Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

HIPEC w połączeniu z SOX i sintilimabem w leczeniu zaawansowanego raka żołądka z przerzutami do otrzewnej

18 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Bo Zhang, MD, Sichuan University

Skuteczność i bezpieczeństwo hipertermicznej chemioterapii dootrzewnowej (HIPEC) w skojarzeniu z SOX i sintilimabem w leczeniu zaawansowanego raka żołądka z przerzutami do otrzewnej: prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne fazy II

Rokowanie u pacjentów z przerzutami raka żołądka do otrzewnej jest bardzo złe. Chociaż chemioterapia w połączeniu z immunoterapią osiągnęła obiecującą skuteczność w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka żołądka, pacjenci z przerzutami do otrzewnej odnoszą mniejsze korzyści z tego schematu. Hipertermiczna chemioterapia dootrzewnowa (HIPEC) stanowi nową opcję leczenia, która pozwala na utrzymanie wysokiego stężenia leków w jamie brzusznej i poprawę skuteczności przeciwnowotworowej leków stosowanych w chemioterapii poprzez efekt termotermiczny. Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania HIPEC oraz chemioterapii ogólnoustrojowej w skojarzeniu z sintilimabem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka żołądka i gruczolakoraka połączenia żołądkowo-przełykowego z przerzutami do otrzewnej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

W celu określenia skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii HIPEC i chemioterapii ogólnoustrojowej w skojarzeniu z sintilimabem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka żołądka z przerzutami do otrzewnej, pacjenci będą otrzymywać chemioterapię według schematu SOX w skojarzeniu z sintilimabem raz na trzy tygodnie. W pierwszym cyklu zostanie podany HIPEC, a w drugim lub trzecim cyklu HIPEC lub chemioterapia dootrzewnowa, w zależności od stanu pacjenta. Następnie zostanie podany kolejny 3-cyklowy schemat chemioterapii ogólnoustrojowej SOX. Po zakończeniu 6 cykli pacjenci będą otrzymywać leczenie skojarzone S-1 i sintilimabu do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

69

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-75 lat.
  2. Nieoperacyjny gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego, u którego w badaniu laparoskopowym oraz badaniu patologicznym lub cytologicznym rozpoznano przerzuty do otrzewnej;
  3. Brak wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego.
  4. Wyraź zgodę na dostarczenie próbek krwi/tkanek.
  5. Oczekiwane przeżycie wynosi ponad 3 miesiące.
  6. ECOG PS≤1.
  7. Odpowiednia funkcja narządów, w tym:

    1. Całkowita bilirubina ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN);
    2. Transaminaza asparaginianowa (AST) i transaminaza alaninowa (ALT) ≤3×GGN;
    3. Fosfataza alkaliczna ≤2,5×GGN (jeśli guz nacieka wątrobę, ≤3×GGN);
    4. Kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN;
    5. Amylaza i lipaza w surowicy ≤1,5×GGN;
    6. Międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR)/czas częściowej tromboplastyny ​​(PTT) ≤1,5×ULN;
    7. Liczba płytek krwi ≥ 75 000 /mm3;
    8. Hemoglobina (Hb) ≥ 9 g/dL;
    9. Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1500/mm3;
  8. Ścisła antykoncepcja.
  9. Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć pisemny formularz świadomej zgody i chcieć go podpisać. Przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek procedury specyficznej dla badania należy odpowiednio uzyskać podpisany formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Przechodzenie innych badań klinicznych leków lub uczestnictwo w jakichkolwiek badaniach klinicznych leków na miesiąc przed rejestracją.
  2. Aktywna choroba autoimmunologiczna lub historia opornej na leczenie choroby autoimmunologicznej.
  3. Przyjmowanie kortykosteroidów (> 10 mg/d prednizonu lub równoważna dawka steroidów) lub innej systematycznej terapii immunosupresyjnej w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania, z wyłączeniem następujących terapii: steroidowa terapia zastępcza (≤10 mg/d); miejscowa terapia sterydowa; oraz krótkotrwała, profilaktyczna terapia steroidowa w celu zapobiegania alergiom lub nudnościom i wymiotom.
  4. Aktywna lub klinicznie istotna choroba serca:

    1. Zastoinowa niewydolność serca > klasa 2 New York Heart Association (NYHA);
    2. Aktywna choroba wieńcowa;
    3. Zaburzenia rytmu wymagające leczenia innego niż β-blokery lub digoksyna;
    4. Niestabilna dławica piersiowa (z objawami dławicy w spoczynku), nowa dławica piersiowa w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem lub nowy zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem
  5. Perforacja, niedrożność lub niekontrolowana biegunka przewodu pokarmowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania;
  6. Inne nowotwory, które nie były leczone lub istnieją w tym samym czasie, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy, leczonego raka podstawnokomórkowego lub powierzchownego guza pęcherza moczowego. Jeżeli guz został wyleczony, a przez ponad 3 lata nie stwierdzono żadnych objawów choroby, pacjenta można włączyć do badania. Wszystkie pozostałe nowotwory muszą być leczone co najmniej 3 lata przed włączeniem do badania.
  7. Pacjenci z guzem chromochłonnym.
  8. Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV lub aktywnym zapaleniem wątroby typu B/C w wywiadzie.
  9. Trwająca infekcja > poziomu 2.
  10. Objawowe przerzuty do mózgu lub oponiak.
  11. Niezagojone rany, owrzodzenia lub złamania.
  12. Pacjenci z niewydolnością nerek wymagający dializy krwi lub otrzewnowej.
  13. Epileptyk wymagający leczenia.
  14. Historia przeszczepiania narządów (w tym przeszczepu rogówki).
  15. Uczulenie na leki badawcze lub podobne leki lub podejrzenie alergii.
  16. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  17. Warunki medyczne, psychologiczne lub społeczne mogą mieć wpływ na rekrutację pacjentów i ocenę wyników badań.
  18. Inna terapia przeciwnowotworowa (chemioterapia, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, bioterapia, chemoembolizacja) inna niż leki badane. Dozwolone jest paliatywne napromienianie zewnętrzne w przypadku zmian innych niż docelowe.
  19. Wcześniej stosowane podobne leki stosowane w chemioterapii lub inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego;
  20. Poważna operacja na 4 tygodnie przed rekrutacją, otwarta biopsja lub poważna operacja urazowa (z wyłączeniem stentów żółciowych i przezskórnego drenażu żółci).
  21. Leczenie przeciwnowotworowym chińskim lekiem ziołowym.
  22. Historia szczepień 4 tygodnie przed rejestracją
  23. Badacz uważa, że ​​pacjenci nie nadają się do badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SOX+sintilimab+HIPEC
Pacjent otrzyma schemat SOX (oksaliplatyna 100mg/m2, d1, S-1 BSA<1,25m2 40 mg, dwa razy dziennie; 1,25m2 ≤ BSA < 1,5m2 50mg, dwa razy dziennie; BSA ≥ 1,5 m2 60 mg, dwa razy dziennie; d1-14) chemioterapia skojarzona z sintilimabem (200 mg, d1), raz na trzy tygodnie. W pierwszym cyklu zostanie podany HIPEC (paklitaksel 80 mg/m2, d1-d3), a w drugim i trzecim cyklu HIPEC lub chemioterapia dootrzewnowa (paklitaksel 80 mg/m2, d1), w zależności od stanu pacjenta. Następnie kolejny 3-cyklowy schemat SOX chemioterapii ogólnoustrojowej. Po zakończeniu 6 cykli kontynuować leczenie skojarzeniem S-1 i sintilimabu do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.
  1. Laparoskopia zwiadowcza lub laparotomia
  2. Schemat SOX (oksaliplatyna 100mg/m2, d1, S-1 BSA
  3. W pierwszym cyklu zostanie podany HIPEC (paklitaksel 80 mg/m2, d1-d3),
  4. W drugim i trzecim cyklu chemioterapia HIPEC lub dootrzewnowa (paklitaksel 80 mg/m2, d1) będzie podawana w zależności od stanu pacjenta.
  5. Kolejny 3-cyklowy schemat SOX chemioterapii ogólnoustrojowej.
  6. Po zakończeniu 6 cykli kontynuować leczenie skojarzeniem S-1 i sintilimabu do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
Przeżycie całkowite (OS) definiuje się jako czas od randomizacji do zgonu
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
DCR
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
wskaźnik kontroli choroby
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od randomizacji do progresji choroby
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem oceniane przez CTCAE v4.0
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Kun Yang, M.D., West China Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

19 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

19 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Badania kliniczne na S-1, oksaliplatyna, sintilimab HIPEC

Subskrybuj