Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhennetyn MRI:n rooli hepatosellulaarisen karsinooman seurannassa.

tiistai 5. joulukuuta 2023 päivittänyt: Nour Mokhles Farah, Assiut University

Lyhennetyn MRI:n rooli hepatosellulaarisen karsinooman seurannassa lokoregionaalisen hoidon jälkeen.

ADC-arvon ja DWI:n rooli lyhennetyssä MRI:ssä verrattuna varjoaineen jälkeiseen CT:hen HCC:n seurannassa TACE:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Hepatosellulaarinen karsinooma (HCC) on viidenneksi yleisin syöpä maailmassa ja yleisin Egyptissä.

Trans-valtimoiden kemoembolisaatio (TACE) on hoito, jota suositellaan ei-leikkaukselliselle HCC:lle Barcelonan klinikan maksasyöpävaiheen mukaan, ja sitä käytetään laajalti .

HCC:tä ravitsee vain maksavaltimo, joten TACE aiheuttaa iskemiaa ja hyytymisnekroosia. Kuitenkin; elinkelpoisia neoplastisia kudoksia voidaan nähdä TACE:n jälkeen. TACE:n jälkeisen kasvainvasteen arviointi on tärkeää hoidon onnistumisen määrittämisessä ja tulevan hoidon ohjauksessa.

Monissa tutkimuksissa on arvioitu monivaiheisen kontrastitehostetietokonetomografian (CT) ja magneettikuvauksen (MRI) diagnostista suorituskykyä HCC:n diagnosoinnissa, ja MRI:n herkkyys on todettu korkeammalle kuin CT:lle. CT:tä tai MRI:tä suositellaan vasteen arvioimiseksi myös hoidon jälkeen.

Diffuusiopainotettu kuvantaminen (DWI) ja näennäinen diffuusiokerroin (ADC) ovat toiminnallisia MRI-tekniikoita, jotka havaitsevat veden protonien liikkeestä johtuvia signaalimuutoksia kudoksissa. Elävien kasvainsolujen ehjät kalvot rajoittavat veden diffuusiota, kun taas nekroottiset kasvainsolut, joiden solukalvot ovat vaurioituneet, osoittavat lisääntynyttä veden diffuusiota ja jotka erottavat HCC:n biologisen aktiivisuuden

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Nour Mokhles Farah, Resident doctor
  • Puhelinnumero: 01212872901
  • Sähköposti: Nmokhles492@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mostafa Ahmed Sayed, Lecturer
  • Puhelinnumero: 01092300511
  • Sähköposti: most.rad@aun.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille tehtiin TACE ei-leikkauskelvottomaksi HCC:ksi, joilla on Doppleriin perustuva avoin porttilaskimo, ei askitesta ja tyydyttävä maksan toiminta.

Ikäraja 20 - 85 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehtiin TACE ei-leikkauskelvottomaksi HCC:ksi, joilla on Doppleriin perustuva avoin porttilaskimo, ei askitesta ja tyydyttävä maksan toiminta.

Ikäraja 20 - 85 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Arvioitu GFR alle 60 Aiempi vakava allerginen reaktio jodatulle varjoaineelle Potilaat, joilla on klaustrofobia ja jotka eivät voi mennä MR-tutkimukseen. Potilaat, joilla on sisäkorvaistutteet tai sydämentahdistin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korrelaatio kasvaimen lisääntymisen valtimovaiheessa ilmaistuna Hounsfieldin yksikkönumerona ja ADC-arvon välillä.
Aikaikkuna: Perustaso
korrelaatio kasvaimen lisääntymisen valtimovaiheessa ilmaistuna Hounsfieldin yksikkönumerona ja ADC-arvon välillä.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa