- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06213519
HIPEC combinado com SOX e Sintilimabe no tratamento de câncer gástrico avançado com metástase peritoneal
18 de janeiro de 2024 atualizado por: Bo Zhang, MD, Sichuan University
A eficácia e segurança da quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) combinada com SOX e Sintilimabe no tratamento de câncer gástrico avançado com metástase peritoneal: um estudo clínico prospectivo de fase II de braço único
O prognóstico de pacientes com metástase peritoneal de câncer gástrico é extremamente ruim.
Embora a quimioterapia combinada com a imunoterapia tenha alcançado uma eficácia promissora no tratamento de primeira linha do cancro gástrico avançado, os pacientes com metástases peritoneais beneficiam menos deste regime.
A quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) representa uma nova opção de tratamento, que mantém a alta concentração de medicamentos na cavidade abdominal e melhora a eficácia antitumoral dos quimioterápicos através do efeito termotérmico.
O objetivo deste estudo é investigar a eficácia e segurança deste HIPEC e quimioterapia sistêmica combinada com sintilimabe no tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado e adenocarcinoma da junção gastroesofágica com metástase peritoneal.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Para determinar a eficácia e segurança do HIPEC e da quimioterapia sistêmica combinada com sintilimabe no tratamento de primeira linha do câncer gástrico avançado com metástase peritoneal, os pacientes receberão quimioterapia do regime SOX combinada com sintilimabe, uma vez a cada três semanas.
No primeiro ciclo, será administrado HIPEC, e HIPEC ou quimioterapia intraperitoneal será administrada no segundo ao terceiro ciclos de acordo com a condição do paciente.
Em seguida, outro regime SOX de 3 ciclos de quimioterapia sistêmica será administrado.
Após o final de 6 ciclos, os pacientes receberão tratamento de manutenção com uma combinação de S-1 e sintilimabe até progressão da doença ou toxicidade intolerável.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
69
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hongfeng Gou, M.D
- Número de telefone: +8618980602292
- E-mail: gouhongfeng@yeah.net
Estude backup de contato
- Nome: Pengfei Zhang, M.D.
- Número de telefone: +8617828163584
- E-mail: fly_121988@126.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 18-75 anos.
- Adenocarcinoma de junção gástrica/gastroesofágica irressecável com diagnóstico de metástase peritoneal por meio de exploração laparoscópica e exame anatomopatológico ou citológico;
- Nenhum tratamento antitumoral prévio.
- Concorde em fornecer amostras de sangue/tecido.
- A sobrevivência esperada é superior a 3 meses.
- ECOGPS≤1.
Função adequada do órgão, incluindo o seguinte:
- Bilirrubina total ≤1,5 vezes o limite superior do normal (LSN);
- Aspartato transaminase (AST) e alanina transaminase (ALT) ≤3×ULN;
- Fosfatase alcalina≤2,5×ULN (se o tumor invadiu o fígado, ≤3×ULN);
- Creatinina sérica≤1,5×ULN;
- Amilase e lipase sérica≤1,5×ULN;
- Razão padronizada internacional (INR)/tempo de tromboplastina parcial (PTT)≤1,5×ULN;
- Contagem de plaquetas ≥ 75.000/mm3;
- Hemoglobina (Hb) ≥ 9 g/dL;
- Contagem absoluta de neutrófilos (CAN) ≥ 1.500/mm3;
- Contracepção rigorosa.
- Os pacientes devem ser capazes de compreender e estar dispostos a assinar o termo de consentimento livre e esclarecido. Um formulário de consentimento informado assinado deve ser obtido adequadamente antes da condução de qualquer procedimento específico do estudo.
Critério de exclusão:
- Submeter-se a outros ensaios clínicos de medicamentos ou ter participado de quaisquer ensaios clínicos de medicamentos um mês antes da inscrição.
- Doença autoimune ativa ou história de doença autoimune refratária.
- Receber corticosteróides (> 10mg/d de prednisona ou dose equivalente de esteróides) ou outras terapias de imunossupressão sistemática dentro de 14 dias antes da inscrição, excluindo as seguintes terapias: terapia de reposição hormonal esteróide (≤10mg/d); terapia com esteróides locais; e terapia profilática com esteróides de curto prazo para prevenir alergias ou náuseas e vômitos.
