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El estudio de Aha Oneida

3 de noviembre de 2026 actualizado por: University of Wisconsin, Madison

Transformación de factores de riesgo en un alto riesgo de accidente cerebrovascular población nativa americana a través de un programa nutricional cultural

The purpose of this clinical trial is to learn whether a cultural nutritional program can change stroke risk factors, cognitive decline, and learn how school education programs about nutrition can improve health in the Oneida Nation.

Participants will undergo:

  • A carotid ultrasound
  • Cognitive testing
  • Health assessment
  • Blood work
  • Health wellness coaching

Participants can expect to be in the study for 1 year.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

The specific aims for this study are: 1) to determine if a cultural nutritional program across generations can change stroke risk factors in the Oneida Nation; 2) to determine if a cultural nutritional program across generations can change vascular cognitive decline in the Oneida Nation; and, 3) determine how structured culturally competent school education programs about nutrition influence knowledge of health. The intervention used is health wellness coaching. All individuals enrolled in this study will have opportunity to interact with an Oneida Nation employed Health wellness coach to find out about Oneida resources that they can use to modify their stroke risk factors.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

95

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53705
        • Reclutamiento
        • University of Wisconsin - Madison
        • Investigador principal:
          • Robert Dempsey, MD
        • Contacto:
      • Oneida, Wisconsin, Estados Unidos, 54155
        • Reclutamiento
        • Oneida Nation Reservation

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 85 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 7-85 years
  • Receiving healthcare though the Oneida Comprehensive Health Division

Exclusion Criteria:

  • Not Native American

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: School-age Native Americans

Participants who are age 7-17 and live with adult parent or guardian will answer a 10 question nutritional knowledge questionnaire.

Health wellness coach will provide education and guidance about cultural nutrition

Participants will undergo an ultrasound

Educational program will teach students about healthy Native American food choices

Participants will undergo a cognitive test.

Experimental: Adult Native Americans

Adults age 18-85

Health wellness coach will provide education and guidance about cultural nutrition

Participants will undergo an ultrasound

Participants will undergo a cognitive test.

Participants will undergo blood work.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en el conocimiento de la salud a través de programas de educación escolar culturalmente competentes estructurados sobre nutrición
Periodo de tiempo: Línea de base a 1 año
Línea de base a 1 año
Change in incidence of stroke and transient ischemic attack (TIA)
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

Number of incidences of stroke or TIA during the study

Baseline to 1 year
Change in number of participants that meet American Heart Association (AHA) Simple Rules for Diastolic Blood Pressure.
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

The AHA's simple rules for diastolic blood pressure: Normal = Less than 80 mm Hg; Elevated = Less than 80 mm Hg with a systolic reading of 120-129 mm Hg; Stage 1 Hypertension = 80-89 mm Hg; Stage 2 Hypertension = 90 mm Hg or higher; Hypertensive Crisis = Higher than 120 mm Hg (along with a systolic reading higher than 180 mm Hg). Researchers will be reporting the change in number of participants with diastolic blood pressure <90 mmHg.

Baseline to 1 year
Change in number of participants that meet AHA's Simple Rules for Systolic Blood Pressure.
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

The AHA uses these simple rules for systolic blood pressure (the top number): Normal is less than 120, Elevated is 120-129, Stage 1 Hypertension is 130-139, and Stage 2 Hypertension is 140 or higher. A systolic reading of 180 or higher indicates a hypertensive emergency. Researchers will be reporting the change in number of participants with systolic blood pressure <140 mmHg.

Baseline to 1 year
Change in number of participants that meet AHA Simple Rules for Body Mass Index (BMI)
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

The AHA uses the following guidelines for Body Mass Index (BMI) in adults:

Underweight = Less than 18.5; Normal Weight = Between 18.5 and 24.9; Overweight = Between 25 and 29.9; and, Obesity = 30 or higher. Researchers will be reporting any improvement in BMI.

Baseline to 1 year
Change in Montreal Cognitive Assessment (MoCA)
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

MoCA is scored out of a total of 30 points, with a score of 26 or above generally considered normal. The MoCA assesses various cognitive domains, including memory, visuospatial abilities, language, and executive functions. A lower score indicates potential cognitive impairment, with specific cutoffs for mild (19-23), moderate (10-18), and severe (0-9) impairment.

Baseline to 1 year
Change in NIH Toolbox Score
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

NIH Toolbox Cognition Battery consists of tests of multiple constructs to asses for cognitive, sensory, motor and emotional function

Baseline to 1 year
Change in Native American Acculturation Scale (NAAS)
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

NAAS is a 20-item questionnaire developed to assess the level of acculturation in Native Americans. It measures an individual's connection to both traditional Native American culture and mainstream American culture. Scores range from a low of 1, indicating low acculturation (or high Native American identity) to a high of 5, indicating high acculturation (or high mainstream American identity), with a score of 3 indicating "bicultural". The NAAS examines areas like identity, language, friendships, behaviors, attitudes, and generational/geographic background.

Baseline to 1 year

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in nutrition knowledge
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

Change in knowledge will be assessed with pre-test, 1 year post-test of each participant to assess improvement in nutritional knowledge and understanding of healthy food options tied to Oneida culture. This will be assessed through a 10-question multiple choice survey about good versus bad nutrition choices. Participants will select their choices, low score indicates poor nutritional knowledge and high score indicating better understanding for healthy nutrition

Baseline to 1 year
Change in plaque area
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

Measured via carotid ultrasound.

Baseline to 1 year
Change in pulsatility index in carotid arteries
Periodo de tiempo: Baseline to 1 year

Measured via carotid ultrasound. This index is a unitless measurement calculated: peak systolic velocity - end diastolic velocity, divided by the mean velocity, higher values are thought to represent increased resistance to blood flow.

Baseline to 1 year

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert Dempsey, MD, University of Wisconsin, Madison

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

24 de agosto de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2025-1171
  • SMPH/NEURO SURG/NEURO SURG (Otro identificador: UW Madison)
  • FA (Otro identificador: UW Madison)
  • Protocol Version 10/23/26 (Otro identificador: UW Madison)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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