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同伴咨询对护理形象的影响 (peer)

2024年4月6日 更新者：SÜMEYYE KAYA KOCAGİL、Mersin University

在迎新过程中对一年级护理学生实施同伴咨询举措对其护理形象感知的影响

本随机对照研究的目的是检验同伴咨询对一年级护生在定向过程中对护理形象的认知的影响。该研究的H0假设是形象量表的分数之间不存在统计学差异在同伴协助的定向过程之后，实验组和对照组之间进行护理。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在这项研究中，将使用“社会人口统计数据表”和“护理专业形象量表”从入学一年级的学生中收集预测试数据。 根据预测试结果，护理专业形象量表得分在143分或以下的108名一年级护生将由独立统计专家确定。 然后，这些学生将通过简单的随机方法分配到实验组（n=54）和控制组（n=54）。 干预组的学生将被随机分为27名自愿参加该项目提供同伴辅导的高年级护生，其中一名高年级学生将辅导2名一年级学生。 干预组的 54 名学生将接受为期 7 周、每周 1 小时的咨询过程。 研究将在干预后立即对对照组和干预组进行后测试来完成。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

108

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • Mersin、火鸡
        • Turkey, Mersin University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

纳入研究的实验组和对照组

  • 2023-2024学年在梅尔辛大学护理学院第一年继续学习，
  • 愿意自愿参加本研究，签署知情同意书/书面同意书，
  • 没有任何妨碍沟通的认知、情感和语言问题
  • 计划包括护理专业形象量表分数为 143 及以下的护理学生。

排除标准：

研究中排除的实验组和对照组

  • 不愿意作为志愿者参与，不签署知情同意书/书面同意书
  • 存在阻碍他们进行认知、情感和语言交流的问题，
  • 计划将护理专业形象量表得分为 143 及以上的护生排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：朋辈辅导
  • 没有任何妨碍沟通的认知、情感和语言问题
  • 计划包括护理专业形象量表分数为 143 及以下的护理学生。
  • 一名高年级护生对该组进行了与护理形象相关的同伴咨询过程，每周 1 小时，持续 7 周。 在 7 周期间之前和之后立即应用护理形象量表。
其他：同伴咨询
将进行为期 7 周的同伴咨询过程。
无干预：控制
  • 没有任何妨碍沟通的认知、情感和语言问题
  • 计划包括护理专业形象量表分数为 143 及以下的护理学生。
  • 该群体没有采用同伴咨询程序。 第一次数据收集七周后，使用护理图像量表第二次收集最终数据。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用护理专业图像量表评估护理图像分数
大体时间：干预前、干预后。
分数范围为 42 至 210。 它是李克特5点量表，由42个项目组成。 评分介于 5 分“强烈同意”和 1 分“强烈不同意”之间。 项目 8、14、15、17、18、20、21、21、22、23、23、24、25、26、28、29 和 31 被反向编码。 随着量表得分的增加，护士对职业形象的看法也积极增加。 等级143-109分表示中等水平的护理图像，108及以下表示低水平的护理图像。
干预前、干预后。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mersin University

调查人员

  • 首席研究员：Sümeyye Kaya Kocagil, Master、Mersin University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年3月1日

研究完成 (实际的)

2024年3月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月22日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月22日

首次发布 (实际的)

2024年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月6日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • SKaya_002

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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