Doença cardíaca ativa ou clinicamente significativa:
- Insuficiência cardíaca congestiva > classe 2 da New York Heart Association (NYHA);
- Doença arterial coronariana ativa;
- Arritmias que requerem tratamento diferente de β-bloqueadores ou digoxina;
- Angina instável (com sintomas de angina em repouso), nova angina nos 3 meses anteriores à inscrição ou novo infarto do miocárdio nos 6 meses anteriores à inscrição
- Perfuração gastrointestinal, obstrução ou diarreia incontrolável nos 6 meses anteriores à inscrição;
- Outros tumores que não foram tratados ou existem ao mesmo tempo, exceto carcinoma in situ do colo do útero, carcinoma basocelular tratado ou tumor superficial da bexiga. Se o tumor foi curado e nenhuma evidência de doença foi encontrada por mais de 3 anos, o paciente pode ser inscrito. Todos os outros tumores devem ser tratados pelo menos 3 anos antes da inscrição.
- Pacientes com feocromocitoma.
- Pacientes com histórico de infecção por HIV ou hepatite B/C ativa.
- Infecção em curso > nível 2.
- Metástase cerebral sintomática ou meningioma.
- Feridas não cicatrizadas, úlceras ou fraturas.
- Pacientes com insuficiência renal que necessitam de diálise sanguínea ou peritoneal.
- Epiléptico que precisa de medicação.
- História de transplante de órgãos (incluindo transplante de córnea).
- Alérgico a medicamentos de pesquisa ou similares, ou suspeita de alergia.
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Condições médicas, psicológicas ou sociais podem afetar o recrutamento de pacientes e a avaliação dos resultados do estudo.
- Outras terapias antitumorais (quimioterapia, radioterapia, cirurgia, imunoterapia, bioterapia, quimioembolização) que não sejam medicamentos investigadores. É permitida a irradiação externa paliativa para lesões não alvo.
- Usou anteriormente medicamentos quimioterápicos semelhantes ou inibidores de checkpoint imunológico;
- Cirurgia de grande porte 4 semanas antes do recrutamento, biópsia aberta ou cirurgia de grande trauma (excluindo stents biliares ou drenagem biliar percutânea).
- Tratamento com fitoterapia chinesa antitumoral.
- Histórico de vacinação 4 semanas antes da inscrição
- O investigador acredita que os pacientes não são adequados para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: SOX+sintilimabe+HIPEC
O paciente receberá regime SOX (oxaliplatina 100mg/m2, d1, S-1 BSA<1,25m2
40mg, duas vezes ao dia; 1,25m2 ≤ ASC < 1,5m2 50mg, duas vezes ao dia; ASC ≥ 1,5m2 60mg, duas vezes ao dia; d1-14) quimioterapia combinada com sintilimabe (200 mg, d1), uma vez a cada três semanas.
No primeiro ciclo, será administrado HIPEC (paclitaxel 80 mg/m2, d1-d3), e HIPEC ou quimioterapia intraperitoneal (paclitaxel 80 mg/m2, d1) serão administrados no segundo e terceiro ciclos de acordo com a condição do paciente.
Em seguida, outro regime SOX de 3 ciclos de quimioterapia sistêmica.
Após o término dos 6 ciclos, manter o tratamento com combinação de S-1 e sintilimabe até progressão da doença ou toxicidade intolerável.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência geral
Prazo: a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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A sobrevida global (OS) é definida como o tempo desde a randomização até a morte
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a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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ORR
Prazo: a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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Taxa de resposta objetiva
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a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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RDC
Prazo: a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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taxa de controle de doenças
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a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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Sobrevivência sem progressão
Prazo: a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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A sobrevida livre de progressão (PFS) é definida como o tempo desde a randomização até a progressão da doença
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a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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Segurança e tolerabilidade
Prazo: a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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Eventos adversos relacionados ao tratamento avaliados pelo CTCAE v4.0
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a cada 3 meses após a operação até 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Kun Yang, M.D., West China Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de janeiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
19 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
19 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WCH-2023-1784
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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