La capacidad de ejercicio aeróbico y la fuerza muscular en personas con COVID-19
19 de febrero de 2024 actualizado por: Selda Sarıkaya
Determinación de la capacidad de ejercicio y la fuerza muscular en personas con COVID-19, el efecto del entrenamiento con ejercicios aeróbicos.
El tema del proyecto es el impacto del COVID-19 en la capacidad de ejercicio de los pacientes. Aún se desconocen las secuelas a largo plazo de la infección por COVID-19. Aún no está claro si las secuelas pulmonares, que pueden ser consecuencia de la enfermedad, están asociadas con un déficit funcional mensurable. En este proyecto, se comparará la capacidad aeróbica de personas sanas con la de personas que han experimentado Covid-19, y la cantidad de aumento en la capacidad aeróbica se determinará al final de 15 sesiones aplicando un programa de rehabilitación que incluye bicicleta ergométrica a personas que han experimentado Covid-19 Descripción detallada: En diciembre de 2020, en la epidemia de neumonía en la que la ciudad de Wuhan, China es el centro, la neumonía desarrollada debido al factor SARS-CoV-2 recientemente definido se definió como enfermedad por coronavirus 2019 (COVID- 19). Se ha observado que los hallazgos clínicos de la infección por SARS-CoV-2 en pacientes hospitalizados en Wuhan varían desde manifestaciones leves como enfermedad asintomática e infección leve del tracto respiratorio superior hasta neumonía viral grave acompañada de insuficiencia respiratoria y que puede provocar la muerte. Aún se desconocen las secuelas a largo plazo del COVID19. Las secuelas pulmonares que afectan la aptitud física se han definido predominantemente para pacientes hospitalizados con COVID-19. Aunque se han identificado lesiones pulmonares asintomáticas en individuos infectados, aún no está claro si estas observaciones están relacionadas con un déficit funcional mensurable en la aptitud física. Midieron el cambio en la capacidad aeróbica máxima prevista (VO2 máx) de personas con COVID-19 no infectadas, asintomáticas y en recuperación con una prueba de aptitud física bien establecida y validada antes y después del brote de COVID-19 entre adultos jóvenes suizos. Demostraron una disminución de la capacidad aeróbica en adultos jóvenes de 1 a 2 meses después de COVID-19 sintomático sin que la fuerza física se viera afectada. En su estudio, el 19% de los adultos jóvenes que se recuperaron después de la COVID-19 tuvieron una disminución del VO2 máximo de más del 10% en comparación con el valor inicial antes de la infección. Se ha identificado que la disminución del valor de VO2 máximo es el sello distintivo de la enfermedad pulmonar intersticial. La infección por SARS-CoV-2 provoca daño pulmonar incluso en casos asintomáticos.
Un total de 64 personas, incluidas 32 personas en 2 grupos de entre 18 y 55 años, que han tenido o no infección por el virus corona, que solicitaron a las clínicas ambulatorias de Fisioterapia y Rehabilitación o Enfermedades Infecciosas de la Facultad de Medicina de la Universidad Bülent Ecevit para diferentes razones, se incluirán en nuestro proyecto. La fecha de inicio de la investigación es febrero de 2021 y la fecha de finalización es febrero de 2023. Al inicio del estudio, se obtuvo información demográfica de los individuos como género, edad, altura, peso, ocupación, educación, índice de masa corporal, nivel de actividad física (índice internacional de actividad física-IPAQ), mano más utilizada (mano dominante). Se registrarán las actividades de la vida diaria. En el grupo de control, se realizarán frecuencia cardíaca en reposo, presión arterial, medición de saturación y ECG antes del ejercicio. Además, para evaluar su fuerza muscular, se utilizará el dispositivo de medición muscular manual microFET3 para medir la fuerza del músculo tríceps en la extremidad superior que usan activamente, y se medirá la fuerza del músculo cuádriceps del mismo lado y su fuerza de agarre. se medirá con el dinamómetro hidráulico manual JAMAR. Utilizando el índice internacional de actividad física (IPAQ), se evaluará el estado de actividad en la vida diaria. La capacidad de ejercicio de todos los individuos se medirá con la ayuda del dispositivo COSMED Quark CPET utilizando la prueba de ergometría en bicicleta recomendada por la Sociedad Estadounidense de Rehabilitación Cardiovascular y Pulmonar. En esta prueba, se realizará una prueba de ejercicio submáximo proporcionando un aumento de 25 W en períodos de 2 minutos después del período de calentamiento con 0 carga (W) durante 2 minutos. Además, la escala de borg obtenida al final de la prueba, equivalente metabólico de la tarea (MET) y trabajo máximo (W), duración de la prueba, también se registrarán parámetros de frecuencia cardíaca máxima para evaluar la capacidad de ejercicio.
Las personas a las que se haya confirmado mediante la prueba anterior de reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) en tiempo real del SARS-COV 2 que tienen infección por coronovirus después de la prueba se incluirán en un programa de tratamiento de 15 sesiones, al menos 3 sesiones por semana. , con bicicleta ergométrica. Después de 15 sesiones, se reevaluará la capacidad de ejercicio mediante el test de ciclismo, las fuerzas de tríceps y músculos de agarre antes mencionadas, V02 máx, conjugado máximo (MET), trabajo máximo (w), escala de borg, frecuencia cardíaca máxima, parámetros de tiempo de prueba. salvarse nuevamente después del tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Dispositivo: Prueba de esfuerzo cardiopulmonar (dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al sistema Omnia versión 1.6.8 COSMED)
- Dispositivo: Medición de la fuerza de los músculos periféricos (microFET3 (Hoggan Health Industries, Fabrication Enterprises, lnc) y dinamómetro hidráulico manual JAMAR (Sammons Preston, Rolyon, Bolingbrook).
- Dispositivo: Prueba de tolerancia al ejercicio estándar (en bicicleta ergómetro y registrada a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI).
- Dispositivo: Entrenamiento con ejercicio aeróbico (en bicicleta ergómetro y registrado a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.)
Descripción detallada
También se realizó la prueba de ejercicio cardiopulmonar en 14 individuos del grupo control y 15 individuos del grupo de pacientes, y mediante esta prueba se midió el índice de intercambio respiratorio (RER), el umbral anaeróbico (AT), la capacidad máxima de oxígeno (VO 2pico), la máxima Se evaluaron los parámetros capacidad ventilatoria en el umbral anaeróbico (VO 2AT ), equivalente ventilatorio de dióxido de carbono (VE/CO 2 ), recuperación de la frecuencia cardíaca (HRR) y recuperación de la frecuencia cardíaca al minuto (HRR1).
La prueba se repitió después de 15 sesiones de ejercicio aeróbico para los individuos del grupo COVID-19 que participaron en la prueba de ejercicio cardiopulmonar, y los pacientes fueron evaluados utilizando los mismos parámetros.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
41
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zonguldak, Pavo, 67100
- Zonguldak Bulent Ecevit University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser un voluntario saludable entre 18 y 55 años
- ser una ambulancia independiente
Criterio de exclusión:
- -No estar dispuesto a participar en el estudio.
- Tener más de 55 años
- Infección previa por coronavirus sintomática o asintomática
- Pérdida audiovisual grave Enfermedad cardiovascular, neurológica o psiquiátrica inestable
- Estado de embarazo
- Asma activa y exacerbación de la EPOC.
- Malignidad Enfermedad neurodegenerativa con destrucción muscular.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo COVID-19
Este grupo incluía a 32 personas de entre 18 y 55 años que habían tenido COVID-19 anteriormente.
Los niveles de actividad física de los individuos se midieron con la forma corta IPAQ.
Se midió la fuerza de los músculos periféricos (fuerza del músculo cuádriceps, fuerza del tríceps, fuerza de agarre manual).
Las capacidades de ejercicio de los individuos se evaluaron con una prueba de tolerancia al ejercicio estándar utilizando una bicicleta ergómetro.
