Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van peer-counseling op het beeld van verpleegkundigen (peer)

6 april 2024 bijgewerkt door: SÜMEYYE KAYA KOCAGİL, Mersin University

Het effect van het peer-counseling-initiatief toegepast op eerstejaars verpleegkundestudenten in het oriëntatieproces op hun perceptie van het verpleegkundige imago

Het doel van dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek was om het effect van peer-counseling op de perceptie van eerstejaars verpleegkundestudenten over het verpleegkundige imago in oriëntatieprocessen te onderzoeken. De H0-hypothese van het onderzoek is dat er geen statistisch verschil is tussen de scores op de imagoschaal. naar verpleging tussen de experimentele en de controlegroep na het peer-ondersteunde oriëntatieproces.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In het onderzoek zullen pre-testgegevens worden verzameld van de eerstejaarsstudenten die op de school zijn ingeschreven met behulp van het 'Sociodemographic Data Form' en de 'Image Scale for Nursing Profession'. Volgens de pre-testresultaten zullen 108 eerstejaars studenten verpleegkunde die 143 punten of minder scoorden op de Image Scale for Nursing Profession worden bepaald door een onafhankelijke statistische expert. Deze studenten worden vervolgens via een eenvoudige randomisatiemethode toegewezen aan de experimentele (n=54) en controlegroep (n=54). De studenten in de interventiegroep worden willekeurig gegroepeerd met 27 ouderejaarsstudenten verpleegkunde die vrijwillig willen deelnemen aan het project om peer-counseling te bieden, en één ouderejaarsstudent zal twee eerstejaarsstudenten begeleiden. Voor 54 studenten in de interventiegroep wordt een begeleidingstraject van 7 weken van 1 uur per week toegepast. Het onderzoek wordt afgerond door de posttest direct na de interventie toe te passen op de controle- en interventiegroepen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

108

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Mersin, Kalkoen
        • Turkey, Mersin University
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Haydar Şahin, Student
        • Onderonderzoeker:
          • Nisa Hazar Kurtcebe, Student

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De experimentele en controlegroep die in het onderzoek moeten worden opgenomen

  • Voortzetting van hun opleiding in het eerste jaar van de Mersin University Faculteit Verpleegkunde in het academiejaar 2023-2024,
  • Bereid om vrijwillig aan het onderzoek deel te nemen, ondertekening van het geïnformeerde toestemmingsformulier/formulier voor schriftelijke toestemming,
  • Heeft geen cognitieve, affectieve en verbale problemen die de communicatie belemmeren
  • Het is de bedoeling om studenten verpleegkunde op te nemen met een score op de Image Scale for Nursing Profession van 143 en lager.

Uitsluitingscriteria:

De experimentele en controlegroep moeten worden uitgesloten van het onderzoek

  • Als u niet als vrijwilliger wilt deelnemen, onderteken dan het geïnformeerde toestemmingsformulier/schriftelijke toestemmingsformulier niet
  • Een probleem hebben waardoor ze niet cognitief, emotioneel en verbaal kunnen communiceren,
  • Het is de bedoeling om verpleegkundestudenten met een score op de Image Scale for Nursing Profession van 143 of hoger uit te sluiten van het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: peer-advies
  • Heeft geen cognitieve, affectieve en verbale problemen die de communicatie belemmeren
  • Het is de bedoeling om studenten verpleegkunde op te nemen met een score op de Image Scale for Nursing Profession van 143 en lager.
  • Het peer-counselingsproces met betrekking tot verpleegkundig imago werd op deze groep toegepast door 1 senior verpleegkundestudent gedurende 1 uur per week gedurende 7 weken. Voor en direct na de periode van 7 weken wordt de verpleegkundige beeldschaal toegepast.
Ander: Collega-advies
Er wordt een peer-counselingsproces van 7 weken uitgevoerd.
Geen tussenkomst: Controle
  • Heeft geen cognitieve, affectieve en verbale problemen die de communicatie belemmeren
  • Het is de bedoeling om studenten verpleegkunde op te nemen met een score op de Image Scale for Nursing Profession van 143 en lager.
  • Op deze groep wordt geen peer-counselingproces toegepast. Zeven weken na de eerste gegevensverzameling worden de definitieve gegevens voor de tweede keer verzameld met behulp van de verpleegkundige beeldschaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verpleegkundige beeldscores geëvalueerd met behulp van Image Scale for Nursing Profession
Tijdsspanne: Vóór de interventie, onmiddellijk na de interventie.
Scores variërend van 42 tot 210. Het is een 5-punts Likert-schaal en bestaat uit 42 items. Het wordt beoordeeld tussen 5 ‘helemaal mee eens’ en 1 ‘helemaal mee oneens’. Items 8, 14, 15, 17, 18, 20, 21, 21, 22, 23, 23, 24, 25, 26, 28, 29 en 31 zijn omgekeerd gecodeerd. Naarmate de score op de schaal toeneemt, neemt de perceptie van verpleegkundigen over het professionele imago positief toe. Schaalpunten van 143-109 geven een beeld op gemiddeld niveau aan, punten 108 en lager duiden op een verpleegkundig beeld op een laag niveau.
Vóór de interventie, onmiddellijk na de interventie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mersin University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sümeyye Kaya Kocagil, Master, Mersin University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 december 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 januari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • SKaya_002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verpleging

Klinische onderzoeken op Collega-advies

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren