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Gültigkeit und Zuverlässigkeit von 30SFPW-Testpatienten mit TKA

2. Januar 2024 aktualisiert von: Damla Ozcan, Dokuz Eylul University

Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des 30-Sekunden-Schnellgehtests bei Patienten mit Knieendoprothetik

Die Gehgeschwindigkeit nach einer Knieendoprothetik (TKA) kann als einfaches Instrument zur Überwachung der postoperativen Genesung verwendet werden. Es gibt verschiedene Protokolle zur Gangbeurteilung bei Patienten mit TKA. Der 30 Second Fast Walk Test (30SFW) ist eine einfache, kostengünstige und leicht anzuwendende Beurteilungsmethode, die im klinischen Umfeld nur sehr wenig Ausrüstung erfordert. 30SFW ist ein zuverlässiger, valider Test der Gehfähigkeit bei Patienten mit Knie-Arthrose (OA).

Ziel: Untersuchung der Zuverlässigkeit und Validität des 30SFW-Tests bei der Beurteilung des Gangs bei Patienten mit TKA.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

38

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • İzmir, Truthahn
        • Dokuz Eylul University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich vor mindestens sechs Monaten einer primären TKA-Operation unterzogen hatten

Beschreibung

Einschlusskriterien: Patienten, die sich vor mindestens sechs Monaten einer primären TKA-Operation unterzogen haben, bei denen eine präoperative Kniearthrose diagnostiziert wurde und die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung bereit erklärten –

Ausschlusskriterien: hatte eine frühere orthopädische, neurologische oder systemische Erkrankung, die das Gehen oder Stehen beeinträchtigt, einen Body-Mass-Index von 40 kg/m2 und mehr, eine andere Operation an derselben Extremität, die das Gehen beeinträchtigte, und eine Revision einer TKA.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
30SFPWT
Zeitfenster: 1 Stunde-30 Sekunden
30 Sekunden schneller Gehtest
1 Stunde-30 Sekunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Hss Knieschmerzen
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten
SF-12 Lebensqualitätswert
Zeitfenster: 15 Minuten
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dokuz Eylul University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Januar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 6748-GOA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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