Al final de la prueba se registraron la Escala de Borg, la duración de la prueba, la frecuencia cardíaca máxima, el trabajo máximo (W) y los valores MET.
Se calcularon los niveles de VO2pico y los valores de predicción de VO2pico.
Se aplicó CPET a 14 personas de este grupo.
Al final de la prueba, se midieron la tasa de intercambio respiratorio, el umbral anaeróbico, el VO2pico, la VO2AT (capacidad máxima de oxígeno en el umbral anaeróbico respiratorio), el equivalente de ventilación con dióxido de carbono, la recuperación de la frecuencia cardíaca y la recuperación de la frecuencia cardíaca en el primer minuto del individuo.
Se realizó entrenamiento de ejercicios aeróbicos a 14 personas de este grupo.
Se repitieron las mediciones.
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden la captación de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Al final de la prueba, se registraron los valores de RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE/CO2, HRR, HRR1 del individuo.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basado en el protocolo "wasserman extendido" en el dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Sistema COSMED. La prueba se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicios aeróbicos en el grupo Covid-19. Esta intervención se aplicó a 14 personas en el grupo COVID-19 y 15 personas en el grupo control.
Se repitió al final de 15 sesiones de entrenamiento con ejercicios aeróbicos en el grupo COVID-19.
La fuerza de los músculos cuádriceps y tríceps se midió en kilogramos utilizando el dispositivo manual de medición de la fuerza muscular microFET3 (Hoggan Health Industries, Fabrication Enterprises, lnc) en las extremidades inferiores y superiores.
La fuerza de prensión manual se evaluó en la extremidad superior dominante utilizando un dinamómetro manual hidráulico JAMAR (Sammons Preston, Rolyon, Bolingbrook). Esta intervención se repitió para los individuos de ambos grupos al principio y al final del entrenamiento de ejercicios aeróbicos de 15 sesiones planificado para el grupo COVID-19.
Al comienzo de esta prueba, se midieron y registraron el pulso en reposo y la presión arterial.
La prueba se realizó siguiendo un protocolo de bicicleta ergómetro recomendado por la Sociedad Americana de Rehabilitación Cardiovascular y Pulmonar.
Después de un período de calentamiento de 2 minutos con 0 carga (W), se realizó una prueba de ejercicio submáximo aumentando la carga en 25 W en períodos de 2 minutos.
Al final de la prueba, se evaluó la intensidad del ejercicio con el nivel de dificultad percibido (escala de borg), duración de la prueba, frecuencia cardíaca máxima, trabajo máximo (W).
, se registraron los valores de equivalente metabólico (MET).
Se calcularon los niveles predictivos de VO2pico y VO2pico.
Esta prueba se repitió para los individuos de ambos grupos al principio y al final del entrenamiento de ejercicio aeróbico de 15 sesiones planificado para el grupo COVID-19.
El entrenamiento de ejercicios aeróbicos se planificó para el grupo COVID-19 con la ayuda de una bicicleta ergómetro y se registró a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Se aplicó entrenamiento de ejercicios aeróbicos durante un total de 15 sesiones, al menos 3 días a la semana, bajo la supervisión de un médico.
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Comparador activo: grupo de control
Este grupo incluía a 32 personas de entre 18 y 55 años que no habían tenido COVID-19 anteriormente.
Los niveles de actividad física de los individuos se midieron con la forma corta IPAQ.
Se midió la fuerza de los músculos periféricos (fuerza del músculo cuádriceps, fuerza del tríceps, fuerza de agarre manual).
Las capacidades de ejercicio de los individuos se evaluaron con una prueba de tolerancia al ejercicio estándar utilizando una bicicleta ergómetro.
Al final de la prueba se registraron la Escala de Borg, la duración de la prueba, la frecuencia cardíaca máxima, el trabajo máximo (W) y los valores MET.
Se calcularon los niveles de VO2pico y los valores de predicción de VO2pico.
Se aplicó CPET a 15 personas de este grupo.
Al final de la prueba, se midió la tasa de cambio respiratorio, el umbral anaeróbico, el VO2pico, la VO2AT (capacidad máxima de oxígeno en el umbral anaeróbico respiratorio), el equivalente de ventilación con dióxido de carbono, la recuperación de la frecuencia cardíaca y la recuperación de la frecuencia cardíaca en 1 minuto del individuo.
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden la captación de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Al final de la prueba, se registraron los valores de RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE/CO2, HRR, HRR1 del individuo.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basado en el protocolo "wasserman extendido" en el dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Sistema COSMED. La prueba se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicios aeróbicos en el grupo Covid-19. Esta intervención se aplicó a 14 personas en el grupo COVID-19 y 15 personas en el grupo control.
Se repitió al final de 15 sesiones de entrenamiento con ejercicios aeróbicos en el grupo COVID-19.
La fuerza de los músculos cuádriceps y tríceps se midió en kilogramos utilizando el dispositivo manual de medición de la fuerza muscular microFET3 (Hoggan Health Industries, Fabrication Enterprises, lnc) en las extremidades inferiores y superiores.
La fuerza de prensión manual se evaluó en la extremidad superior dominante utilizando un dinamómetro manual hidráulico JAMAR (Sammons Preston, Rolyon, Bolingbrook). Esta intervención se repitió para los individuos de ambos grupos al principio y al final del entrenamiento de ejercicios aeróbicos de 15 sesiones planificado para el grupo COVID-19.
Al comienzo de esta prueba, se midieron y registraron el pulso en reposo y la presión arterial.
La prueba se realizó siguiendo un protocolo de bicicleta ergómetro recomendado por la Sociedad Americana de Rehabilitación Cardiovascular y Pulmonar.
Después de un período de calentamiento de 2 minutos con 0 carga (W), se realizó una prueba de ejercicio submáximo aumentando la carga en 25 W en períodos de 2 minutos.
Al final de la prueba, se evaluó la intensidad del ejercicio con el nivel de dificultad percibido (escala de borg), duración de la prueba, frecuencia cardíaca máxima, trabajo máximo (W).
, se registraron los valores de equivalente metabólico (MET).
Se calcularon los niveles predictivos de VO2pico y VO2pico.
Esta prueba se repitió para los individuos de ambos grupos al principio y al final del entrenamiento de ejercicio aeróbico de 15 sesiones planificado para el grupo COVID-19.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la fuerza del músculo tríceps mediante el uso del dispositivo de fuerza muscular Micro FET3
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Fuerza de los músculos tríceps y cuádriceps; Se midió en kilogramos utilizando el dispositivo manual de medición de la fuerza muscular microFET3 (Hoggan Health Industries, Fabrication Enterprises, lnc) en las extremidades superiores e inferiores dominantes.
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3-5 semanas
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Evaluación del trabajo máximo (vatios) en la prueba de tolerancia al ejercicio estándar utilizando una bicicleta ergómetro y registrándolo mediante el sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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En la prueba de tolerancia al ejercicio estándar, los individuos fueron sometidos a una prueba de ejercicio utilizando una bicicleta ergómetro y registrándolo a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Se registró el trabajo máximo (vatios) que los individuos podían alcanzar en la prueba estándar de tolerancia al ejercicio. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación del equivalente metabólico (MET) en la prueba de tolerancia al ejercicio estándar utilizando una bicicleta ergómetro y registrándolo mediante el sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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En la prueba de tolerancia al ejercicio estándar, los individuos fueron sometidos a una prueba de ejercicio utilizando una bicicleta ergómetro y registrándolo a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Se registró el trabajo máximo (vatios) que los individuos podían alcanzar en la prueba estándar de tolerancia al ejercicio. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación del VO2pico (ml/kg/min) en la prueba de tolerancia al ejercicio mediante bicicleta ergómetro y registrándolo mediante ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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En la prueba de tolerancia al ejercicio estándar, los individuos fueron sometidos a una prueba de esfuerzo utilizando una bicicleta ergómetro y registrados a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
El VO2pico se calculó en función del trabajo máximo (vatios) que los individuos podían realizar en la prueba estándar de tolerancia al ejercicio. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento con ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación del VO2pico predictivo (%) en la prueba de tolerancia al ejercicio estándar utilizando una bicicleta ergómetro y registrándolo mediante el sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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En la prueba de tolerancia al ejercicio estándar, los individuos fueron sometidos a una prueba de esfuerzo utilizando una bicicleta ergómetro y registrados a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
El VO2pico predictivo se calculó en función del trabajo máximo (vatios) que los individuos podían lograr en la prueba estándar de tolerancia al ejercicio. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación de la fuerza de prensión manual (kg) mediante el uso de un dinamómetro manual hidráulico JAMAR (Sammons Preston, Rolyon, Bolingbrook).
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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La fuerza de prensión manual se evaluó en la extremidad superior dominante utilizando un dinamómetro manual hidráulico JAMAR (Sammons Preston, Rolyon, Bolingbrook).
Se realizaron dos pruebas consecutivas en individuos en posición sentada con hombros en aducción y rotación neutra, codos en 90 grados de flexión, antebrazo y muñeca en 0-30 grados de extensión y 0-15 grados de desviación cubital, y la fuerza de agarre más alta. Se registró y evaluó en kilogramos. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación del índice de intercambio (RER) mediante el uso de una prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al sistema Omnia versión 1.6.8 COSMED,
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden la captación de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Al final de la prueba, se registraron los valores de RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE/CO2, HRR, HRR1 del individuo.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basado en el protocolo "wasserman extendido" en el dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Sistema COSMED. La prueba se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento con ejercicios aeróbicos en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación de Anaerobik Treshold (VAT) mediante prueba de ejercicio cardiopulmonar con un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al sistema Omnia versión 1.6.8 COSMED,
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden la captación de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Al final de la prueba, se registraron los valores de RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE/CO2, HRR, HRR1 del individuo.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basado en el protocolo "wasserman extendido" en el dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Sistema COSMED. La prueba se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento con ejercicios aeróbicos en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación de la Capacidad Máxima de Oxígeno (VO2pico) mediante prueba de ejercicio cardiopulmonar con un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al sistema Omnia versión 1.6.8 COSMED,
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden el consumo de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI. Al final de la prueba se midieron el RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE del individuo. Se registraron los valores de /CO2, HRR, HRR1.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basado en el protocolo "wasserman extendido" en el dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Sistema COSMED. La prueba se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento con ejercicios aeróbicos en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación de la capacidad máxima de oxígeno en el umbral anaeróbico ventilatorio (VO2AT) mediante una prueba de ejercicio cardiopulmonar con un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al sistema Omnia versión 1.6.8 COSMED.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden la captación de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Al final de la prueba, se registraron los valores de RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE/CO2, HRR, HRR1 del individuo.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basándose en el protocolo "wasserman extendido" en el Quark KPET
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3-5 semanas
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Evaluación del equivalente ventilatorio de dióxido de carbono (VE/CO2) mediante el uso de una prueba de ejercicio cardiopulmonar con un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al sistema Omnia versión 1.6.8 COSMED.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden la captación de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Al final de la prueba, se registraron los valores de RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE/CO2, HRR, HRR1 del individuo.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basándose en el protocolo "wasserman extendido" en el Quark KPET
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3-5 semanas
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Evaluación de la recuperación de la frecuencia cardíaca (HRR) mediante el uso de una prueba de ejercicio cardiopulmonar con un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al sistema Omnia versión 1.6.8 COSMED.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden la captación de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Al final de la prueba, se registraron los valores de RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE/CO2, HRR, HRR1 del individuo.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basándose en el protocolo "wasserman extendido" en el Quark KPET
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3-5 semanas
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Evaluación de la recuperación de la frecuencia cardíaca en el primer minuto (HRR1) mediante una prueba de ejercicio cardiopulmonar con un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al sistema Omnia versión 1.6.8 COSMED.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Para la prueba de ejercicio cardiopulmonar, un dispositivo Quark KPET C12x/T12x conectado al Omnia versión 1.6.8
Se utilizó el sistema COSMED, apoyado en analizadores que miden la captación de oxígeno y la producción de dióxido de carbono, y una bicicleta ergómetro conectada al sistema ergoline rehab system 2 Versión 1.08 SPI.
Al final de la prueba, se registraron los valores de RER, VAT, VO2pico, VO2AT, VE/CO2, HRR, HRR1 del individuo.
Estos valores fueron estimados por el dispositivo basándose en el protocolo "wasserman extendido" en el Quark KPET
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3-5 semanas
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Evaluación de la fuerza del músculo cuádriceps mediante el uso del dispositivo de fuerza muscular Micro FET3
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Fuerza de los músculos tríceps y cuádriceps; Se midió en kilogramos utilizando el dispositivo manual de medición de la fuerza muscular microFET3 (Hoggan Health Industries, Fabrication Enterprises, lnc) en las extremidades superiores e inferiores dominantes.
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3-5 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la actividad física mediante el Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ)
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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El Cuestionario Internacional de Actividad Física (IPAQ) es una escala basada en el autoinforme, desarrollada como resultado de investigaciones realizadas en 12 países diferentes con el apoyo de la OMS (Craig et al., 2003).
La forma corta de la escala consta de 7 ítems.
A través de la escala se intenta determinar el tiempo que dedica el individuo a sentarse, caminar y realizar actividades físicas de intensidad moderada y alta.
Los valores de hora y día obtenidos de la escala se multiplican por el valor MET determinado para cada ítem y se suman al tiempo total de actividad física.
Los valores de MET se calculan como sentado: 1,5 MET, caminando: 3,3 MET, actividad física moderada: 4,0 MET, actividad física vigorosa: 8,0 MET.
Con el valor de actividad física obtenido tras el cálculo, se clasifica a la persona según nivel de actividad física bajo, medio o alto.
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3-5 semanas
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Evaluación de la duración de la prueba (min) en la prueba de tolerancia al ejercicio estándar utilizando una bicicleta ergómetro y registrándola mediante el sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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En la prueba de tolerancia al ejercicio estándar, los individuos fueron sometidos a una prueba de esfuerzo utilizando una bicicleta ergómetro y registrados a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
En la prueba estándar de tolerancia al ejercicio, se midió y registró el tiempo de prueba completado por los individuos. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación de la dificultad percibida mediante el uso de la escala de Borg
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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La escala de Borg es una lista numérica simple.
Se pide a los participantes que califiquen su esfuerzo en la escala durante la prueba de ejercicio, teniendo en cuenta las sensaciones de estrés físico y fatiga, ignorando cualquier factor como dolor en las piernas o dificultad para respirar, pero centrándose en toda la sensación de esfuerzo.
Esta es la escala original de 6 a 20 para calificaciones de esfuerzo percibido. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación de la frecuencia cardíaca máxima (latidos/min) en la prueba de tolerancia al ejercicio estándar utilizando una bicicleta ergómetro y registrándola mediante el sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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En la prueba de tolerancia al ejercicio estándar, los individuos fueron sometidos a una prueba de ejercicio utilizando una bicicleta ergómetro y registrándolo a través del sistema de rehabilitación ergoline 2 Versión 1.08 SPI.
Se registró la frecuencia cardíaca máxima que los individuos podían alcanzar en la prueba estándar de tolerancia al ejercicio. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación de la presión arterial sistólica y diastólica (mmHg) mediante el uso de un tensiómetro
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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Se midió la presión arterial sistólica y diastólica (mmHg) en reposo de los individuos antes y después de la prueba de ejercicio. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Evaluación de la frecuencia cardíaca en reposo (latidos/min) mediante el uso de un oxímetro de pulso.
Periodo de tiempo: 3-5 semanas
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La frecuencia cardíaca en reposo de los individuos se midió con un oxímetro de pulso antes y después de la prueba de ejercicio. La medición se repitió después de 15 sesiones de entrenamiento de ejercicio aeróbico en el grupo Covid-19.
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3-5 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de abril de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de mayo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de abril de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
22 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
22 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2021/03-26
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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