- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06195215
L’effetto del peer counselling sull’immagine infermieristica (peer)
6 aprile 2024 aggiornato da: SÜMEYYE KAYA KOCAGİL, Mersin University
L’effetto dell’iniziativa di peer counselling applicata agli studenti di infermieristica del primo anno nel processo di orientamento sulla loro percezione dell’immagine infermieristica
Lo scopo di questo studio randomizzato e controllato era di esaminare l'effetto della consulenza tra pari sulla percezione dell'immagine infermieristica da parte degli studenti del primo anno di infermieristica nei processi di orientamento. L'ipotesi H0 dello studio è che non vi sia alcuna differenza statistica tra i punteggi della scala dell'immagine verso l’assistenza infermieristica tra il gruppo sperimentale e quello di controllo dopo il processo di orientamento peer-assisted.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Nello studio verranno raccolti i dati pre-test degli studenti del primo anno iscritti alla scuola utilizzando il "Modulo dati sociodemografici" e la "Scala immagini per la professione infermieristica".
Secondo i risultati del pre-test, un esperto statistico indipendente selezionerà 108 studenti infermieri del primo anno che hanno ottenuto un punteggio pari o inferiore a 143 punti nella scala delle immagini per la professione infermieristica.
Questi studenti verranno poi assegnati ai gruppi sperimentale (n=54) e controllo (n=54) mediante semplice metodo di randomizzazione.
Gli studenti nel gruppo di intervento saranno raggruppati in modo casuale con 27 studenti infermieri senior che accettano volontariamente di partecipare al progetto per fornire consulenza tra pari, e uno studente senior consiglierà 2 studenti del primo anno.
Un processo di consulenza di 7 settimane di 1 ora a settimana verrà applicato a 54 studenti nel gruppo di intervento.
La ricerca sarà finalizzata applicando il post-test ai gruppi di controllo e di intervento immediatamente dopo l'intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
108
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Mersin, Tacchino
- Turkey, Mersin University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
Il gruppo sperimentale e di controllo da includere nello studio
- Continuando la loro formazione nel primo anno della Facoltà di Infermieristica dell'Università di Mersin nell'anno accademico 2023-2024,
- Di voler partecipare volontariamente allo studio, firmando il modulo di consenso informato/modulo di consenso scritto,
- Non ha problemi cognitivi, affettivi e verbali che impediscono la comunicazione
- Si prevede di includere studenti infermieri con un punteggio della scala di immagine per la professione infermieristica pari o inferiore a 143.
Criteri di esclusione:
Il gruppo sperimentale e quello di controllo da escludere dallo studio
- Non desideri partecipare come volontario, non firmare il modulo di consenso informato/modulo di consenso scritto
- Hanno un problema che impedisce loro di comunicare a livello cognitivo, emotivo e verbale,
- Si prevede di escludere dallo studio gli studenti infermieri con un punteggio della scala di immagine per la professione infermieristica pari o superiore a 143.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: consulenza tra pari
|
Verrà effettuato un processo di consulenza tra pari di 7 settimane.
|
|
Nessun intervento: Controllo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggi delle immagini infermieristiche valutati utilizzando la scala delle immagini per la professione infermieristica
Lasso di tempo: Prima dell'intervento, Subito dopo l'intervento.
|
Punteggi compresi tra 42 e 210.
È una scala di tipo Likert a 5 punti ed è composta da 42 item.
Viene valutato tra 5 "fortemente d'accordo" e 1 "fortemente in disaccordo".
Gli elementi 8, 14, 15, 17, 18, 20, 21, 21, 22, 23, 23, 24, 25, 26, 28, 29 e 31 sono codificati in modo inverso.
All'aumentare del punteggio ottenuto dalla scala, la percezione dell'immagine professionale da parte degli infermieri aumenta positivamente.
I punti della scala 143-109 indicano un'immagine di livello medio, 108 e inferiori indicano un'immagine infermieristica di basso livello.
|
Prima dell'intervento, Subito dopo l'intervento.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sümeyye Kaya Kocagil, Master, Mersin University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
8 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- SKaya_002
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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