

Papel de la resonancia magnética abreviada en el seguimiento del carcinoma hepatocelular después del tratamiento locorregional.

Papel del valor ADC y DWI en la resonancia magnética abreviada en comparación con la TC poscontraste en el seguimiento del CHC después de la TACE.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

El carcinoma hepatocelular (CHC) es el quinto cáncer más común en el mundo y el más común en Egipto.

La quimioembolización transarterial (TACE) es el tratamiento recomendado para el CHC irresecable según la estadificación del cáncer de hígado de la clínica de Barcelona y se utiliza ampliamente.

El CHC se nutre únicamente de la arteria hepática, por lo que la TACE causa isquemia y necrosis coagulativa. Sin embargo; Se puede observar tejido neoplásico residual viable después de la TACE. La evaluación de la respuesta tumoral post-TACE es importante para determinar el éxito del tratamiento y guiar la terapia futura.

Muchos estudios han evaluado el rendimiento diagnóstico de la tomografía computarizada (TC) multifásica con contraste y la resonancia magnética (MRI) en el diagnóstico de CHC, observándose una mayor sensibilidad de la MRI en comparación con la TC. También se recomiendan CT o MRI para evaluar la respuesta después del tratamiento.

Las imágenes ponderadas por difusión (DWI) y el coeficiente de difusión aparente (ADC) son técnicas de resonancia magnética funcional que detectan cambios de señal en los tejidos debido al movimiento de los protones del agua. Las membranas intactas de las células tumorales viables restringen la difusión de agua, mientras que las células tumorales necróticas con membranas celulares alteradas exhiben una mayor difusión de agua y diferencian la actividad biológica del CHC.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Nour Mokhles Farah, Resident doctor
  • Número de teléfono: 01212872901
  • Correo electrónico: Nmokhles492@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mostafa Ahmed Sayed, Lecturer
  • Número de teléfono: 01092300511
  • Correo electrónico: most.rad@aun.edu.eg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a TACE por CHC irresecable con vena porta permeable según Doppler, sin ascitis y función hepática satisfactoria.

Edad entre 20 y 85 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sometidos a TACE por CHC irresecable con vena porta permeable según Doppler, sin ascitis y función hepática satisfactoria.

Edad entre 20 y 85 años

Criterio de exclusión:

  • TFG estimada inferior a 60 Historia previa de reacción alérgica grave al agente de contraste yodado Pacientes con claustrofobia que no pueden someterse a un examen de resonancia magnética. Pacientes con implantes cocleares o marcapasos cardíaco.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Correlación entre el realce tumoral en la fase arterial expresada como número de unidad Hounsfield y valor de ADC.
Periodo de tiempo: Base
correlación entre el realce tumoral en la fase arterial expresada como número de unidad Hounsfield y valor de ADC.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2023

Última verificación

1 de noviembre de 2023

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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