- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06195215
El efecto del asesoramiento entre pares en la imagen de enfermería (peer)
6 de abril de 2024 actualizado por: SÜMEYYE KAYA KOCAGİL, Mersin University
El efecto de la iniciativa de asesoramiento entre pares aplicada a estudiantes de primer año de enfermería en el proceso de orientación sobre su percepción de la imagen de enfermería
El objetivo de este estudio controlado aleatorio fue examinar el efecto del asesoramiento entre pares en las percepciones de la imagen de enfermería de los estudiantes de primer año en los procesos de orientación. La hipótesis H0 del estudio es que no existe diferencia estadística entre las puntuaciones de la escala de imagen. hacia la enfermería entre los grupos experimental y control después del proceso de orientación asistida por pares.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
En el estudio, se recopilarán datos previos a la prueba de los estudiantes de primer año matriculados en la escuela mediante el uso del 'Formulario de datos sociodemográficos' y la 'Escala de imágenes para la profesión de enfermería'.
Según los resultados de la prueba previa, un experto estadístico independiente determinará a 108 estudiantes de primer año de enfermería que obtuvieron 143 puntos o menos en la Escala de Imagen para la Profesión de Enfermería.
Luego, estos estudiantes serán asignados a los grupos experimental (n = 54) y de control (n = 54) mediante un método de aleatorización simple.
Los estudiantes del grupo de intervención se agruparán aleatoriamente con 27 estudiantes de último año de enfermería que voluntariamente acepten participar en el proyecto para brindar asesoramiento entre pares, y un estudiante de último año asesorará a 2 estudiantes de primer año.
Se aplicará un proceso de consejería de 7 semanas de 1 hora por semana a 54 estudiantes en el grupo de intervención.
La investigación se finalizará aplicando el post-test a los grupos de control e intervención inmediatamente después de la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
108
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mersin, Pavo
- Turkey, Mersin University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
El grupo experimental y de control que se incluirá en el estudio.
- Continuando su educación en el primer año de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Mersin en el año académico 2023-2024,
- Dispuesto a participar voluntariamente en el estudio, firmando el formulario de consentimiento informado/formulario de consentimiento escrito,
- No presenta problemas cognitivos, afectivos y verbales que impidan la comunicación.
- Está previsto incluir estudiantes de enfermería con una puntuación de 143 o inferior en la Escala de imagen para la profesión de enfermería.
Criterio de exclusión:
El grupo experimental y de control que se excluirá del estudio.
- No desee participar como voluntario, no firme el formulario de consentimiento informado/formulario de consentimiento escrito
- Tienen un problema que les impide comunicarse cognitiva, emocional y verbalmente,
- Está previsto excluir del estudio a los estudiantes de enfermería con una puntuación de 143 o superior en la Escala de imagen para la profesión de enfermería.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: asesoramiento entre pares
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Se llevará a cabo un proceso de asesoramiento entre pares de 7 semanas.
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Sin intervención: Control
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones de imágenes de enfermería evaluadas mediante la escala de imágenes para la profesión de enfermería
Periodo de tiempo: Antes de la intervención, Inmediatamente después de la intervención.
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Puntajes que van de 42 a 210.
Es una escala tipo Likert de 5 puntos y consta de 42 ítems.
Se evalúa entre 5 'muy de acuerdo' y 1 'muy en desacuerdo'.
Los elementos 8, 14, 15, 17, 18, 20, 21, 21, 22, 23, 23, 24, 25, 26, 28, 29 y 31 están codificados de forma inversa.
A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, la percepción de la imagen profesional de las enfermeras aumenta positivamente.
La escala de 143 a 109 puntos indica una imagen de nivel medio, 108 y menos indica una imagen de enfermería de nivel bajo.
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Antes de la intervención, Inmediatamente después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Sümeyye Kaya Kocagil, Master, Mersin University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
8 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- SKaya_002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .