- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06213519
HIPEC combinada con SOX y sintilimab en el tratamiento del cáncer gástrico avanzado con metástasis peritoneal
18 de enero de 2024 actualizado por: Bo Zhang, MD, Sichuan University
La eficacia y seguridad de la quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) combinada con SOX y sintilimab en el tratamiento del cáncer gástrico avanzado con metástasis peritoneal: un estudio clínico prospectivo de fase II de un solo brazo
El pronóstico de los pacientes con metástasis peritoneal de cáncer gástrico es extremadamente malo.
Aunque la quimioterapia combinada con inmunoterapia ha logrado una eficacia prometedora en el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado, los pacientes con metástasis peritoneales se benefician menos de este régimen.
La quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) representa una nueva opción de tratamiento, que mantiene la alta concentración de fármacos en la cavidad abdominal y mejora la eficacia antitumoral de los fármacos de quimioterapia a través del efecto termotérmico.
El propósito de este estudio es investigar la eficacia y seguridad de HIPEC y quimioterapia sistémica combinada con sintilimab en el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado y adenocarcinoma de la unión gastroesofágica con metástasis peritoneal.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Para determinar la eficacia y seguridad de HIPEC y quimioterapia sistémica combinada con sintilimab en el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado con metástasis peritoneal, los pacientes recibirán quimioterapia en régimen SOX combinada con sintilimab, una vez cada tres semanas.
En el primer ciclo se administrará HIPEC y en el segundo al tercer ciclo se administrará HIPEC o quimioterapia intraperitoneal según la condición del paciente.
Luego, se administrará otro régimen SOX de quimioterapia sistémica de 3 ciclos.
Una vez finalizados los 6 ciclos, los pacientes recibirán un tratamiento mantenido con una combinación de S-1 y sintilimab hasta la progresión de la enfermedad o una toxicidad intolerable.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
69
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Hongfeng Gou, M.D
- Número de teléfono: +8618980602292
- Correo electrónico: gouhongfeng@yeah.net
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Pengfei Zhang, M.D.
- Número de teléfono: +8617828163584
- Correo electrónico: fly_121988@126.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-75 años.
- Adenocarcinoma irresecable de la unión gástrica/gastroesofágica diagnosticado con metástasis peritoneal mediante exploración laparoscópica y examen patológico o citológico;
- Sin tratamiento antitumoral previo.
- Acepte proporcionar muestras de sangre/tejido.
- La supervivencia esperada es de más de 3 meses.
- ECOGPS≤1.
Función adecuada de los órganos, incluyendo lo siguiente:
- Bilirrubina total ≤1,5 veces el límite superior normal (LSN);
- Aspartato transaminasa (AST) y alanina transaminasa (ALT) ≤3 × LSN;
- Fosfatasa alcalina≤2,5 × LSN (si el tumor invadió el hígado, ≤3×LSN);
- Creatinina sérica ≤1,5 × LSN;
- Amilasa y lipasa séricas ≤1,5 × LSN;
- Relación estandarizada internacional (INR)/tiempo de tromboplastina parcial (PTT) ≤1,5 × LSN;
- Recuento de plaquetas ≥ 75.000 /mm3;
- Hemoglobina (Hb) ≥ 9 g/dL;
- Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1500/mm3;
- Anticoncepción estricta.
- Los pacientes deben poder comprender y estar dispuestos a firmar el formulario de consentimiento informado por escrito. Se debe obtener adecuadamente un formulario de consentimiento informado firmado antes de realizar cualquier procedimiento específico del ensayo.
Criterio de exclusión:
- Estar sometido a otros ensayos clínicos de medicamentos o haber participado en cualquier ensayo clínico de medicamentos un mes antes de la inscripción.
- Enfermedad autoinmune activa o antecedentes de enfermedad autoinmune refractaria.
- Recibir corticosteroides (> 10 mg/d de prednisona o dosis equivalente de esteroides) u otras terapias de inmunosupresión sistemática dentro de los 14 días anteriores a la inscripción, excluidas las siguientes terapias: terapia de reemplazo de hormonas esteroides (≤10 mg/d); terapia con esteroides locales; y terapia profiláctica con esteroides a corto plazo para prevenir alergias o náuseas y vómitos.
