- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06213519
HIPEC w połączeniu z SOX i sintilimabem w leczeniu zaawansowanego raka żołądka z przerzutami do otrzewnej
18 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Bo Zhang, MD, Sichuan University
Skuteczność i bezpieczeństwo hipertermicznej chemioterapii dootrzewnowej (HIPEC) w skojarzeniu z SOX i sintilimabem w leczeniu zaawansowanego raka żołądka z przerzutami do otrzewnej: prospektywne, jednoramienne badanie kliniczne fazy II
Rokowanie u pacjentów z przerzutami raka żołądka do otrzewnej jest bardzo złe.
Chociaż chemioterapia w połączeniu z immunoterapią osiągnęła obiecującą skuteczność w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka żołądka, pacjenci z przerzutami do otrzewnej odnoszą mniejsze korzyści z tego schematu.
Hipertermiczna chemioterapia dootrzewnowa (HIPEC) stanowi nową opcję leczenia, która pozwala na utrzymanie wysokiego stężenia leków w jamie brzusznej i poprawę skuteczności przeciwnowotworowej leków stosowanych w chemioterapii poprzez efekt termotermiczny.
Celem niniejszego badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania HIPEC oraz chemioterapii ogólnoustrojowej w skojarzeniu z sintilimabem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka żołądka i gruczolakoraka połączenia żołądkowo-przełykowego z przerzutami do otrzewnej.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W celu określenia skuteczności i bezpieczeństwa chemioterapii HIPEC i chemioterapii ogólnoustrojowej w skojarzeniu z sintilimabem w leczeniu pierwszego rzutu zaawansowanego raka żołądka z przerzutami do otrzewnej, pacjenci będą otrzymywać chemioterapię według schematu SOX w skojarzeniu z sintilimabem raz na trzy tygodnie.
W pierwszym cyklu zostanie podany HIPEC, a w drugim lub trzecim cyklu HIPEC lub chemioterapia dootrzewnowa, w zależności od stanu pacjenta.
Następnie zostanie podany kolejny 3-cyklowy schemat chemioterapii ogólnoustrojowej SOX.
Po zakończeniu 6 cykli pacjenci będą otrzymywać leczenie skojarzone S-1 i sintilimabu do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
69
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hongfeng Gou, M.D
- Numer telefonu: +8618980602292
- E-mail: gouhongfeng@yeah.net
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Pengfei Zhang, M.D.
- Numer telefonu: +8617828163584
- E-mail: fly_121988@126.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-75 lat.
- Nieoperacyjny gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego, u którego w badaniu laparoskopowym oraz badaniu patologicznym lub cytologicznym rozpoznano przerzuty do otrzewnej;
- Brak wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego.
- Wyraź zgodę na dostarczenie próbek krwi/tkanek.
- Oczekiwane przeżycie wynosi ponad 3 miesiące.
- ECOG PS≤1.
Odpowiednia funkcja narządów, w tym:
- Całkowita bilirubina ≤1,5-krotność górnej granicy normy (GGN);
- Transaminaza asparaginianowa (AST) i transaminaza alaninowa (ALT) ≤3×GGN;
- Fosfataza alkaliczna ≤2,5×GGN (jeśli guz nacieka wątrobę, ≤3×GGN);
- Kreatynina w surowicy ≤1,5×GGN;
- Amylaza i lipaza w surowicy ≤1,5×GGN;
- Międzynarodowy współczynnik standaryzowany (INR)/czas częściowej tromboplastyny (PTT) ≤1,5×ULN;
- Liczba płytek krwi ≥ 75 000 /mm3;
- Hemoglobina (Hb) ≥ 9 g/dL;
- Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1500/mm3;
- Ścisła antykoncepcja.
- Pacjenci muszą być w stanie zrozumieć pisemny formularz świadomej zgody i chcieć go podpisać. Przed przeprowadzeniem jakiejkolwiek procedury specyficznej dla badania należy odpowiednio uzyskać podpisany formularz świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Przechodzenie innych badań klinicznych leków lub uczestnictwo w jakichkolwiek badaniach klinicznych leków na miesiąc przed rejestracją.
- Aktywna choroba autoimmunologiczna lub historia opornej na leczenie choroby autoimmunologicznej.
- Przyjmowanie kortykosteroidów (> 10 mg/d prednizonu lub równoważna dawka steroidów) lub innej systematycznej terapii immunosupresyjnej w ciągu 14 dni przed włączeniem do badania, z wyłączeniem następujących terapii: steroidowa terapia zastępcza (≤10 mg/d); miejscowa terapia sterydowa; oraz krótkotrwała, profilaktyczna terapia steroidowa w celu zapobiegania alergiom lub nudnościom i wymiotom.
Aktywna lub klinicznie istotna choroba serca:
- Zastoinowa niewydolność serca > klasa 2 New York Heart Association (NYHA);
- Aktywna choroba wieńcowa;
- Zaburzenia rytmu wymagające leczenia innego niż β-blokery lub digoksyna;
- Niestabilna dławica piersiowa (z objawami dławicy w spoczynku), nowa dławica piersiowa w ciągu 3 miesięcy przed włączeniem lub nowy zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem
- Perforacja, niedrożność lub niekontrolowana biegunka przewodu pokarmowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Inne nowotwory, które nie były leczone lub istnieją w tym samym czasie, z wyjątkiem raka in situ szyjki macicy, leczonego raka podstawnokomórkowego lub powierzchownego guza pęcherza moczowego. Jeżeli guz został wyleczony, a przez ponad 3 lata nie stwierdzono żadnych objawów choroby, pacjenta można włączyć do badania. Wszystkie pozostałe nowotwory muszą być leczone co najmniej 3 lata przed włączeniem do badania.
- Pacjenci z guzem chromochłonnym.
- Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV lub aktywnym zapaleniem wątroby typu B/C w wywiadzie.
- Trwająca infekcja > poziomu 2.
- Objawowe przerzuty do mózgu lub oponiak.
- Niezagojone rany, owrzodzenia lub złamania.
- Pacjenci z niewydolnością nerek wymagający dializy krwi lub otrzewnowej.
- Epileptyk wymagający leczenia.
- Historia przeszczepiania narządów (w tym przeszczepu rogówki).
- Uczulenie na leki badawcze lub podobne leki lub podejrzenie alergii.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Warunki medyczne, psychologiczne lub społeczne mogą mieć wpływ na rekrutację pacjentów i ocenę wyników badań.
- Inna terapia przeciwnowotworowa (chemioterapia, radioterapia, chirurgia, immunoterapia, bioterapia, chemoembolizacja) inna niż leki badane. Dozwolone jest paliatywne napromienianie zewnętrzne w przypadku zmian innych niż docelowe.
- Wcześniej stosowane podobne leki stosowane w chemioterapii lub inhibitory punktów kontrolnych układu odpornościowego;
- Poważna operacja na 4 tygodnie przed rekrutacją, otwarta biopsja lub poważna operacja urazowa (z wyłączeniem stentów żółciowych i przezskórnego drenażu żółci).
- Leczenie przeciwnowotworowym chińskim lekiem ziołowym.
- Historia szczepień 4 tygodnie przed rejestracją
- Badacz uważa, że pacjenci nie nadają się do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: SOX+sintilimab+HIPEC
Pacjent otrzyma schemat SOX (oksaliplatyna 100mg/m2, d1, S-1 BSA<1,25m2
40 mg, dwa razy dziennie; 1,25m2 ≤ BSA < 1,5m2 50mg, dwa razy dziennie; BSA ≥ 1,5 m2 60 mg, dwa razy dziennie; d1-14) chemioterapia skojarzona z sintilimabem (200 mg, d1), raz na trzy tygodnie.
W pierwszym cyklu zostanie podany HIPEC (paklitaksel 80 mg/m2, d1-d3), a w drugim i trzecim cyklu HIPEC lub chemioterapia dootrzewnowa (paklitaksel 80 mg/m2, d1), w zależności od stanu pacjenta.
Następnie kolejny 3-cyklowy schemat SOX chemioterapii ogólnoustrojowej.
Po zakończeniu 6 cykli kontynuować leczenie skojarzeniem S-1 i sintilimabu do czasu progresji choroby lub nietolerowanej toksyczności.
|
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
Przeżycie całkowite (OS) definiuje się jako czas od randomizacji do zgonu
|
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
|
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
|
DCR
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
wskaźnik kontroli choroby
|
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
Przeżycie wolne od progresji (PFS) definiuje się jako czas od randomizacji do progresji choroby
|
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
|
Bezpieczeństwo i tolerancja
Ramy czasowe: co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem oceniane przez CTCAE v4.0
|
co 3 miesiące po operacji do 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Kun Yang, M.D., West China Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 lutego 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 maja 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 stycznia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
19 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
19 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- WCH-2023-1784
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Rak żołądka
-
University of ChicagoJeszcze nie rekrutacjaHER2 Pozytywne nowo zdiagnozowane przerzuty przełyku, żołądka, GEJ Cancer Pacjenci ze statusem wydajności ECOG 2
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)WycofanePrognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Przerzutowy nowotwór złośliwy w mózgu | Przerzutowy rak piersi | Anatomiczny IV stopień raka piersi American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterEli Lilly and Company; Genentech, Inc.Aktywny, nie rekrutującyNiedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami | Oporny na leczenie niedrobnokomórkowy rak płuc | Rak płuca w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8 | Rak płuc w stadium IVA AJCC v8 | Rak płuc w stadium IVB AJCC v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterRekrutacyjnyRak prostaty oporny na kastrację | Przerzutowy rak prostaty | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterZakończonyBiochemicznie nawracający rak prostaty | Przerzutowy rak prostaty | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Stadium IVA raka prostaty AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IVB AJCC v8 | Rak prostaty w stadium IV American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Stany Zjednoczone
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyGruczolakorak gruczołu krokowego III stopnia AJCC v7 | Gruczolakorak gruczołu krokowego II stopnia AJCC v7 | Stopień I gruczolakoraka gruczołu krokowego American Joint Committee on Cancer (AJCC) v7Stany Zjednoczone
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)ZakończonyAnatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Prognostyczny rak piersi IV stopnia AJCC v8 | Nowotwór złośliwy z przerzutami w kości | Przerzutowy nowotwór złośliwy w węzłach chłonnych | Przerzutowy nowotwór złośliwy w wątrobie | Przerzutowy rak piersi | Przerzutowy nowotwór złośliwy w płucach | Nowotwór... i inne warunkiStany Zjednoczone, Kanada, Arabia Saudyjska, Korea Południowa
-
National Cancer Institute (NCI)ZakończonyOporny na leczenie złośliwy nowotwór lity | Nawracający złośliwy nowotwór lity | Przerzutowy złośliwy nowotwór lity | Nieoperacyjny lity nowotwór | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca | Stopień IIIA Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Etap IIIB Rak drobnokomórkowy płuca AJCC v7 | Rak drobnokomórkowy... i inne warunkiStany Zjednoczone
Badania kliniczne na S-1, oksaliplatyna, sintilimab HIPEC
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutacyjnyGruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | CLDN18.2 Pozytywny | Pierwotny gruczolakorak żołądkaChiny
-
Fudan UniversityRekrutacyjnyRak żołądka lub gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowegoChiny
-
Fudan UniversityRekrutacyjny
-
Ruijin HospitalShanghai Jiao Tong University School of MedicineRekrutacyjny
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...RekrutacyjnyRak żołądka | Okołooperacyjny | SintilimabChiny
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...RekrutacyjnyRak żołądka | Rak żołądka z przerzutami do regionalnych węzłów chłonnychChiny
-
Tang-Du HospitalNieznany
-
Affiliated Cancer Hospital & Institute of Guangzhou...Jeszcze nie rekrutacja
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Jeszcze nie rekrutacjaRak żołądka | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowegoChiny
-
AIPING ZHOUJeszcze nie rekrutacjaImmunoterapia | Sintilimab | Miejscowo zaawansowany guz lity | Oksaliplatyna | HER2-dodatni | Gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego | S-1Chiny