Validitet og pålitelighet av 30SFPW testpasienter med TKA
Validiteten og påliteligheten til den 30-sekunders raske gangtesten hos pasienter med total kneartroplastikk
Ganghastighet etter total kneartroplastikk (TKA) kan brukes som et enkelt verktøy for å overvåke postoperativ restitusjon. Det finnes ulike protokoller for gangvurdering hos pasienter med TKA. 30 Second Fast Walk Test (30SFW) er en enkel, rimelig og lett å bruke vurderingsmetode som krever svært lite utstyr i kliniske omgivelser. 30SFW er en pålitelig, gyldig test av gangevne hos pasienter med kneartrose (OA).
Mål: Å undersøke reliabiliteten og validiteten til 30SFW-testen i evalueringen av gang hos pasienter med TKA.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
İzmir, Tyrkia
- Dokuz Eylul University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:pasienter som gjennomgikk primær TKA-operasjon for minst seks måneder siden, ble diagnostisert med preoperativ kne-OA og meldte seg frivillig til å delta i forskningen -
Eksklusjonskriterier: hadde en tidligere ortopedisk, nevrologisk eller systemisk sykdom som påvirker gange eller stående, kroppsmasseindeks på 40 kg/m2 og over, gjennomgått annen operasjon på samme lem som påvirker gange, og revisjon av TKA.
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
30SFPWT
Tidsramme: 1 time-30 sekunder
|
30 sekunders fartstest
|
1 time-30 sekunder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Hss Kne Socre
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
|
SF-12 livskvalitetspoeng
Tidsramme: 15 minutter
|
15 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 6748-GOA
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Kneartrose
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCFullførtJourney II XR Total Knee SystemForente stater
-
Smith & Nephew, Inc.FullførtJourney II BCS Total Knee SystemForente stater, Belgia, New Zealand
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultFullførtJourney II CR Total Knee SystemForente stater
-
Central DuPage HospitalAvsluttetTotalt kneskifte | Erstatning, Total Knee | Artroplastikk, kneproteseForente stater
-
University of VirginiaFullførtArtrose | Tibial Femoral Knee ArtroseForente stater
-
Bispebjerg HospitalFullførtPatellar Tendinopathy / Jumpers KneeDanmark
-
Istituto Ortopedico RizzoliRekrutteringOsteochondritis Dissecans KneeItalia
-
3D Metal Printing LtdUniversity of BathUkjentUnicompartmental Medial Knee ArtroseItalia
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringBein tap | Periprotetiske brudd | Infeksjon | Aseptisk løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForente stater
-
Boston Children's HospitalTexas Scottish Rite Hospital for ChildrenRekrutteringPsykologisk stress | Osteochondritis Dissecans KneeForente stater