Enfermedad cardíaca activa o clínicamente significativa:
- Insuficiencia cardíaca congestiva > clase 2 de la New York Heart Association (NYHA);
- Enfermedad arterial coronaria activa;
- Arritmias que requieren tratamiento distinto de los betabloqueantes o digoxina;
- Angina inestable (con síntomas de angina en reposo), nueva angina dentro de los 3 meses anteriores a la inscripción o nuevo infarto de miocardio dentro de los 6 meses anteriores a la inscripción
- Perforación, obstrucción o diarrea incontrolable gastrointestinal en los 6 meses anteriores a la inscripción;
- Otros tumores que no hayan sido tratados o existan al mismo tiempo, excepto carcinoma in situ de cuello uterino, carcinoma basocelular tratado o tumor superficial de vejiga. Si el tumor se curó y no se encontró evidencia de enfermedad durante más de 3 años, se puede inscribir al paciente. Todos los demás tumores deben tratarse al menos 3 años antes de la inscripción.
- Pacientes con feocromocitoma.
- Pacientes con antecedentes de infección por VIH o hepatitis B/C activa.
- Infección en curso > nivel 2.
- Metástasis cerebral sintomática o meningioma.
- Heridas, úlceras o fracturas no cicatrizadas.
- Pacientes con insuficiencia renal que requieran diálisis sanguínea o peritoneal.
- Epiléptico que necesita medicación.
- Historia de trasplante de órganos (incluido el trasplante de córnea).
- Alérgico a fármacos en investigación o similares, o sospecha de alergia.
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia.
- Las condiciones médicas, psicológicas o sociales pueden afectar el reclutamiento de pacientes y la evaluación de los resultados del estudio.
- Otras terapias antitumorales (quimioterapia, radioterapia, cirugía, inmunoterapia, bioterapia, quimioembolización) distintas de los fármacos del investigador. Se permite la irradiación externa paliativa para lesiones no objetivo.
- Anteriormente usó medicamentos de quimioterapia similares o inhibidores de puntos de control inmunológico;
- Cirugía mayor 4 semanas antes del reclutamiento, biopsia abierta o cirugía de traumatismo mayor (excluyendo stents biliares o drenaje biliar percutáneo).
- Tratamiento con fitoterapia china antitumoral.
- Historial de vacunación 4 semanas antes de la inscripción.
- El investigador cree que los pacientes no son aptos para el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: SOX+sintilimab+HIPEC
El paciente recibirá régimen SOX (oxaliplatino 100 mg/m2, d1, S-1 BSA <1,25 m2
40 mg, dos veces al día; 1,25 m2 ≤ BSA < 1,5 m2 50 mg, dos veces al día; SC ≥ 1,5 m2 60 mg, dos veces al día; d1-14) quimioterapia combinada con sintilimab (200 mg, d1), una vez cada tres semanas.
En el primer ciclo se administrará HIPEC (paclitaxel 80 mg/m2, d1-d3), y en el segundo y tercer ciclo se administrará HIPEC o quimioterapia intraperitoneal (paclitaxel 80 mg/m2, d1) según la condición del paciente.
Luego, otro régimen SOX de quimioterapia sistémica de 3 ciclos.
Una vez finalizados los 6 ciclos, mantener el tratamiento con una combinación de S-1 y sintilimab hasta la progresión de la enfermedad o una toxicidad intolerable.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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La supervivencia global (SG) se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la muerte.
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cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ORR
Periodo de tiempo: cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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Tasa de respuesta objetiva
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cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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DCR
Periodo de tiempo: cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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tasa de control de enfermedades
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cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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La supervivencia libre de progresión (SSP) se define como el tiempo desde la aleatorización hasta la progresión de la enfermedad.
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cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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Eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
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cada 3 meses postoperatorio hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kun Yang, M.D., West china hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Estómago
- Procesos Neoplásicos
- Neoplasias de Estómago
- Metástasis de neoplasias
- Agentes antineoplásicos
- Oxaliplatino
Otros números de identificación del estudio
- WCH-2023-1784
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .