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Validez y confiabilidad de la prueba 30SFPW en pacientes con ATR

2 de enero de 2024 actualizado por: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

La validez y confiabilidad de la prueba de caminata rápida de 30 segundos en pacientes con artroplastia total de rodilla

La velocidad de la marcha después de una artroplastia total de rodilla (ATR) se puede utilizar como una herramienta sencilla para controlar la recuperación posoperatoria. Existen diferentes protocolos para la evaluación de la marcha en pacientes con ATR. La prueba de caminata rápida de 30 segundos (30SFW) es un método de evaluación simple, de bajo costo y fácil de aplicar que requiere muy poco equipo en entornos clínicos. 30SFW es una prueba fiable y válida de la capacidad para caminar en pacientes con osteoartritis de rodilla (OA).

Objetivo: Investigar la confiabilidad y validez de la prueba 30SFW en la evaluación de la marcha en pacientes con ATR.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

38

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo
        • Dokuz Eylul University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes que se sometieron a una cirugía de ATR primaria hace al menos seis meses

Descripción

Criterios de inclusión: pacientes que se sometieron a una cirugía de ATR primaria hace al menos seis meses, a los que se les diagnosticó OA de rodilla preoperatoria y se ofrecieron como voluntarios para participar en la investigación.

Criterios de exclusión: haber tenido una enfermedad ortopédica, neurológica o sistémica previa que afecte la marcha o la bipedestación, índice de masa corporal de 40 kg/m2 y más, haber tenido cualquier otra cirugía en la misma extremidad que afecte la marcha y revisión de ATR.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
30SFPWT
Periodo de tiempo: 1 hora-30 segundos
Prueba de caminata rápida de 30 segundos
1 hora-30 segundos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Hss rodilla llaga
Periodo de tiempo: 15 minutos
15 minutos
Puntuación de calidad de vida SF-12
Periodo de tiempo: 15 minutos
15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

11 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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