EL EFECTO DEL EJERCICIO DE RELAJACIÓN SOBRE LA COMODIDAD Y LA ANSIEDAD EN LA CIRUGÍA DE HERNIA DE DISCO LUMBAR
12 de noviembre de 2024 actualizado por: Didem Ayhan, Bandırma Onyedi Eylül University
EL EFECTO DE LOS EJERCICIOS DE RELAJACIÓN PROGRESIVA SOBRE EL NIVEL DE COMODIDAD Y ANSIEDAD DE PACIENTES CON CIRUGÍA DE HERNIA DE DISCO LUMBAR: ENSAYO CLÍNICO
Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de los ejercicios de relajación progresiva sobre los niveles de comodidad y ansiedad de pacientes sometidos a cirugía de hernia de disco lumbar en la clínica de neurocirugía.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de los ejercicios de relajación progresiva sobre los niveles de comodidad y ansiedad de los pacientes sometidos a una cirugía de hernia de disco lumbar en la clínica de neurocirugía. Los datos del estudio se realizaron como un estudio experimental en pacientes que se someterían a una cirugía en la clínica de neurocirugía del Ministerio. de Salud del Hospital Estatal Muammer Ağım Gemlik entre marzo de 2023 y julio de 2023.
Para la recolección de datos se utilizaron el Cuestionario de Características Sociodemográficas, la Escala de Confort de Inmovilización y la Escala de Ansiedad Estatal.
Para evaluar los datos se utilizaron la prueba de normalidad de Shapiro-Wilk, la prueba t para el mismo y diferentes grupos, media y desviación estándar, y el análisis de correlación de Pearson.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Gemlik
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Bursa, Gemlik, Pavo
- Gemlik Muammer Ağım State Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 18 años, cirugía electiva,
- Sometiéndose a una cirugía de LDH por primera vez,
- Sometido a una cirugía de microdiscectomía lumbar,
- Clasificación ASA 1 y 2,
- Recibir únicamente anestesia general bajo intubación endotraqueal,
- Sin deterioro cognitivo, problemas de audición y visión,
- Se ofreció como voluntario para participar en el estudio,
- Pacientes que no desarrollaron ninguna complicación que pudiera afectar la comodidad y la ansiedad.
Criterios de exclusión:
- 18 años de edad o menos,
- Con trastornos psiquiátricos,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: grupo de ejercicios de relajación progresiva
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En este estudio se utilizó el CD de ejercicios de relajación, que es un material creado por la Asociación Turca de Psicología.
Este CD consta de tres partes.
La primera parte consta de 10 minutos y en esta parte se explica la definición y el propósito del ejercicio de relajación profunda y los puntos a considerar durante el ejercicio.
La segunda parte del CD consta de 30 minutos de explicación verbal de los elementos de los ejercicios de relajación acompañados del sonido de un arroyo.
La tercera parte consta de 30 minutos e incluye únicamente música de relajación.
Otros nombres:
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Otro: Grupo de control
Implementación de cuidados postoperatorios estándar en el ámbito clínico.
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Se aplicó la atención posoperatoria de rutina al paciente en la clínica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comodidad
Periodo de tiempo: Los niveles de comodidad de los pacientes se midieron la mañana del primer día postoperatorio (antes de la movilización)
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Medido mediante la "Escala de Confort de Inmovilización".
Las puntuaciones totales obtenidas en la escala varían entre 20 y 120, y una puntuación alta indica que el confort es bueno.
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Los niveles de comodidad de los pacientes se midieron la mañana del primer día postoperatorio (antes de la movilización)
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Ansiedad
Periodo de tiempo: Día postoperatorio 1 antes de movilizar a los pacientes.
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Medido con la "Escala de Ansiedad Estado".
Se utilizó la sección de ansiedad estado de la escala de ansiedad estado rasgo.
En la evaluación de la escala se suman todos los ítems y esta puntuación se resta de la suma de los ítems marcados como invertidos y al resultado se le suma el número 50.
El resultado es la puntuación de ansiedad estatal.
La puntuación total que se puede obtener del baremo es mínima de 20 y máxima de 80.
El aumento de la puntuación en este rango indica que aumenta el nivel de ansiedad del individuo.
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Día postoperatorio 1 antes de movilizar a los pacientes.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Didem Ayhan, Associate Professor, Bandırma Onyedi Eylül University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (Actual)
15 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
15 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
14 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
14 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- BOEU-RSPH-BC-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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